Тяжелое генетическое заболевание, при котором в сердце, мозге, печени, желудочно-кишечном тракте, эндокринной и костной системах развиваются доброкачественные опухоли.
1 на 10 000 человек
Распространенность
Q85.1
Код МКБ-10
Нет данных
Код OMIM
1 на 10 000 человек
Распространенность
Q85.1
Код МКБ-10
Нет данных
Код OMIM
1 на 10 000 человек
Распространенность
Q85.1
Код МКБ-10
Нет данных
Код OMIM
1 на 10 000 человек
Распространенность
Q85.1
Код МКБ-10
Нет данных
Код OMIM
Туберозный склероз — это редкое генетическое заболевание, вызывающие появление опухолей во всем теле. Чаще всего болезнь поражает внутренние органы (почки, сердце, легкие), но на начальной стадии может проявлять себя и внешне гипопигментными пятнами и новообразованиями на коже.
Диагностируют заболевание с помощью МРТ, КТ головного мозга, проведения ЭЭГ, офтальмологического исследования, а также обследования внутренних органов (УЗИ, МРТ сердца, КТ почек, рентгенографии легких, ректороманоскопия). Для лечения болезни применяется противоэпилептическая терапия, нейропсихологическая коррекция, наблюдение и своевременное хирургическое лечение новообразований.
Туберозный склероз, или болезнь Бурневилля, — это наследственная нейроэктодермальная патология, которая входит в группу факоматозов вместе с такими заболеваниями, как нейрофиброматоз, синдром Луи-Бар, болезнь Гиппеля-Линдау и другими.
Заболевание имеет генетическую природу и обусловлено мутациями в генах TSC1 и TSC2, из-за которых в организме начинается неконтролируемый рост опухолевых тканей.
Выделяют два типа туберозного склероза в зависимости от расположения мутации:
Заболевание может передаваться по наследству. Если один из родителей болен, существует 50%-й риск развития болезни у детей. Однако две трети случаев туберозного склероза связаны со спонтанно возникшими мутациями.
Туберозный склероз имеет разнообразные симптомы, которые можно разделить на первичные и вторичные.
Первичные симптомы:
Вторичные признаки:
Поражение центральной нервной системы при туберозном склерозе часто вызывает развитие эпилепсии и умственной отсталости.
Современное лечение туберозного склероза предполагает как симптоматическую, так и патогенетическую терапию.
В качестве патогенетического лечения пациентам назначают противоопухолевый препарат эверолимус, который был зарегистрирован в России в 2012 году. Препарат ингибирует (подавляет) активность внутриклеточного сигнального пути mTOR, отвечающего за рост клеток, тем самым предотвращая рост опухолей. Помимо подавления роста и уменьшения объема новообразований эверолимус оказывает и противоэпилептическое действие.
Также пациентам назначают кортикостероиды, противосудорожные средства (в первую очередь препарат вигабатрин) и антидепрессанты для ликвидации приступов эпилепсии и других осложнений. Для снижения давления пациентам с ТС назначаются гипотензивные препараты, при нарушениях в работе сердца — средства для сердечно-сосудистой системы.
Активно развивается такое направление лечения туберозного склероза, как превентивный прием противосудорожных препаратов, до появления у ребенка эпилептических приступов. Если лечение эпилепсии начинается заранее, дети в дальнейшем лучше реагируют на противосудорожную терапию, не отстают в умственном развитии.
Пациентам с ТС также часто рекомендуют увеличить потребление жиров и уменьшить количество белков и углеводов — такой тип питания предполагает кетогенная диета.
В случае тяжелого протекания болезни пациентам показано хирургическое удаление новообразований в головном мозге, почках, органах ЖКТ. Бугорки на коже удаляют лазером или методом криодеструкции.
Полезный материал?
Добавьте болезнь в избранное и получайте материалы по теме – статьи, новости, препараты.
ООО «ЭМГ» г. Москва, ул. Народная, д. 14, стр. 3
ОГРН 5087746488440
© Помощь редким, 2026
Напишите нам
Info@rare-aid.com