21 июня во всем мире отмечается День борьбы с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) — редким нейромышечным заболеванием, при котором происходит гибель двигательных нейронов спинного и головного мозга, отчего больные в течение нескольких лет теряют возможность двигаться, говорить, есть и самостоятельно дышать. Заболевание на данный момент остается неизлечимым, современные препараты способны лишь замедлить его прогрессирование.

В России пациентам с этой патологией помогает фонд «Живи сейчас», который ежегодно проводит специализированную конференцию по теме БАС с участием российских и зарубежных экспертов.

Причина БАС до сих пор остается невыясненной, однако уже известно, что существуют моногенный и мультифакторный варианты болезни. Моногенный тип заболевания, как правило, развивается в результате спонтанной мутации в одном определенном гене. На формирование мультифакторного варианта болезни влияет совокупность внутренних и внешних причин. Недавнее исследование ученых из Университета Боулдера в США показало, что на развитие БАС также может влиять древний вирусоподобный белок PEG10. В прошлом этот вирус сыграл важнейшую роль в эволюции млекопитающих, благодаря чему у них появилась плацента. Однако в наше время чрезмерное накопление белка PEG10 в нервной ткани может нарушать работу механизмов, отвечающих за взаимодействие мозга и нервных клеток.

О других версиях развития БАС, методах его диагностики, новейшей терапии, а также жизни пациентов с этим заболеванием можно узнать из материалов портала «Помощь редким»:

• Жизнь с БАС: «Ничего не жду, просто беру от жизни все, что возможно»
• Препарат тоферсен для лечения бокового амиотрофического склероза одобрили в США
• Новый препарат против бокового амиотрофического склероза, восстанавливающий уровень белка статмина-2, доказал эффективность на мышах
• Производное витамина B1 поможет затормозить развитие БАС
• Ученые вживили семи людям мозговой имплант, позволяющий набирать текст усилиями мысли