21 июня — День борьбы с боковым амиотрофическим склерозом
Редкое заболевание ежегодно поражает примерно пять тысяч человек в мире.
21 июня во всем мире отмечается День борьбы с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) — редким нейромышечным заболеванием, при котором происходит гибель двигательных нейронов спинного и головного мозга, отчего больные в течение нескольких лет теряют возможность двигаться, говорить, есть и самостоятельно дышать. Заболевание на данный момент остается неизлечимым, современные препараты способны лишь замедлить его прогрессирование.
В России пациентам с этой патологией помогает фонд «Живи сейчас», который ежегодно проводит специализированную конференцию по теме БАС с участием российских и зарубежных экспертов.
Причина БАС до сих пор остается невыясненной, однако уже известно, что существуют моногенный и мультифакторный варианты болезни. Моногенный тип заболевания, как правило, развивается в результате спонтанной мутации в одном определенном гене. На формирование мультифакторного варианта болезни влияет совокупность внутренних и внешних причин. Недавнее исследование ученых из Университета Боулдера в США показало, что на развитие БАС также может влиять древний вирусоподобный белок PEG10. В прошлом этот вирус сыграл важнейшую роль в эволюции млекопитающих, благодаря чему у них появилась плацента. Однако в наше время чрезмерное накопление белка PEG10 в нервной ткани может нарушать работу механизмов, отвечающих за взаимодействие мозга и нервных клеток.
О других версиях развития БАС, методах его диагностики, новейшей терапии, а также жизни пациентов с этим заболеванием можно узнать из материалов портала «Помощь редким»:
- Жизнь с БАС: «Ничего не жду, просто беру от жизни все, что возможно»
- Препарат тоферсен для лечения бокового амиотрофического склероза одобрили в США
- Новый препарат против бокового амиотрофического склероза, восстанавливающий уровень белка статмина-2, доказал эффективность на мышах
- Производное витамина B1 поможет затормозить развитие БАС
- Ученые вживили семи людям мозговой имплант, позволяющий набирать текст усилиями мысли
похожие статьи
Найдены молекулярные механизмы, приводящие к нарушениям РНК при болезни Гентингтона
Фонд «Живи сейчас» перезапустил информационный портал о боковом амиотрофическом склерозе
Ресурс содержит актуальную информацию о заболевании для медицинских специалистов, пациентов и их родственников.
Обзор новостей науки: болезнь Гиппеля-Линдау, синдром Тимоти, нарушение полового развития, боковой амиотрофический склероз
Обзор новостей науки: синдром Кушинга, мутация в гене MAN1B1, боковой амиотрофический склероз, синдром CLIPPERS
Появились новые данные о безопасности и переносимости фасудила при боковом амиотрофическом склерозе
Обзор новостей науки за октябрь: наследственный ангионевротический отек, синдром Нунан, боковой амиотрофический склероз, IgA-нефропатия
Важен каждый вдох: как российские врачи совершенствуют паллиативную помощь
Обзор новостей науки за сентябрь: гемофилия В, геморрагическая телеангиэктазия, боковой амиотрофический склероз, синдром Марфана