21.06.2023 17:50

21 июня — День борьбы с боковым амиотрофическим склерозом

Изображение: Freepik

Редкое заболевание ежегодно поражает примерно пять тысяч человек в мире.


21 июня во всем мире отмечается День борьбы с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) — редким нейромышечным заболеванием, при котором происходит гибель двигательных нейронов спинного и головного мозга, отчего больные в течение нескольких лет теряют возможность двигаться, говорить, есть и самостоятельно дышать. Заболевание на данный момент остается неизлечимым, современные препараты способны лишь замедлить его прогрессирование.

В России пациентам с этой патологией помогает фонд «Живи сейчас», который ежегодно проводит специализированную конференцию по теме БАС с участием российских и зарубежных экспертов.

Причина БАС до сих пор остается невыясненной, однако уже известно, что существуют моногенный и мультифакторный варианты болезни. Моногенный тип заболевания, как правило, развивается в результате спонтанной мутации в одном определенном гене. На формирование мультифакторного варианта болезни влияет совокупность внутренних и внешних причин. Недавнее исследование ученых из Университета Боулдера в США показало, что на развитие БАС также может влиять древний вирусоподобный белок PEG10. В прошлом этот вирус сыграл важнейшую роль в эволюции млекопитающих, благодаря чему у них появилась плацента. Однако в наше время чрезмерное накопление белка PEG10 в нервной ткани может нарушать работу механизмов, отвечающих за взаимодействие мозга и нервных клеток.

О других версиях развития БАС, методах его диагностики, новейшей терапии, а также жизни пациентов с этим заболеванием можно узнать из материалов портала «Помощь редким»:

похожие статьи

Обзор новостей науки: гомоцистинурия, синдром короткой кишки, боковой амиотрофический склероз, синдром Марфана

Медсестра-анестезист Анна Козлова: «БАС может прогрессировать быстро, поэтому надо идти на шаг впереди болезни»

Создан речевой нейропротез, генерирующий речь на основе мысли

Обзор новостей науки: буллезный эпидермолиз, ахалазия, деформация Шпренгеля, боковой амиотрофический склероз

Найдены молекулярные механизмы, приводящие к нарушениям РНК при болезни Гентингтона

Фонд «Живи сейчас» перезапустил информационный портал о боковом амиотрофическом склерозе

Ресурс содержит актуальную информацию о заболевании для медицинских специалистов, пациентов и их родственников.

Обзор новостей науки: болезнь Гиппеля-Линдау, синдром Тимоти, нарушение полового развития, боковой амиотрофический склероз

Обзор новостей науки: синдром Кушинга, мутация в гене MAN1B1, боковой амиотрофический склероз, синдром CLIPPERS