13.10.2023 15:15

«Круг добра» пополнил перечень закупок противоопухолевым препаратом и препаратом от генетического ожирения

Изображение: Freepik

Всего в перечне лекарств и медицинских изделий фонда уже больше 100 наименований.


Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) «Круг добра» включил в перечень закупаемых лекарств еще два препарата. Это противоопухолевое средство аспарагиназа и лекарство от редкого генетического ожирения — сетмеланотид.

Аспарагиназа — лекарственный препарат, применяемый в химиотерапии. Он катализирует расщепление аспарагина, который необходим для жизнедеятельности клеток, за счет чего происходит замедление или прекращение роста клеток. Лекарство применяется в составе комбинированной терапии для достижения ремиссии при остром лимфобластном лейкозе, а также для лечения лимфобластных неходжкинских лимфом (лимфо- и ретикулосаркомы).

Сетмеланотид — препарат для лечения детей с дефицитом проопиомеланокортина или рецепторов лептина, у которых вскоре после рождения развивается стойкое тяжёлое ожирение. Препарат активирует MC4R, часть сигнального пути лептина-меланокортина, который регулирует метаболизм и пищевое поведение и играет ключевую роль в регуляции веса, увеличивая расход энергии и снижая аппетит.

Всего в перечень закупок фонда «Круг добра» входит 103 наименования лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации для 86 орфанных заболеваний. С момента основания фонда 23 тысячи детей уже получили помощь, на их обеспечение направлено 205 млрд рублей.

Читайте также: Фонд «Круг добра» будет помогать детям с юношеским идиопатическим сколиозом

похожие статьи

В Европе одобрили новый препарат для лечения редкого и опасного заболевания — болезни кленового сиропа

Новый препарат позволяет стабилизировать состояние больного в критические моменты.

Новая эра в онкологии: в Москве строят центр по производству препаратов клеточной терапии

К 2028 году в НМИЦ гематологии появится высокотехнологичный комплекс, где будут разрабатывать и выпускать CAR-T-препараты — лекарства, способные «перепрограммировать» иммунитет для борьбы с раком.

Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной

Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.

Более 29 тысяч детей получили помощь от фонда «Круг добра» в 2024 году

Организация направила более 198 миллиардов рублей на закупку лекарственных препаратов.

Остановить БАС: новый препарат вернул движение и дыхание пациентам с редкой формой болезни

Учёные впервые вылечили редкое иммунное заболевание с помощью «редактора ДНК»

Одобрен новый препарат против миастении гравис

В США одобрили первую генотерапию для пациентов с тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза

Препарат начнут применять в третьем квартале 2025 года.