13.10.2023 15:15

«Круг добра» пополнил перечень закупок противоопухолевым препаратом и препаратом от генетического ожирения

Изображение: Freepik

Всего в перечне лекарств и медицинских изделий фонда уже больше 100 наименований.


Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) «Круг добра» включил в перечень закупаемых лекарств еще два препарата. Это противоопухолевое средство аспарагиназа и лекарство от редкого генетического ожирения — сетмеланотид.

Аспарагиназа — лекарственный препарат, применяемый в химиотерапии. Он катализирует расщепление аспарагина, который необходим для жизнедеятельности клеток, за счет чего происходит замедление или прекращение роста клеток. Лекарство применяется в составе комбинированной терапии для достижения ремиссии при остром лимфобластном лейкозе, а также для лечения лимфобластных неходжкинских лимфом (лимфо- и ретикулосаркомы).

Сетмеланотид — препарат для лечения детей с дефицитом проопиомеланокортина или рецепторов лептина, у которых вскоре после рождения развивается стойкое тяжёлое ожирение. Препарат активирует MC4R, часть сигнального пути лептина-меланокортина, который регулирует метаболизм и пищевое поведение и играет ключевую роль в регуляции веса, увеличивая расход энергии и снижая аппетит.

Всего в перечень закупок фонда «Круг добра» входит 103 наименования лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации для 86 орфанных заболеваний. С момента основания фонда 23 тысячи детей уже получили помощь, на их обеспечение направлено 205 млрд рублей.

Читайте также: Фонд «Круг добра» будет помогать детям с юношеским идиопатическим сколиозом

теги

Круг добра
Информационные препараты
Орфанные препараты
похожие статьи

Дети с синдромом Ларона смогут получить терапию через фонд «Круг добра»

Для лечения редкой формы карликовости будут применять препарат, ускоряющий рост до 8 сантиметров в год.

Ученые нашли способ победить атеросклероз при прогерии — болезни преждевременного старения

В России запускается производство ферментозаместительного препарата для лечения болезни Фабри

Ожидается, что он поступит на рынок в конце 2024 года.

Генная терапия может навсегда избавить от возрастной макулярной дегенерации сетчатки — The Lancet

Взрослые с амаврозом Лебера 5-го типа впервые получили генную терапию

Ученые разработали потенциальное лечение для тяжелого заболевания обмена веществ — аргинин-янтарной ацидурии

Для лечения пропионовой ацидемии создан препарат на основе матричной рибонуклеиновой кислоты

В США одобрили генную терапию метахроматической лейкодистрофии

Редкое заболевание разрушает оболочку нервов и лишает больных возможности двигаться, видеть, слышать и понимать.