13.10.2023 15:15

«Круг добра» пополнил перечень закупок противоопухолевым препаратом и препаратом от генетического ожирения

Изображение: Freepik

Всего в перечне лекарств и медицинских изделий фонда уже больше 100 наименований.


Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) «Круг добра» включил в перечень закупаемых лекарств еще два препарата. Это противоопухолевое средство аспарагиназа и лекарство от редкого генетического ожирения — сетмеланотид.

Аспарагиназа — лекарственный препарат, применяемый в химиотерапии. Он катализирует расщепление аспарагина, который необходим для жизнедеятельности клеток, за счет чего происходит замедление или прекращение роста клеток. Лекарство применяется в составе комбинированной терапии для достижения ремиссии при остром лимфобластном лейкозе, а также для лечения лимфобластных неходжкинских лимфом (лимфо- и ретикулосаркомы).

Сетмеланотид — препарат для лечения детей с дефицитом проопиомеланокортина или рецепторов лептина, у которых вскоре после рождения развивается стойкое тяжёлое ожирение. Препарат активирует MC4R, часть сигнального пути лептина-меланокортина, который регулирует метаболизм и пищевое поведение и играет ключевую роль в регуляции веса, увеличивая расход энергии и снижая аппетит.

Всего в перечень закупок фонда «Круг добра» входит 103 наименования лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации для 86 орфанных заболеваний. С момента основания фонда 23 тысячи детей уже получили помощь, на их обеспечение направлено 205 млрд рублей.

Читайте также: Фонд «Круг добра» будет помогать детям с юношеским идиопатическим сколиозом

похожие статьи

Министерство здравоохранения России утвердило форму заявления о признании лекарственного препарата орфанным

Соответствующий приказ вступит в силу с 1 сентября 2024 года.

Препарат бригатиниб снизил темпы роста опухолей при шванноматозе

Препарат себетралстат быстро облегчает атаки при наследственном ангиоотеке

Генная терапия поможет избежать появления гигантских родимых пятен при редком заболевании кожи

Беротралстат успешно защищает от приступов при редкой форме наследственного ангиоотека

Дети с синдромом Ларона смогут получить терапию через фонд «Круг добра»

Для лечения редкой формы карликовости будут применять препарат, ускоряющий рост до 8 сантиметров в год.

Ученые нашли способ победить атеросклероз при прогерии — болезни преждевременного старения

В России запускается производство ферментозаместительного препарата для лечения болезни Фабри

Ожидается, что он поступит на рынок в конце 2024 года.