«Круг добра» пополнил перечень закупок противоопухолевым препаратом и препаратом от генетического ожирения
Всего в перечне лекарств и медицинских изделий фонда уже больше 100 наименований.
Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) «Круг добра» включил в перечень закупаемых лекарств еще два препарата. Это противоопухолевое средство аспарагиназа и лекарство от редкого генетического ожирения — сетмеланотид.
Аспарагиназа — лекарственный препарат, применяемый в химиотерапии. Он катализирует расщепление аспарагина, который необходим для жизнедеятельности клеток, за счет чего происходит замедление или прекращение роста клеток. Лекарство применяется в составе комбинированной терапии для достижения ремиссии при остром лимфобластном лейкозе, а также для лечения лимфобластных неходжкинских лимфом (лимфо- и ретикулосаркомы).
Сетмеланотид — препарат для лечения детей с дефицитом проопиомеланокортина или рецепторов лептина, у которых вскоре после рождения развивается стойкое тяжёлое ожирение. Препарат активирует MC4R, часть сигнального пути лептина-меланокортина, который регулирует метаболизм и пищевое поведение и играет ключевую роль в регуляции веса, увеличивая расход энергии и снижая аппетит.
Всего в перечень закупок фонда «Круг добра» входит 103 наименования лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации для 86 орфанных заболеваний. С момента основания фонда 23 тысячи детей уже получили помощь, на их обеспечение направлено 205 млрд рублей.
Читайте также: Фонд «Круг добра» будет помогать детям с юношеским идиопатическим сколиозом
похожие статьи
В Московской области запустили производство нового препарата против идиопатического легочного фиброза
Заболевание особенно опасно для мужчин старше 75 лет.
В России упростят допуск инновационных лекарств на рынок
Инициатива нацелена на повышение качества жизни людей с тяжелыми и редкими (орфанными) заболеваниями.
Одобрена инновационная терапия нейрофиброматоза I типа
Подопечные фонда «Круг добра» получили таргетную терапию против атрофии зрительного нерва Лебера
По оценкам экспертов, в течение следующих 10 лет количество человек с этим диагнозом в России может составить порядка 750
Российские дети с редким заболеванием кожи получили инновационный препарат генной терапии
Искусственный интеллект помог разработать лекарство для лечения воспалительных заболеваний кишечника
Одобрен препарат для лечения врожденной гиперплазии надпочечников
Генная терапия болезни Данона прошла первую фазу клинического исследования