13.10.2023 15:15

«Круг добра» пополнил перечень закупок противоопухолевым препаратом и препаратом от генетического ожирения

Изображение: Freepik

Всего в перечне лекарств и медицинских изделий фонда уже больше 100 наименований.


Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) «Круг добра» включил в перечень закупаемых лекарств еще два препарата. Это противоопухолевое средство аспарагиназа и лекарство от редкого генетического ожирения — сетмеланотид.

Аспарагиназа — лекарственный препарат, применяемый в химиотерапии. Он катализирует расщепление аспарагина, который необходим для жизнедеятельности клеток, за счет чего происходит замедление или прекращение роста клеток. Лекарство применяется в составе комбинированной терапии для достижения ремиссии при остром лимфобластном лейкозе, а также для лечения лимфобластных неходжкинских лимфом (лимфо- и ретикулосаркомы).

Сетмеланотид — препарат для лечения детей с дефицитом проопиомеланокортина или рецепторов лептина, у которых вскоре после рождения развивается стойкое тяжёлое ожирение. Препарат активирует MC4R, часть сигнального пути лептина-меланокортина, который регулирует метаболизм и пищевое поведение и играет ключевую роль в регуляции веса, увеличивая расход энергии и снижая аппетит.

Всего в перечень закупок фонда «Круг добра» входит 103 наименования лекарственных препаратов, медицинских изделий и технических средств реабилитации для 86 орфанных заболеваний. С момента основания фонда 23 тысячи детей уже получили помощь, на их обеспечение направлено 205 млрд рублей.

Читайте также: Фонд «Круг добра» будет помогать детям с юношеским идиопатическим сколиозом

теги

Круг добра
Информационные препараты
Орфанные препараты
похожие статьи

Новый препарат для лечения гиперфосфатемии у детей и взрослых получил статус орфанного

Первый препарат от врожденной формы тромботической тромбоцитопенической пурпуры получил одобрение в США

Российские ученые разрабатывают препарат для лечения болезни Бехтерева

Ученые создали генную терапию для врожденного иммунодефицита с мутацией в гене RAG2

В России начнутся клинические исследования нового препарата для лечения нейробластомы

В нем примут участие 67 детей с редкой злокачественной опухолью нервной ткани.

В России зарегистрированы два новых лекарства для лечения лёгочной артериальной гипертензии

Препараты с действующим веществом мацитентан позволяют остановить быстрое прогрессирование редкого заболевания.

Препарат для лечения «дремлющего лейкоза» получил одобрение в США

Фонд «Круг добра» будет помогать детям с синдромом Шерешевского-Тернера и болезнью Легга-Кальве-Пертеса

Фонд оказывает поддержку по 88 редким, тяжелым и жизнеугрожающим заболеваниям.