Фонд «Круг добра» будет помогать детям с юношеским идиопатическим сколиозом
Тяжелые формы скелетных деформаций будут оперировать с помощью технологии, разработанной российскими исследователями.
Экспертный совет российского фонда помощи детям с тяжелыми, в том числе редкими заболеваниями «Круг добра» включил в свой перечень юношеский идиопатический сколиоз и утвердил финансирование уникального метода лечения этой нозологии. Теперь подопечным «Круга добра» с этим диагнозом будут бесплатно проводить хирургическую коррекцию тяжелых сколиотических деформаций позвоночника с применением технологии активной оптической трехмерной компьютерной навигации.
Юношеский идиопатический сколиоз (ЮИС) — редкое заболевание, которое вызывает многоплоскостную деформацию позвоночника у здоровых детей и подростков в возрасте от 9 до 15 лет во время активного роста скелета. Причина этого патологического процесса неизвестна. Заболевание нередко сопровождается болью в спине и повышением уровня тревожности.
По словам директора Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера, доктора медицинских наук, профессора, члена-корреспондента РАН Сергея Виссарионова, прогрессирование деформаций, вызванных идиопатическим сколиозом, представляет опасность для каждого третьего-четвёртого подростка. У девочек эта патология диагностируется намного чаще, чем у мальчиков.
Для лечения ЮИС применяются различные методы хирургической коррекции, а также корсетирование. Уникальный метод лечения заболевания разработали ведущие специалисты Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера. Предложенная ими новая технология позволяет исправить деформацию позвоночника от 87 до 100% и полностью восстановить физиологические профили позвоночника пациента.
Уникальность метода заключается в том, что хирургическое вмешательство планируют в специальной компьютерной программе, а во время операции для установки опорных элементов металлоконструкции используют навигационную систему. Об этом сообщается на сайте фонда «Круг добра».
При этом, по словам экспертов, полностью исключается риск развития неврологических нарушений — новая технология обеспечивает точность и корректность установки элементов металлоконструкции и значительно сокращает время хирургического вмешательства по сравнению с применяемыми ранее методиками.
Читайте также:
Фонда «Круг добра» будет помогать детям с миелопатией шейного отдела спинного мозга
похожие статьи
Счетная палата предложила обеспечивать лекарствами орфанных пациентов за счет федерального бюджета
Аудит здравоохранения показал, что в 2023 году отдельные группы граждан не смогли получить льготное лекарственное обеспечение в регионах.
Эксперты обсудили проблемы лекарственного обеспечения людей с редкими заболеваниями
По результатам дискуссии будет подготовлен запрос в законодательные структуры на изменение нормативно-правовых актов.
Представители пациентских организаций обсудили принципы взаимодействия пациентов и врачей
Они подчеркнули важность партнерского подхода в здравоохранении.
Фонд «Круг добра» будет помогать пациентам с редкими заболеваниями до 19 лет
Заявку на оказание помощи родители могут оформить через портал «Госуслуги».
Реестры пациентов и новые гены: главные события орфанной сферы в 2022 году
Дети с орфанными заболеваниями получат дополнительную помощь от фонда «Круг добра»
Об этом сообщил президент России Владимир Путин на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам.
Фонд «Круг добра» будет закупать лекарства для детей из госпрограммы высокозатратных нозологий (ВЗН)
Изменение вступит в силу с 2023 года.
Родители детей-инвалидов смогут проживать с ними на госпитализации бесплатно
Новый закон вступит в силу с 1 января 2023 года.