Фонд «Круг добра» будет помогать детям с юношеским идиопатическим сколиозом
Тяжелые формы скелетных деформаций будут оперировать с помощью технологии, разработанной российскими исследователями.
Экспертный совет российского фонда помощи детям с тяжелыми, в том числе редкими заболеваниями «Круг добра» включил в свой перечень юношеский идиопатический сколиоз и утвердил финансирование уникального метода лечения этой нозологии. Теперь подопечным «Круга добра» с этим диагнозом будут бесплатно проводить хирургическую коррекцию тяжелых сколиотических деформаций позвоночника с применением технологии активной оптической трехмерной компьютерной навигации.
Юношеский идиопатический сколиоз (ЮИС) — редкое заболевание, которое вызывает многоплоскостную деформацию позвоночника у здоровых детей и подростков в возрасте от 9 до 15 лет во время активного роста скелета. Причина этого патологического процесса неизвестна. Заболевание нередко сопровождается болью в спине и повышением уровня тревожности.
По словам директора Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера, доктора медицинских наук, профессора, члена-корреспондента РАН Сергея Виссарионова, прогрессирование деформаций, вызванных идиопатическим сколиозом, представляет опасность для каждого третьего-четвёртого подростка. У девочек эта патология диагностируется намного чаще, чем у мальчиков.
Для лечения ЮИС применяются различные методы хирургической коррекции, а также корсетирование. Уникальный метод лечения заболевания разработали ведущие специалисты Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера. Предложенная ими новая технология позволяет исправить деформацию позвоночника от 87 до 100% и полностью восстановить физиологические профили позвоночника пациента.
Уникальность метода заключается в том, что хирургическое вмешательство планируют в специальной компьютерной программе, а во время операции для установки опорных элементов металлоконструкции используют навигационную систему. Об этом сообщается на сайте фонда «Круг добра».
При этом, по словам экспертов, полностью исключается риск развития неврологических нарушений — новая технология обеспечивает точность и корректность установки элементов металлоконструкции и значительно сокращает время хирургического вмешательства по сравнению с применяемыми ранее методиками.
Читайте также:
Фонда «Круг добра» будет помогать детям с миелопатией шейного отдела спинного мозга
похожие статьи
Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной
Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.
Минздрав обновит список оборудования для ухода за неизлечимо больными
Перечень изделий, предназначенных для оказания паллиативной помощи на дому, актуализируют впервые с 2020 года.
В России появится резервный механизм обеспечения пациентов дорогостоящими лекарствами
Это улучшит доступ к терапии для взрослых больных из регионов и снизит нагрузку на местные бюджеты.
Минздрав обновляет систему паллиативной помощи
Нововведения позволят улучшить качество жизни паллиативных больных и возможности оказания медицинской помощи на дому и в стационаре.
В Перми начнет работать служба домашней реабилитации для детей-инвалидов
Ее специалисты будут выезжать в семьи, чтобы поддержать и улучшить двигательную активность ребят.
Правительство расширило перечень лечебного питания для детей с редкими заболеваниями
Теперь в него входят 116 продуктов, в том числе для детей разного возраста, больных муковисцидозом.
Проект комплексной реабилитации детей с инвалидностью стартовал еще в трех регионах России
В течение трех лет количество регионов-участников пилотного проекта увеличится до 38.
В России расширили список жизненно важных препаратов
А также медикаментов для лечения редких заболеваний.