22.06.2022 11:49

Президент поручил обеспечить лекарствами подопечных «Круга добра» после 18 лет ещё на 1 год

Соответствующие поручение должно быть исполнено Правительством до 1 августа.


Президент России Владимир Путин поручил Правительству России к 1 августа обеспечить снабжение 18-летних пациентов с тяжёлыми, и в том числе редкими, заболеваниями необходимыми лекарствами за счет средств «Круга добра» ещё на 12 месяцев. Об этом сообщается в документе, опубликованном на сайте Кремля.

Правительству необходимо найти решения, чтобы дети с редкими заболеваниями, получающие лечение за счет «Круга добра», после достижения 18 лет не лишились лекарственного обеспечения на тот период, пока они будут переводиться под опеку регионов. После совершеннолетия ещё 12 месяцев такие пациенты должны получать необходимые лекарства, медицинские изделия и технические средства реабилитации из бюджета фонда.

Пожелание увеличить возрастную когорту подопечных «Круга добра» высказал председатель правления фонда протоиерей Александр Ткаченко 1 июня на встрече с главой государства. Владимир Путин выразил согласие, подчеркнув, что в фонд поступило больше средств, чем планировалось. По данным фонда, с учетом средств, сохраненных с прошлого года, бюджет «Круга добра» сейчас составляет порядка 122 млрд рублей.

Кабинету министров также поручается до 1 ноября представить предложения о льготах по оплате проезда воздушным транспортом к месту лечения и обратно детям-инвалидам, имеющим право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг. Эту льготу можно будет получить при наличии у таких детей медицинских противопоказаний к перевозке железнодорожным транспортом или в случае пересадок в пути следования.

теги

Инновационные препараты
похожие статьи

Генная терапия может навсегда избавить от возрастной макулярной дегенерации сетчатки — The Lancet

Взрослые с амаврозом Лебера 5-го типа впервые получили генную терапию

Ученые разработали потенциальное лечение для тяжелого заболевания обмена веществ — аргинин-янтарной ацидурии

Для лечения пропионовой ацидемии создан препарат на основе матричной рибонуклеиновой кислоты

В США одобрили генную терапию метахроматической лейкодистрофии

Редкое заболевание разрушает оболочку нервов и лишает больных возможности двигаться, видеть, слышать и понимать.

Новый препарат восстановил выработку дефицитного белка у мышей с синдромом Ангельмана

Новый препарат против болезни Фабри вызывает меньше нежелательных явлений, чем предыдущая заместительная терапия

Генная терапия позволила спасти роговицу и улучшить зрение подростку с буллезным эпидермолизом