22.06.2022 11:49

Президент поручил обеспечить лекарствами подопечных «Круга добра» после 18 лет ещё на 1 год

Соответствующие поручение должно быть исполнено Правительством до 1 августа.


Президент России Владимир Путин поручил Правительству России к 1 августа обеспечить снабжение 18-летних пациентов с тяжёлыми, и в том числе редкими, заболеваниями необходимыми лекарствами за счет средств «Круга добра» ещё на 12 месяцев. Об этом сообщается в документе, опубликованном на сайте Кремля.

Правительству необходимо найти решения, чтобы дети с редкими заболеваниями, получающие лечение за счет «Круга добра», после достижения 18 лет не лишились лекарственного обеспечения на тот период, пока они будут переводиться под опеку регионов. После совершеннолетия ещё 12 месяцев такие пациенты должны получать необходимые лекарства, медицинские изделия и технические средства реабилитации из бюджета фонда.

Пожелание увеличить возрастную когорту подопечных «Круга добра» высказал председатель правления фонда протоиерей Александр Ткаченко 1 июня на встрече с главой государства. Владимир Путин выразил согласие, подчеркнув, что в фонд поступило больше средств, чем планировалось. По данным фонда, с учетом средств, сохраненных с прошлого года, бюджет «Круга добра» сейчас составляет порядка 122 млрд рублей.

Кабинету министров также поручается до 1 ноября представить предложения о льготах по оплате проезда воздушным транспортом к месту лечения и обратно детям-инвалидам, имеющим право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг. Эту льготу можно будет получить при наличии у таких детей медицинских противопоказаний к перевозке железнодорожным транспортом или в случае пересадок в пути следования.

теги

Инновационные препараты
похожие статьи

Препарат для лечения муковисцидоза на основе мРНК получил статус орфанного

Клеточная терапия рассеянного склероза прошла первую фазу клинических испытаний

Новый препарат для лечения гиперфосфатемии у детей и взрослых получил статус орфанного

Первый препарат от врожденной формы тромботической тромбоцитопенической пурпуры получил одобрение в США

Российские ученые разрабатывают препарат для лечения болезни Бехтерева

Ученые создали генную терапию для врожденного иммунодефицита с мутацией в гене RAG2

В России начнутся клинические исследования нового препарата для лечения нейробластомы

В нем примут участие 67 детей с редкой злокачественной опухолью нервной ткани.

В России зарегистрированы два новых лекарства для лечения лёгочной артериальной гипертензии

Препараты с действующим веществом мацитентан позволяют остановить быстрое прогрессирование редкого заболевания.