Президент поручил обеспечить лекарствами подопечных «Круга добра» после 18 лет ещё на 1 год
Соответствующие поручение должно быть исполнено Правительством до 1 августа.
Президент России Владимир Путин поручил Правительству России к 1 августа обеспечить снабжение 18-летних пациентов с тяжёлыми, и в том числе редкими, заболеваниями необходимыми лекарствами за счет средств «Круга добра» ещё на 12 месяцев. Об этом сообщается в документе, опубликованном на сайте Кремля.
Правительству необходимо найти решения, чтобы дети с редкими заболеваниями, получающие лечение за счет «Круга добра», после достижения 18 лет не лишились лекарственного обеспечения на тот период, пока они будут переводиться под опеку регионов. После совершеннолетия ещё 12 месяцев такие пациенты должны получать необходимые лекарства, медицинские изделия и технические средства реабилитации из бюджета фонда.
Пожелание увеличить возрастную когорту подопечных «Круга добра» высказал председатель правления фонда протоиерей Александр Ткаченко 1 июня на встрече с главой государства. Владимир Путин выразил согласие, подчеркнув, что в фонд поступило больше средств, чем планировалось. По данным фонда, с учетом средств, сохраненных с прошлого года, бюджет «Круга добра» сейчас составляет порядка 122 млрд рублей.
Кабинету министров также поручается до 1 ноября представить предложения о льготах по оплате проезда воздушным транспортом к месту лечения и обратно детям-инвалидам, имеющим право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг. Эту льготу можно будет получить при наличии у таких детей медицинских противопоказаний к перевозке железнодорожным транспортом или в случае пересадок в пути следования.
похожие статьи
Ребенку с синдромом Хантера впервые в мире ввели генную терапию
Фонд «Круг добра» расширил список нозологий: помощь получат дети с синдромом Донохью и редким иммунодефицитом
В перечень фонда включены новые препараты для терапии этих заболеваний.
Одобрен первый препарат для лечения дефицита тимидинкиназы 2 (TK2d)
Фонд «Круг добра» будет помогать детям с бета-талассемией
Российские дети с редким заболеванием крови смогут получать препарат, способный уменьшить потребность в переливаниях и улучшить качество жизни.
Одобрен первый таблетированный препарат для лечения акромегалии
Пациенты, которым ранее требовались ежемесячные инъекции, получили возможность перейти на пероральную терапию.
Препарат селуметиниб теперь доступен для взрослых пациентов с нейрофиброматозом 1-го типа
Минздрав РФ одобрил лекарственное средство для лечения плексиформных нейрофибром у взрослых.
Российский биоаналог для терапии иммунной тромбоцитопении успешно прошёл испытания
Новый препарат подтвердил свою эффективность и безопасность, и теперь пациенты смогут получать его бесплатно в рамках государственной программы.
Прорыв в лечении синдрома Ашера: новая генная терапия демонстрирует обнадеживающие результаты