Президент поручил обеспечить лекарствами подопечных «Круга добра» после 18 лет ещё на 1 год
Соответствующие поручение должно быть исполнено Правительством до 1 августа.
Президент России Владимир Путин поручил Правительству России к 1 августа обеспечить снабжение 18-летних пациентов с тяжёлыми, и в том числе редкими, заболеваниями необходимыми лекарствами за счет средств «Круга добра» ещё на 12 месяцев. Об этом сообщается в документе, опубликованном на сайте Кремля.
Правительству необходимо найти решения, чтобы дети с редкими заболеваниями, получающие лечение за счет «Круга добра», после достижения 18 лет не лишились лекарственного обеспечения на тот период, пока они будут переводиться под опеку регионов. После совершеннолетия ещё 12 месяцев такие пациенты должны получать необходимые лекарства, медицинские изделия и технические средства реабилитации из бюджета фонда.
Пожелание увеличить возрастную когорту подопечных «Круга добра» высказал председатель правления фонда протоиерей Александр Ткаченко 1 июня на встрече с главой государства. Владимир Путин выразил согласие, подчеркнув, что в фонд поступило больше средств, чем планировалось. По данным фонда, с учетом средств, сохраненных с прошлого года, бюджет «Круга добра» сейчас составляет порядка 122 млрд рублей.
Кабинету министров также поручается до 1 ноября представить предложения о льготах по оплате проезда воздушным транспортом к месту лечения и обратно детям-инвалидам, имеющим право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг. Эту льготу можно будет получить при наличии у таких детей медицинских противопоказаний к перевозке железнодорожным транспортом или в случае пересадок в пути следования.
похожие статьи
В Европе одобрили новый препарат для лечения редкого и опасного заболевания — болезни кленового сиропа
Новый препарат позволяет стабилизировать состояние больного в критические моменты.
Новая эра в онкологии: в Москве строят центр по производству препаратов клеточной терапии
К 2028 году в НМИЦ гематологии появится высокотехнологичный комплекс, где будут разрабатывать и выпускать CAR-T-препараты — лекарства, способные «перепрограммировать» иммунитет для борьбы с раком.
Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной
Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.
Остановить БАС: новый препарат вернул движение и дыхание пациентам с редкой формой болезни
Учёные впервые вылечили редкое иммунное заболевание с помощью «редактора ДНК»
Одобрен новый препарат против миастении гравис
В США одобрили первую генотерапию для пациентов с тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза
Препарат начнут применять в третьем квартале 2025 года.
Генная терапия снизила уровень «плохого» холестерина у пациентов с редким заболеванием