Российские ученые выявили патологические изменения в работе мозга у девочек с синдромом Ретта
Эти данные могут быть использованы для диагностики заболевания и оценки эффективности проводимой терапии.
Ученые из Балтийского федерального университета имени Иммануила Канта и Института высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН описали нарушения в ритмах головного мозга, которые обнаружили у больных синдромом Ретта. Результаты исследования опубликованы в журнале Scientific Reports.
Синдром Ретта — это генетическое заболевание, связанное с мутацией гена MECP2, которое поражает лобные доли головного мозга и приводит к регрессу психомоторных навыков, когнитивному дефициту и возможному развитию эпилепсии. Синдром остается неизлечимым, хотя в последние годы для него разрабатываются различные варианты лечения.
Российские ученые сравнили активность головного мозга здоровых девочек и больных синдромом Ретта. Всего в исследовании принял участие 61 ребенок в возрасте от трех до семнадцати лет. У всех детей записали электроэнцефалограммы, которые затем проанализировали и сравнили. Так удалось выяснить, что при развитии заболевания увеличивается мощность тета-частот во фронто-центральных отведениях, отвечающих за глубокую концентрацию и подсознание, в то время как мощность альфа-диапазона, связанного с расслаблением и медитацией, снижается.
Кроме того, исследователи получили совершенно новые данные: у больных с синдромом Ретта в лобных, центральных и височных долях головного мозга увеличивается мощность гамма-диапазона, отвечающего за внимание, память, обработку информации и сон. Это указывает на нарушение баланса между активностью нейронов и их торможением, которое может привести к ухудшению умственной работоспособности, потере памяти и внимания.
«Наши результаты показывают те патологические изменения в работе мозга, которые сопровождают развитие заболевания. Измеренные параметры ЭЭГ позволяют разделить группы с точностью 92%, что указывает на клиническую значимость представленных данных. В перспективе результаты могут использоваться как для диагностики протекания заболевания, так и при разработке методик, контролирующих эффективность различных препаратов, которые могут облегчить страдания пациентов», — рассказал руководитель проекта Александр Храмов, профессор Балтийского федерального университета имени Иммануила Канта.
Читайте также: Дети с синдромом Ретта смогут принять участие в клинических исследованиях генного препарата уже в 2024 году
похожие статьи
Ученые модифицировали паразитическую бактерию для доставки лекарств в клетки мозга
Дети с синдромом Ретта смогут принять участие в клинических исследованиях генного препарата уже в 2024 году
Эпилепсия может быть «красным флагом» орфанного заболевания
Препарат для лечения синдрома Ретта прошел III фазу клинических исследований
Какие заболевания скрываются за детской эпилепсией: онлайн-конференция 14 и 15 июня 2023
Одобрен первый препарат против синдрома Ретта
Невролог Дмитрий И: «Когда для редкого заболевания нет лечения, важна профилактика повторных случаев в семье»
Синдром Ретта: непредсказуем как американские горки