На портале заработал сервис, помогающий врачам обнаружить редкое заболевание
Задача сервиса «Редкий диагноз» — помочь медицинским специалистам в анализе нетипичной клинической картины.
В настоящее время в сервисе доступны симптомы, которые позволяют заподозрить несколько десятков редких кожных заболеваний и редчайших синдромов с кожными проявлениями. На следующем этапе в сервисе появятся гематологические орфанные заболевания.
Развитие сервиса ведётся при участии медицинских специалистов с экспертизой в области редких болезней.
Воспользоваться сервисом можно после регистрации и авторизации на портале «Помощь редким».
Информация сервиса «Редкий диагноз» носит консультационный характер и не является основанием для установления клинического диагноза.
похожие статьи
Пилотный проект по углубленному генетическому тестированию новорожденных стартовал в Челябинской области и Удмуртии
Развернутый анализ ДНК позволит в течение месяца выявить у детей наличие генетического заболевания.
Новая методика российских генетиков позволила диагностировать 14 трудных случаев нейрофиброматоза
25 тысяч мальчиков пройдут обследование на миодистрофию Дюшенна
Программа селективного скрининга на редкое генетическое заболевание запущена в Санкт-Петербурге.
Какие заболевания скрываются за детской эпилепсией: онлайн-конференция 14 и 15 июня 2023
В России стартовала научно-диагностическая программа по изучению синдрома избыточного роста
Ранняя диагностика детей с этим заболеванием позволит своевременно начать лечение при поддержке фонда «Круг добра».
Реестры пациентов и новые гены: главные события орфанной сферы в 2022 году
Расширенный неонатальный скрининг позволит спасать до двух тысяч новорожденных в год — эксперт
В Санкт-Петербурге стартовал проект профилактики генетических заболеваний в семьях с высоким риском
Они смогут бесплатно получить генетическую консультацию и оплату исследований.