26.12.2022 13:04

Китайские ученые разработали искусственный интеллект для редактирования генетических мутаций

Автоматизированная платформа позволяет редактировать тысячи образцов клеток в течение недели.


Ученые из Тяньцзиньского института промышленной биотехнологии Китайской академии наук создали автоматизированную платформу генетического редактирования, основанную на алгоритмах искусственного интеллекта. Новая технология позволяет более эффективно прогнозировать точность редактирования и поможет ускорить разработку генетической терапии, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Communications.

Редактор, созданный группой исследователей под руководством профессоров Ван Мэн, Би Чанхао и Чжан Сюэли, позволяет редактировать тысячи образцов клеток в течение недели и открывает новые возможности для лечения генетических заболеваний, вызванных однонуклеотидными вариациями (single nucleotide variant, SNV) в ДНК человека. Такие вариации последовательности генома часто являются причиной аномальных изменений в клетках и вызывают редкие генетические заболевания, среди которых серповидно-клеточная анемия, талассемия, врожденный амавроз Лебера и многие другие. Согласно базе данных ClinVar NCBI, патогенные SNV вызывают развитие более 37 000 известных болезней.

По словам команды, созданная платформа сможет выполнять весь процесс редактирования генома — от проектирования направляющей РНК (гидовой РНК, гРНК) до анализа результатов редактирования — с большей скоростью и меньшими затратами, чем при ручном методе редактирования. Это поможет преодолеть ошибки, связанные с человеческим фактором, а также ускорить и масштабировать процесс.

Созданная платформа также позволяет прогнозировать эффективность редактирования. В статье сообщается, что с ее помощью ученым удалось повысить точность прогнозирования на 20% по сравнению с широко используемой моделью машинного обучения BE-Hive.

Читайте также:

Ученые использовали искусственный интеллект для разработки нового лекарства от бокового амиотрофического склероза

В ожидании орфанной революции: как меняется диагностика и лечение редких болезней

Изображение: Rawpixel.com/Freepik.com

теги

Генетика
Серповидноклеточная анемия
похожие статьи

CRISPR-терапия наследственного ангионевротического отека успешно прошла первую фазу испытаний

Генный препарат помог восстановить и улучшить слух у детей с врожденной глухотой

Развитие аутоиммунных болезней у женщин может быть связано с активностью гена Xist

Изменения в гене MGP вызывают редкое заболевание костей — Nature Communications

Новая методика российских генетиков позволила диагностировать 14 трудных случаев нейрофиброматоза

С начала 2023 года система неонатального скрининга позволила выявить больше 500 детей с редкими заболеваниями

Всего за прошедший год обследование прошли более миллиона новорожденных.

Первые методы генного редактирования для серповидноклеточной анемии получили одобрение в США

Генная терапия позволила пациентам с серповидноклеточной анемией обходиться без переливания крови