15.09.2022 13:04

Фонд «Круг добра» добавил в свой перечень два онкопрепарата и трансплантацию костного мозга

Закупка препаратов и работа с зарубежными регистрами доноров будет осуществляться за счет бюджета фонда.


По решению экспертного совета благотворительного фонда «Круг добра» в его перечень могут быть добавлены два жизненно важных препарата для лечения онкологических и гематологических заболеваний — Дефителио (международное непатентованное название — Дефибротид) и Фастуртек (МНН — Расбуриказа). После одобрения этих лекарств попечительским советом «Круг добра» сможет начать их закупки. Об этом сообщается на сайте фонда.

По словам заместителя директора НИИ детской онкологии и гематологии по научной и образовательной работе Кирилла Киргизова, эти препараты — единственные в своём роде при конкретных показаниях. Дефителио необходим детям после химиотерапии и трансплантации костного мозга, а Фастуртек — в начале онкологического и гематологического лечения. По словам эксперта, по каждому из препаратов у Фонда может быть до 200 подопечных в год.

Ещё три онкопрепарата вынесут на обсуждение во время очередного заседания экспертного совета фонда. Также экспертный совет принял решение о том, что «Круг добра» будет помогать с поиском, активацией и доставкой костного мозга и периферических гемопоэтических стволовых клеток из зарубежных регистров доноров костного мозга. Эта организационная работа и ее финансовое обеспечение будут осуществляться за счет бюджета фонда.

Сейчас в перечне «Круга добра» 12 заболеваний, связанных с детским раком и трансплантацией костного мозга.

Изображение: mayoclinic.org

теги

Инновационные препараты
Трансплантация костного мозга
Новости фондов
похожие статьи

CRISPR-терапия наследственного ангионевротического отека успешно прошла первую фазу испытаний

В России утвердили упрощенную регистрацию препаратов от редких заболеваний

Все процедуры по регистрации лекарств будут осуществляться в электронном виде, а их сроки существенно сократят.

Новый препарат для лечения эпилепсии при редких заболеваниях успешно прошел первые клинические испытания

В России создали генную терапию для редкого заболевания сетчатки — амавроза Лебера четвертого типа

В России зарегистрировали новый отечественный препарат для лечения рака кожи

Комбинация нурулимаба и пролголимаба направлена против нерезектабельной или метастатической меланомы.

Препарат ваморолон для лечения миодистрофии Дюшенна получил одобрение в Европе

Препарат элафибранор показал эффективность в лечении редкого аутоиммунного заболевания печени

Разработан первый прероральный препарат для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии