23.09.2021 14:11

«Фармимэкс» поставит препараты для детей с гипофосфатазией

Региональные пациенты получат препарат для ферментной заместительной терапии на 358 млн рублей.


Фармацевтическая компания «Фармимэкс» поставит в регионы препарат «Стрензик» (международное непатентованное название — асфотаза альфа) для лечения детей с гипофосфатазией. Это редкое наследственное заболевание, для которого характерно нарушение минерализации костей и зубов, а также системные осложнения в виде нарушения дыхания, мышечной слабости, боли в костях и нефрокальциноза.

По данным портала госзакупок (zakupki.gov.ru), «Фармимэкс» стала единственной компанией, подавшей заявки на участие в трёх аукционах на закупку препаратов для лечения гипофосфатазии на общую сумму 358 млн рублей.

По результатам аукционов Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан заключит с АО «Фармацевтический экспорт, импорт» контракты на поставку препарата «Стрензик», который применяется для заместительной ферментной терапии у подопечных фонда «Круг добра» с гипофосфатазией.

Источник: pharmimex.com
похожие статьи

Уже в этот четверг начнется IV онлайн-конференция «Редкие заболевания первых лет жизни»

Мероприятие состоится 23-24 ноября, за каждый из дней можно получить по 4 балла НМО.

Когда выпадают зубы и часто ломаются кости: чем опасна гипофосфатазия

Редкие заболевания первых лет жизни: онлайн-конференция 23-24 ноября 2023

Участие бесплатное. Программа подана на аккредитацию в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО.

Эксперты рассказали, как врачам использовать клинические рекомендации по наследственным заболеваниям

Эпилепсия может быть «красным флагом» орфанного заболевания

Какие заболевания скрываются за детской эпилепсией: онлайн-конференция 14 и 15 июня 2023

2085 детей получили лекарства за счет «Круга добра» в 2021 году

Более половины из них – подопечные со спинальной мышечной атрофией.

«Редкая» ортопедия: как лечат позвоночник при мукополисахаридозе и других орфанных заболеваниях