«Фармимэкс» поставит препараты для детей с гипофосфатазией
Региональные пациенты получат препарат для ферментной заместительной терапии на 358 млн рублей.
По данным портала госзакупок (zakupki.gov.ru), «Фармимэкс» стала единственной компанией, подавшей заявки на участие в трёх аукционах на закупку препаратов для лечения гипофосфатазии на общую сумму 358 млн рублей.
По результатам аукционов Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан заключит с АО «Фармацевтический экспорт, импорт» контракты на поставку препарата «Стрензик», который применяется для заместительной ферментной терапии у подопечных фонда «Круг добра» с гипофосфатазией.
Источник: pharmimex.com
похожие статьи
Уже в этот четверг начнется IV онлайн-конференция «Редкие заболевания первых лет жизни»
Мероприятие состоится 23-24 ноября, за каждый из дней можно получить по 4 балла НМО.
Когда выпадают зубы и часто ломаются кости: чем опасна гипофосфатазия
Редкие заболевания первых лет жизни: онлайн-конференция 23-24 ноября 2023
Участие бесплатное. Программа подана на аккредитацию в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО.
Эксперты рассказали, как врачам использовать клинические рекомендации по наследственным заболеваниям
Эпилепсия может быть «красным флагом» орфанного заболевания
Какие заболевания скрываются за детской эпилепсией: онлайн-конференция 14 и 15 июня 2023
2085 детей получили лекарства за счет «Круга добра» в 2021 году
Более половины из них – подопечные со спинальной мышечной атрофией.
«Редкая» ортопедия: как лечат позвоночник при мукополисахаридозе и других орфанных заболеваниях