Уже в этот четверг начнется IV онлайн-конференция «Редкие заболевания первых лет жизни»
Мероприятие состоится 23-24 ноября, за каждый из дней можно получить по 4 балла НМО.
Уже на этой неделе, в четверг и пятницу, состоится важное образовательное мероприятие — IV дискуссионная онлайн-конференция «Редкие заболевания первых лет жизни: риски, причины, лечение», посвященная наиболее опасным детским патологиям.
Ведущие специалисты по детским болезням разберут в эфире наиболее тяжелые и сложные в диагностике заболевания. Вас ждут уникальные клинические случаи, эффективные диагностические алгоритмы, актуальная информация о терапии и возможность обсудить ваши вопросы в прямом эфире.
Сколько баллов НМО можно получить
За прослушивание лекций каждого из двух дней конференции можно получить по 4 балла НМО (для специальностей «анестезиология-реаниматология», «генетика», «неврология», «неонатология», «общая врачебная практика (семейная медицина)», «педиатрия», «детская эндокринология»).
Четыре причины зарегистрироваться на образовательную конференцию
- Программа включает большие доклады по 30 минут, что позволяет затронуть все значимые аспекты заболевания: диагностические алгоритмы, дифференциальную диагностику, подробную тактику ведения пациента, инновации в лечении.
- Докладчиками выступают эксперты из федеральных медицинских центров, имеющие большой опыт ведения пациентов и принимающие участие в составлении клинических рекомендаций Минздрава РФ по редким заболеваниям.
- После каждого доклада лекторы вместе с модератором отвечают на все вопросы из чата. Есть возможность обменяться с докладчиками контактами и продолжить общение после эфира.
- Мероприятие проводится в онлайн-формате, участие бесплатное.
Ждем вас 23 и 24 ноября, с 11:00 до 14:30 по московскому времени! Регистрируйтесь и приглашайте коллег!
О конференции
- Конференция проводится с 2021 года по инициативе образовательного проекта «Помощь редким» и ведущих специалистов по редким (орфанным) заболеваниям.
- Главная задача мероприятия — быть площадкой для профессионального общения врачей со всей России и стран СНГ по вопросам редких заболеваний.
- Докладчиками выступают эксперты из федеральных медицинских центров, имеющие большой опыт ведения пациентов и принимающие участие в составлении клинических рекомендаций по редким заболеваниям.
- После каждого доклада разбираем все вопросы из чата. У слушателей есть возможность обменяться с экспертами контактами, чтобы продолжить общение по рабочим вопросам после эфира.
- Бесплатное участие, формат — онлайн.
похожие статьи
В России начали действовать клинические рекомендации для взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией
19 и 20 апреля состоится интерактивная конференция для врачей, посвященная заболеваниям печени у детей
На мероприятии в Сколтехе с участием ведущих педиатров, генетиков и трансплантологов впервые покажут видео операции по пересадке печени и проведут квиз для медиков.
Появились данные об эффективности генной терапии у детей со СМА до девяти лет
В России модифицировали фрагменты ДНК для лечения спинальной мышечной атрофии
Проект «Помощь редким» получил награды конкурса «МИКС Россия»
Жюри отметило платформу за вклад в решение социальных задач и качественный контент.
«Палец автостопщика» и рыжие волосы — эксперты рассказали о необычных симптомах редких заболеваний у детей
В России расширили перечень лечебных продуктов для детей с редкими и тяжелыми заболеваниями
С 2024 года он будет включать 111 наименований.
Портал «Помощь редким» получил две награды премии Tagline Awards
Проект был отмечен в номинациях «Медиа и СМИ», а также «Социальные проекты».