21.11.2023 14:18

Уже в этот четверг начнется IV онлайн-конференция «Редкие заболевания первых лет жизни»

Мероприятие состоится 23-24 ноября, за каждый из дней можно получить по 4 балла НМО.


Уже на этой неделе, в четверг и пятницу, состоится важное образовательное мероприятие — IV дискуссионная онлайн-конференция «Редкие заболевания первых лет жизни: риски, причины, лечение», посвященная наиболее опасным детским патологиям.

Ведущие специалисты по детским болезням разберут в эфире наиболее тяжелые и сложные в диагностике заболевания. Вас ждут уникальные клинические случаи, эффективные диагностические алгоритмы, актуальная информация о терапии и возможность обсудить ваши вопросы в прямом эфире.

Сколько баллов НМО можно получить

За прослушивание лекций каждого из двух дней конференции можно получить по 4 балла НМО (для специальностей «анестезиология-реаниматология», «генетика», «неврология», «неонатология», «общая врачебная практика (семейная медицина)», «педиатрия», «детская эндокринология»).

Четыре причины зарегистрироваться на образовательную конференцию

  1. Программа включает большие доклады по 30 минут, что позволяет затронуть все значимые аспекты заболевания: диагностические алгоритмы, дифференциальную диагностику, подробную тактику ведения пациента, инновации в лечении.
  2. Докладчиками выступают эксперты из федеральных медицинских центров, имеющие большой опыт ведения пациентов и принимающие участие в составлении клинических рекомендаций Минздрава РФ по редким заболеваниям.
  3. После каждого доклада лекторы вместе с модератором отвечают на все вопросы из чата. Есть возможность обменяться с докладчиками контактами и продолжить общение после эфира.
  4. Мероприятие проводится в онлайн-формате, участие бесплатное.

Ждем вас 23 и 24 ноября, с 11:00 до 14:30 по московскому времени! Регистрируйтесь и приглашайте коллег!

Зарегистрироваться

О конференции

  • Конференция проводится с 2021 года по инициативе образовательного проекта «Помощь редким» и ведущих специалистов по редким (орфанным) заболеваниям.
  • Главная задача мероприятия — быть площадкой для профессионального общения врачей со всей России и стран СНГ по вопросам редких заболеваний.
  • Докладчиками выступают эксперты из федеральных медицинских центров, имеющие большой опыт ведения пациентов и принимающие участие в составлении клинических рекомендаций по редким заболеваниям.
  • После каждого доклада разбираем все вопросы из чата. У слушателей есть возможность обменяться с экспертами контактами, чтобы продолжить общение по рабочим вопросам после эфира.
  • Бесплатное участие, формат — онлайн.

теги

Мероприятия
Врожденный гиперинсулинизм (ВГИ)
Гипокортицизм
Гипопитуитаризм
Спинальная мышечная атрофия
Болезнь Помпе
Гипофосфатазия
Нарушения митохондриального бета-окисления жирных кислот
Диастрофическая дисплазия
Синдром Блоха-Сульцбергера
Тирозинемия
похожие статьи

Портал «Помощь редким» стал призером фестиваля маркетинга и коммуникаций bema!

Он занял второе место в номинации «Корпоративная социальная ответственность: лучший социальный проект».

Опубликована видеозапись конференции «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам»

В ней приняли участие более 1500 врачей разных специальностей.

Платформа «Помощь редким» получила серебро в конкурсе Perspectum Awards 2023

Проект был отмечен в номинации «Best Social Responsibility Campaign for Commercial Purpose».

Живот увеличивался, а кровь не останавливалась: история 13-летней Лены с тирозинемией

Когда выпадают зубы и часто ломаются кости: чем опасна гипофосфатазия

Гибель мотонейронов может начаться еще до первых симптомов спинальной мышечной атрофии — исследование

Редкие заболевания первых лет жизни: онлайн-конференция 23-24 ноября 2023

Бунт гормонов: как маленький Алекс живет с «диабетом наоборот» и дефицитом гормона роста