В России зарегистрированы два новых лекарства для лечения лёгочной артериальной гипертензии
Препараты с действующим веществом мацитентан позволяют остановить быстрое прогрессирование редкого заболевания.
Министерство здравоохранения России выдало регистрационное удостоверение на два отечественных препарата с действующим веществом мацитентан для терапии легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Информация о них появилась в государственном реестре лекарственных средств.
Легочная артериальная гипертензия — тяжелое прогрессирующее заболевание, которое возникает из-за аномально высокого давления в легочных артериях. Это угрожает развитием правожелудочковой сердечной недостаточности, которая может привести к преждевременной смерти. Заболевание встречается у пяти-шести человек из миллиона.
Для лечения ЛАГ используются два вида терапии: поддерживающая и специфическая. Поддерживающая терапия включает препараты, препятствующие образованию тромбов, мочегонные вещества, а также препараты для лечения сердечной недостаточности.
Специфическая терапия при ЛАГ подразумевает использование веществ, воздействующих на причину и патогенез заболевания. К этим препаратам относятся антагонисты кальция, простаноиды, антагонисты рецепторов эндотелина и другие. Применение этих лекарств позволяет увеличить продолжительность жизни больного, сократить количество госпитализаций, притормозить развитие заболевания.
Мацитентан-МНН относится к группе специфической терапии ЛАГ. Это мощный прероральный антагонист рецепторов эндотелина двойного действия. «Мацитентан показан для долгосрочного лечения ЛАГ у взрослых с функциональным классом II и III по классификации ВОЗ, включая идиопатическую и наследственную ЛАГ, ЛАГ, ассоциированную с заболеваниями соединительной ткани, и ЛАГ, ассоциированную с компенсированным простым врожденным пороком сердца», — передает слова одного из производителей нового препарата портал «Фармвестник».
Влияние мацитентана-МНН на заболеваемость и смертность изучалось в ходе международного клинического исследования, в котором приняли участие 742 человека с ЛАГ. Одни из них получали препарат в дозах 3 мг и 10 мг, другие — плацебо. Применение мацитентана-МНН в дозах 3 мг и 10 мг способствовало снижению риска смертности при ЛАГ на 30% и 45%. По сравнению с группой плацебо терапия мацитентаном-МНН вызывала достоверное снижение легочного сосудистого сопротивления и повышение сердечного индекса. Эта информация о применении препаратов приводится в российских клинических рекомендациях по лечению легочной гипертензии.
Читайте также: «Я сразу решила: мы будем бороться»: мама мальчика с легочной гипертензией о борьбе за жизнь сына
похожие статьи
Искусственный интеллект помог разработать лекарство для лечения воспалительных заболеваний кишечника
Одобрен препарат для лечения врожденной гиперплазии надпочечников
Генная терапия болезни Данона прошла первую фазу клинического исследования
Ежедневный прием инфигратиниба показал обнадеживающие результаты в лечении ахондроплазии
Смываемые водой повязки могут произвести революцию в лечении буллезного эпидермолиза
Препарат для лечения синдрома Барта могут одобрить вопреки результатам клинических исследований
Опубликованы результаты самого длительного исследования препарата гивосиран против порфирии
Новый препарат для лечения врожденной гиперплазии надпочечников прошел испытания с участием взрослых и детей