В России зарегистрированы два новых лекарства для лечения лёгочной артериальной гипертензии
Препараты с действующим веществом мацитентан позволяют остановить быстрое прогрессирование редкого заболевания.
Министерство здравоохранения России выдало регистрационное удостоверение на два отечественных препарата с действующим веществом мацитентан для терапии легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Информация о них появилась в государственном реестре лекарственных средств.
Легочная артериальная гипертензия — тяжелое прогрессирующее заболевание, которое возникает из-за аномально высокого давления в легочных артериях. Это угрожает развитием правожелудочковой сердечной недостаточности, которая может привести к преждевременной смерти. Заболевание встречается у пяти-шести человек из миллиона.
Для лечения ЛАГ используются два вида терапии: поддерживающая и специфическая. Поддерживающая терапия включает препараты, препятствующие образованию тромбов, мочегонные вещества, а также препараты для лечения сердечной недостаточности.
Специфическая терапия при ЛАГ подразумевает использование веществ, воздействующих на причину и патогенез заболевания. К этим препаратам относятся антагонисты кальция, простаноиды, антагонисты рецепторов эндотелина и другие. Применение этих лекарств позволяет увеличить продолжительность жизни больного, сократить количество госпитализаций, притормозить развитие заболевания.
Мацитентан-МНН относится к группе специфической терапии ЛАГ. Это мощный прероральный антагонист рецепторов эндотелина двойного действия. «Мацитентан показан для долгосрочного лечения ЛАГ у взрослых с функциональным классом II и III по классификации ВОЗ, включая идиопатическую и наследственную ЛАГ, ЛАГ, ассоциированную с заболеваниями соединительной ткани, и ЛАГ, ассоциированную с компенсированным простым врожденным пороком сердца», — передает слова одного из производителей нового препарата портал «Фармвестник».
Влияние мацитентана-МНН на заболеваемость и смертность изучалось в ходе международного клинического исследования, в котором приняли участие 742 человека с ЛАГ. Одни из них получали препарат в дозах 3 мг и 10 мг, другие — плацебо. Применение мацитентана-МНН в дозах 3 мг и 10 мг способствовало снижению риска смертности при ЛАГ на 30% и 45%. По сравнению с группой плацебо терапия мацитентаном-МНН вызывала достоверное снижение легочного сосудистого сопротивления и повышение сердечного индекса. Эта информация о применении препаратов приводится в российских клинических рекомендациях по лечению легочной гипертензии.
Читайте также: «Я сразу решила: мы будем бороться»: мама мальчика с легочной гипертензией о борьбе за жизнь сына
похожие статьи
Ребенку с синдромом Хантера впервые в мире ввели генную терапию
Фонд «Круг добра» расширил список нозологий: помощь получат дети с синдромом Донохью и редким иммунодефицитом
В перечень фонда включены новые препараты для терапии этих заболеваний.
Одобрен первый препарат для лечения дефицита тимидинкиназы 2 (TK2d)
Фонд «Круг добра» будет помогать детям с бета-талассемией
Российские дети с редким заболеванием крови смогут получать препарат, способный уменьшить потребность в переливаниях и улучшить качество жизни.
Регионы получат дополнительное финансирование на закупку лекарств от редких заболеваний
С 2026 года Минздрав введет резервный механизм поддержки субъектов, не способных самостоятельно обеспечить пациентов дорогостоящими орфанными препаратами.
Одобрен первый таблетированный препарат для лечения акромегалии
Пациенты, которым ранее требовались ежемесячные инъекции, получили возможность перейти на пероральную терапию.
Препарат селуметиниб теперь доступен для взрослых пациентов с нейрофиброматозом 1-го типа
Минздрав РФ одобрил лекарственное средство для лечения плексиформных нейрофибром у взрослых.
Российский биоаналог для терапии иммунной тромбоцитопении успешно прошёл испытания
Новый препарат подтвердил свою эффективность и безопасность, и теперь пациенты смогут получать его бесплатно в рамках государственной программы.