Новая эра в онкологии: в Москве строят центр по производству препаратов клеточной терапии
К 2028 году в НМИЦ гематологии появится высокотехнологичный комплекс, где будут разрабатывать и выпускать CAR-T-препараты — лекарства, способные «перепрограммировать» иммунитет для борьбы с раком.
В Москве началось строительство уникального центра для производства CAR-T-препаратов — инновационных лекарств, созданных на основе собственных клеток пациента. Новый корпус появится на территории НМИЦ гематологии и позволит обеспечить полный цикл от научных разработок до выпуска готовых препаратов.
Научно-производственный комплекс площадью более 3 тысяч квадратных метров возведут в Москве по адресу Новый Зыковский проезд. Здесь будут заниматься созданием CAR-T-препаратов — клеточной терапии, при которой иммунные клетки пациента модифицируют в лаборатории, чтобы они могли находить и уничтожать опухоли.
Проект финансирует Министерство здравоохранения России. Строительство оценивается в 748,3 миллиона рублей. Объект планируют сдать к осени 2028 года. Основные инвестиции — более 570 миллионов рублей — придутся на 2026 год.
Новый центр обеспечит полный производственный цикл: от работы с клеточным материалом до контроля качества и научных исследований. Планируется, что здесь смогут выпускать до 600 доз препарата в год.
CAR-T-терапия — один из самых передовых методов в онкогематологии. В 2024 году НМИЦ гематологии стал первым в стране, кто получил лицензию на разработку таких препаратов. В центре уже создан экспериментальный образец лекарства, направленного на лечение агрессивных В-клеточных опухолей, в частности, тех, где на поверхности раковых клеток присутствует молекула CD19.
Сейчас препарат проходит клинические испытания. Если они завершатся успешно — регистрацию планируют к концу 2025 года.
После одобрения препарат будет применяться не только в самом НМИЦ гематологии, но и станет доступным для других медицинских учреждений. Новый производственный корпус должен обеспечить нужды пациентов по всей стране — особенно тех, кому стандартные методы лечения не помогли.
Читайте также: Ученые впервые применили CAR-T терапию для лечения синдрома ригидного человека
похожие статьи
Новый шанс для пациентов с нейрофиброматозом: в Европе одобрили препарат мирдаметиниб
Лекарство призвано помочь взрослым и детям с тяжелыми формами плексиформных нейрофибром.
В Европе одобрили новый препарат для лечения редкого и опасного заболевания — болезни кленового сиропа
Новый препарат позволяет стабилизировать состояние больного в критические моменты.
Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной
Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.
Более 29 тысяч детей получили помощь от фонда «Круг добра» в 2024 году
Организация направила более 198 миллиардов рублей на закупку лекарственных препаратов.
Остановить БАС: новый препарат вернул движение и дыхание пациентам с редкой формой болезни
Учёные впервые вылечили редкое иммунное заболевание с помощью «редактора ДНК»
Одобрен новый препарат против миастении гравис
В США одобрили первую генотерапию для пациентов с тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза
Препарат начнут применять в третьем квартале 2025 года.