Более 29 тысяч детей получили помощь от фонда «Круг добра» в 2024 году
Организация направила более 198 миллиардов рублей на закупку лекарственных препаратов.
Фонд «Круг добра», созданный в 2021 году для оказания адресной помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями, подвел итоги работы за 2024 год. Согласно годовому отчёту, организация обеспечила жизненно необходимыми препаратами 29 тысяч пациентов. Общий объём финансирования составил 200,5 млрд рублей, из которых 200,1 млрд были израсходованы на медицинскую помощь.
Основная часть средств — 198,3 млрд рублей — направлена на закупку лекарственных препаратов. На зарегистрированные в России лекарства потрачено 99,8 млрд рублей. Ещё 20,7 млрд рублей направлены на лечение 16 014 детей в рамках программы по обеспечению пациентов с высокозатратными нозологиями (ВЗН).
Всего с момента основания фонд направил на лечение детей 413,4 млрд рублей. Источником финансирования остаются поступления от повышенной налоговой ставки, применяемой к отдельным категориям налогоплательщиков с высокими доходами.
31 мая 2025 года глава фонда, протоиерей Александр Ткаченко, был принят президентом Владимиром Путиным в Кремле. В ходе встречи обсуждались результаты работы фонда, механизмы дальнейшего развития системы помощи, а также вопросы устойчивости финансирования и расширения перечня поддерживаемых заболеваний.
Читайте также: Подопечные фонда «Круг добра» получили таргетную терапию против атрофии зрительного нерва Лебера
похожие статьи
Одобрен первый препарат для лечения дефицита тимидинкиназы 2 (TK2d)
Фонд «Круг добра» будет помогать детям с бета-талассемией
Российские дети с редким заболеванием крови смогут получать препарат, способный уменьшить потребность в переливаниях и улучшить качество жизни.
Регионы получат дополнительное финансирование на закупку лекарств от редких заболеваний
С 2026 года Минздрав введет резервный механизм поддержки субъектов, не способных самостоятельно обеспечить пациентов дорогостоящими орфанными препаратами.
Одобрен первый таблетированный препарат для лечения акромегалии
Пациенты, которым ранее требовались ежемесячные инъекции, получили возможность перейти на пероральную терапию.
Препарат селуметиниб теперь доступен для взрослых пациентов с нейрофиброматозом 1-го типа
Минздрав РФ одобрил лекарственное средство для лечения плексиформных нейрофибром у взрослых.
Российский биоаналог для терапии иммунной тромбоцитопении успешно прошёл испытания
Новый препарат подтвердил свою эффективность и безопасность, и теперь пациенты смогут получать его бесплатно в рамках государственной программы.
Прорыв в лечении синдрома Ашера: новая генная терапия демонстрирует обнадеживающие результаты
Гефурулимаб показал высокую эффективность при лечении миастении гравис: итоги III фазы исследования
Экспериментальный препарат компании AstraZeneca улучшил состояние пациентов и доказал свою безопасность.