В России расширили перечень лечебных продуктов для детей с редкими и тяжелыми заболеваниями
С 2024 года он будет включать 111 наименований.
Правительство России расширило список продуктов лечебного питания для детей-инвалидов на восемь позиций. В него войдет специализированное питание для детей с муковисцидозом, фенилкетонурией и нарушением обмена жирных кислот. Всего в обновленном документе 111 наименований. Об этом сообщает информационное агентство ТАСС со ссылкой на слова премьер-министра России Михаила Мишустина.
Продукты лечебного питания — специализированные жидкие и сухие смеси, которые необходимы детям с редкими и тяжелыми заболеваниями. Они закупаются за счет средств федерального бюджета, а затем выдаются бесплатно по рецепту лечащего врача.
Перечень ежегодно формирует специальная комиссия Министерства здравоохранения при участии главного внештатного специалиста по медицинской генетике Сергея Куцева, после чего документ утверждает Правительство.
«Такое питание по назначению врача ребята должны получать регулярно. Оно им необходимо, чтобы чувствовать себя лучше, расти и развиваться. Поэтому надо строго следить за его наличием в достаточном количестве во всех регионах страны», — подчеркнул Михаил Мишустин.
Ранее президент России Владимир Путин поручил премьер-министру Михаилу Мишустину увеличить объем производства отечественного лечебного питания. Доклад об исполнении президентского поручения необходимо будет представить до 20 февраля 2024 года.
похожие статьи
«Палец автостопщика» и рыжие волосы — эксперты рассказали о необычных симптомах редких заболеваний у детей
Препарат для лечения муковисцидоза на основе мРНК получил статус орфанного
Уже в этот четверг начнется IV онлайн-конференция «Редкие заболевания первых лет жизни»
Мероприятие состоится 23-24 ноября, за каждый из дней можно получить по 4 балла НМО.
Редкие заболевания первых лет жизни: онлайн-конференция 23-24 ноября 2023
Участие бесплатное. Программа подана на аккредитацию в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО.
Найден перспективный метод лечения муковисцидоза с помощью поросомы
Начались клинические исследования генной терапии муковисцидоза
Эксперты рассказали, как врачам использовать клинические рекомендации по наследственным заболеваниям
Фонд «Круг добра» будет закупать лекарства для детей из госпрограммы высокозатратных нозологий (ВЗН)
Изменение вступит в силу с 2023 года.