В России локализуют производство препарата для лечения муковисцидоза
Отечественный дженерик будет дешевле оригинала и доступнее для тысяч пациентов.
Компания «Ирвин» объявила о скором запуске локального производства лекарства ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор — аргентинского препарата, применяемого для лечения муковисцидоза. Это важный шаг для тысяч пациентов в России, которым до сих пор было сложно получить жизненно необходимую терапию из-за высокой стоимости зарубежных аналогов. Об этом сообщает издание «Версия».
Муковисцидоз — редкое наследственное заболевание, при котором в организме вырабатывается слишком густая и вязкая слизь. Она нарушает работу дыхательной системы и пищеварения: затрудняет дыхание, приводит к частым инфекциям лёгких, мешает усваивать пищу.
Человек с муковисцидозом с детства сталкивается с постоянными трудностями: кашель, нехватка воздуха, частые госпитализации, проблемы с набором веса. Болезнь требует ежедневной терапии и строгого наблюдения. В России живут около 4100 пациентов с таким диагнозом, из них почти 70% — дети.
Аргентинский препарат ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор — это дженерик (более доступный аналог) препарата, который помогает исправлять дефектный белок, вызванный мутацией гена CFTR. Именно из-за этого гена у пациентов с муковисцидозом нарушается работа клеток, вырабатывающих слизь. Препарат помогает организму работать более правильно: улучшает функцию лёгких, снижает количество обострений и госпитализаций, а главное — повышает продолжительность и качество жизни. До недавнего времени в России был зарегистрирован только один дорогостоящий препарат для лечения муковисцидоза американского производства.
Как сообщил генеральный директор компании «Ирвин» Михаил Степанов, российский препарат будут выпускать по международным стандартам качества (GMP). Первый этап поставок уже выполнен, а запуск локального производства позволит не зависеть от импортных поставок и обеспечивать лекарством всех, кто в нём нуждается.
Читайте также: Новый препарат против муковисцидоза так же эффективен, как и стандартная терапия
похожие статьи
В США одобрили новый препарат для лечения редкой формы кардиомиопатии
Пероральный ингибитор сердечного миозина воздействует на механизм заболевания при обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
В России наладят выпуск препаратов для терапии мукополисахаридоза II и VI типов
Отечественное производство ферментных препаратов для пациентов с синдромами Хантера и Марото-Лами запустят во Владимирской области.
Терапия для «редких» взрослых: поиски новых механизмов финансирования
Ребенку с синдромом Хантера впервые в мире ввели генную терапию
Фонд «Круг добра» расширил список нозологий: помощь получат дети с синдромом Донохью и редким иммунодефицитом
В перечень фонда включены новые препараты для терапии этих заболеваний.
Одобрен первый препарат для лечения дефицита тимидинкиназы 2 (TK2d)
Фонд «Круг добра» будет помогать детям с бета-талассемией
Российские дети с редким заболеванием крови смогут получать препарат, способный уменьшить потребность в переливаниях и улучшить качество жизни.
Регионы получат дополнительное финансирование на закупку лекарств от редких заболеваний
С 2026 года Минздрав введет резервный механизм поддержки субъектов, не способных самостоятельно обеспечить пациентов дорогостоящими орфанными препаратами.