Правительство расширило перечень лечебного питания для детей с редкими заболеваниями
Теперь в него входят 116 продуктов, в том числе для детей разного возраста, больных муковисцидозом.
Правительство расширило список специализированных продуктов, предоставляемых бесплатно детям с редкими врожденными (орфанными) заболеваниями по назначению врача. Теперь перечень включает 116 наименований — в него добавлены продукты для детей разных возрастных групп, страдающих муковисцидозом.
Премьер-министр Михаил Мишустин отметил, что обновление списка специализированного питания направлено на улучшение качества жизни детей с орфанными заболеваниями. Он подчеркнул, что такие меры позволяют своевременно обеспечивать маленьких пациентов необходимым питанием, поддерживающим их рост и развитие.
Лечебное питание представляет собой специализированные жидкие и сухие смеси, разработанные с учетом особых потребностей детей с редкими заболеваниями. Эти продукты помогают компенсировать дефицит питательных веществ, улучшать обменные процессы и минимизировать возможные осложнения, вызванные особенностями заболевания. Перечень таких продуктов формируется комиссией Минздрава при участии профильных специалистов, после чего утверждается правительством. Включение новых продуктов в государственный перечень делает их доступными для большего числа детей, нуждающихся в особой диете.
Как сообщается на официальном сайте кабинета министров, в обновленный перечень включены продукты для детей с муковисцидозом в возрастных группах от одного года до 11 лет, а также для детей старше семи лет.
Правительство регулярно дополняет список специализированного питания. Ранее было принято решение актуализировать его дважды в год, что позволяет быстрее реагировать на потребности пациентов.
В России орфанными заболеваниями считаются редкие врожденные патологии, встречающиеся не чаще чем у 10 человек на 100 000 населения. Из-за низкой распространенности такие заболевания остаются малоизученными, что осложняет диагностику и лечение. Многие из них требуют постоянной медицинской поддержки, включая специализированное питание, которое может компенсировать нехватку жизненно важных веществ и облегчить симптомы болезни.
похожие статьи
Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной
Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.
В России локализуют производство препарата для лечения муковисцидоза
Отечественный дженерик будет дешевле оригинала и доступнее для тысяч пациентов.
Минздрав обновит список оборудования для ухода за неизлечимо больными
Перечень изделий, предназначенных для оказания паллиативной помощи на дому, актуализируют впервые с 2020 года.
В России появится резервный механизм обеспечения пациентов дорогостоящими лекарствами
Это улучшит доступ к терапии для взрослых больных из регионов и снизит нагрузку на местные бюджеты.
Неонатальный скрининг в Петербурге: опасные наследственные заболевания выявили у 70 новорожденных
Самой часто встречающейся патологией стал врожденный гипотиреоз.
Минздрав обновляет систему паллиативной помощи
Нововведения позволят улучшить качество жизни паллиативных больных и возможности оказания медицинской помощи на дому и в стационаре.
В Перми начнет работать служба домашней реабилитации для детей-инвалидов
Ее специалисты будут выезжать в семьи, чтобы поддержать и улучшить двигательную активность ребят.
В России могут ввести генетическое тестирование будущих родителей
Новый скрининг поможет оценить вероятность развития наследственных болезней у детей.