В НМИЦ эндокринологии рассказали о технологии редактирования генома

Разработка технологий редактирования генома находится в начальной стадии, их применение на человеке в ближайшем будущем не предвидится, — с таким заявлением выступила ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава России (НМИЦ Эндокринологии) Мария Воронцова в ходе ПМЭФ-2021, сообщает РИА Новости.

Технология редактирования генома чаще всего упоминается в контенте лечения редких (орфанных) заболеваний. Воронцова пояснила, что орфанными в России считаются заболевания, которыми болеют 10 и менее человек на 100 тысяч населения. Значительная часть орфанных заболевания являются генетическими и передаются по наследству.

«Вопрос редактирования генома сейчас, конечно, очень остро стоит и очень широко обсуждается. Я бы хотела с самого начала сказать, что разработка этих технологий все-таки только в начальной стадии, и применении таких технологий у человека... Это все-таки не самое обозримое будущее», — сказала Воронцова.

При этом эксперт обратила внимание на то, что существуют моногенные заболевания. Технология редактирования генома направлена в первую очередь на их лечение, но она точно не позволяет «заказать» себе ребёнка до рождения, так как такие качества, как интеллект, концентрация на учёбе, спортивные достижения — мультигенны.

«Это такая огромная матрица факторов, что вот так взять и по щелчку заказать себе ребёнка — в ближайший век мы вряд ли этого достигнем», — добавила Воронцова.