В России запускают собственное производство препарата для лечения гемофилии А
Фактор свертывания крови VIII начнут выпускать в Уфе.
Российская фармацевтическая компания «Фармстандарт-УфаВИТА» в декабре 2022 года завершит строительство и оборудование нового цеха по производству гемостатического плазматического препарата для лечения гемофилии А — фактора свертывания крови VIII. Об этом сообщил генеральный директор компании Наиль Низамутдинов на совещании в правительстве Башкирии.
Гемофилия А — наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свертывания крови. Причина болезни — генетическая поломка, из-за которой у больных не вырабатывается в нужном количестве фактор свертывания крови VIII (гемофилия А) или IX (гемофилия В). В результате в мышцах и суставах при малейшей травме, а иногда и без нее возникают кровотечения. Особенно опасными могут быть кровоизлияния в головной мозг. Основным средством лечения и профилактики тяжелых осложнений заболевания являются внутривенные вливания фактора свертывания крови, они требуются пациентам еженедельно.
Читайте также:
Гемофилия вчера и сегодня: как живут российские пациенты
По словам генерального директора «Фармстандарт-УфаВИТА» Наиля Низамутдинова, в Уфе завершается инвестиционный проект по запуску первого в России и странах СНГ производства полного цикла препарата — фактора свертывания крови VIII. Мощность производства должна обеспечить выпуск 350 тысяч флаконов ежегодно.
Изображение: Freepik/Freepik.com
похожие статьи
Генная терапия позволила пациентам с серповидноклеточной анемией обходиться без переливания крови
Дети с синдромом Ретта смогут принять участие в клинических исследованиях генного препарата уже в 2024 году
Японские ученые разработали генную терапию от нескольких форм миодистрофии Дюшенна
Одобрен первый препарат против ультраредкого заболевания иммунной системы — CHAPLE-синдрома
Паловаротен способен снизить аномальный рост костей при фибродисплазии на 54%
Генный препарат снизил уровень билирубина при синдроме Криглера-Найяра почти на 57%
Первый препарат против атаксии Фридрейха может замедлить прогрессирование заболевания на 55%
Новый препарат для лечения наследственного ангиоотека успешно проходит клинические исследования