В России запускают собственное производство препарата для лечения гемофилии А
Фактор свертывания крови VIII начнут выпускать в Уфе.
Российская фармацевтическая компания «Фармстандарт-УфаВИТА» в декабре 2022 года завершит строительство и оборудование нового цеха по производству гемостатического плазматического препарата для лечения гемофилии А — фактора свертывания крови VIII. Об этом сообщил генеральный директор компании Наиль Низамутдинов на совещании в правительстве Башкирии.
Гемофилия А — наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свертывания крови. Причина болезни — генетическая поломка, из-за которой у больных не вырабатывается в нужном количестве фактор свертывания крови VIII (гемофилия А) или IX (гемофилия В). В результате в мышцах и суставах при малейшей травме, а иногда и без нее возникают кровотечения. Особенно опасными могут быть кровоизлияния в головной мозг. Основным средством лечения и профилактики тяжелых осложнений заболевания являются внутривенные вливания фактора свертывания крови, они требуются пациентам еженедельно.
Читайте также:
Гемофилия вчера и сегодня: как живут российские пациенты
По словам генерального директора «Фармстандарт-УфаВИТА» Наиля Низамутдинова, в Уфе завершается инвестиционный проект по запуску первого в России и странах СНГ производства полного цикла препарата — фактора свертывания крови VIII. Мощность производства должна обеспечить выпуск 350 тысяч флаконов ежегодно.
Изображение: Freepik/Freepik.com
похожие статьи
В России запускается производство ферментозаместительного препарата для лечения болезни Фабри
Ожидается, что он поступит на рынок в конце 2024 года.
Генная терапия может навсегда избавить от возрастной макулярной дегенерации сетчатки — The Lancet
Взрослые с амаврозом Лебера 5-го типа впервые получили генную терапию
Ученые разработали потенциальное лечение для тяжелого заболевания обмена веществ — аргинин-янтарной ацидурии
Для лечения пропионовой ацидемии создан препарат на основе матричной рибонуклеиновой кислоты
В США одобрили генную терапию метахроматической лейкодистрофии
Редкое заболевание разрушает оболочку нервов и лишает больных возможности двигаться, видеть, слышать и понимать.
Новый препарат восстановил выработку дефицитного белка у мышей с синдромом Ангельмана
Продолжается набор участников в клиническое исследование генотерапевтического препарата против гемофилии А
Его однократная внутривенная инъекция должна полностью восстановить выработку фактора свертывания крови VIII.