В России запускают собственное производство препарата для лечения гемофилии А
Фактор свертывания крови VIII начнут выпускать в Уфе.
Российская фармацевтическая компания «Фармстандарт-УфаВИТА» в декабре 2022 года завершит строительство и оборудование нового цеха по производству гемостатического плазматического препарата для лечения гемофилии А — фактора свертывания крови VIII. Об этом сообщил генеральный директор компании Наиль Низамутдинов на совещании в правительстве Башкирии.
Гемофилия А — наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свертывания крови. Причина болезни — генетическая поломка, из-за которой у больных не вырабатывается в нужном количестве фактор свертывания крови VIII (гемофилия А) или IX (гемофилия В). В результате в мышцах и суставах при малейшей травме, а иногда и без нее возникают кровотечения. Особенно опасными могут быть кровоизлияния в головной мозг. Основным средством лечения и профилактики тяжелых осложнений заболевания являются внутривенные вливания фактора свертывания крови, они требуются пациентам еженедельно.
Читайте также:
Гемофилия вчера и сегодня: как живут российские пациенты
По словам генерального директора «Фармстандарт-УфаВИТА» Наиля Низамутдинова, в Уфе завершается инвестиционный проект по запуску первого в России и странах СНГ производства полного цикла препарата — фактора свертывания крови VIII. Мощность производства должна обеспечить выпуск 350 тысяч флаконов ежегодно.
похожие статьи
В Европе одобрили новый препарат для лечения редкого и опасного заболевания — болезни кленового сиропа
Новый препарат позволяет стабилизировать состояние больного в критические моменты.
Новая эра в онкологии: в Москве строят центр по производству препаратов клеточной терапии
К 2028 году в НМИЦ гематологии появится высокотехнологичный комплекс, где будут разрабатывать и выпускать CAR-T-препараты — лекарства, способные «перепрограммировать» иммунитет для борьбы с раком.
Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной
Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.
Более 29 тысяч детей получили помощь от фонда «Круг добра» в 2024 году
Организация направила более 198 миллиардов рублей на закупку лекарственных препаратов.
Остановить БАС: новый препарат вернул движение и дыхание пациентам с редкой формой болезни
Учёные впервые вылечили редкое иммунное заболевание с помощью «редактора ДНК»
Одобрен новый препарат против миастении гравис
В США одобрили первую генотерапию для пациентов с тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза
Препарат начнут применять в третьем квартале 2025 года.