Российская фармацевтическая компания «Фармстандарт-УфаВИТА» в декабре 2022 года завершит строительство и оборудование нового цеха по производству гемостатического плазматического препарата для лечения гемофилии А — фактора свертывания крови VIII. Об этом сообщил генеральный директор компании Наиль Низамутдинов на совещании в правительстве Башкирии.

Гемофилия А — наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свертывания крови. Причина болезни — генетическая поломка, из-за которой у больных не вырабатывается в нужном количестве фактор свертывания крови VIII (гемофилия А) или IX (гемофилия В). В результате в мышцах и суставах при малейшей травме, а иногда и без нее возникают кровотечения. Особенно опасными могут быть кровоизлияния в головной мозг. Основным средством лечения и профилактики тяжелых осложнений заболевания являются внутривенные вливания фактора свертывания крови, они требуются пациентам еженедельно.

Читайте также:

Гемофилия вчера и сегодня: как живут российские пациенты

По словам генерального директора «Фармстандарт-УфаВИТА» Наиля Низамутдинова, в Уфе завершается инвестиционный проект по запуску первого в России и странах СНГ производства полного цикла препарата — фактора свертывания крови VIII. Мощность производства должна обеспечить выпуск 350 тысяч флаконов ежегодно.

Изображение: Freepik/Freepik.com