В НМИЦ им. В.А. Алмазова успешно прооперировали ребенка с крайне редкой формой врожденного гиперинсулинизма
Ранее детей с этим заболеванием направляли в зарубежные клиники.
В Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) им. В. А. Алмазова успешно провели операцию ребенку с редкой формой врожденного гиперинсулинизма. Об этом сообщается на сайте медицинского центра.
Пациент в возрасте 1 месяца был доставлен в центр им. В. А. Алмазова с гиперинсулинизмом — состоянием, при котором поджелудочная железа выделяет слишком много инсулина. В организме резко снижается уровень глюкозы, что может вызвать необратимые повреждения головного мозга.
В отличие от опухолевого инсулинизма (инсулиномы) при врожденном гиперинсулинизме очаг выделения инсулина невозможно определить обычными методами: ультразвуковой диагностикой, компьютерной или магнитно-резонансной томографией. Единственным способом найти нужную область в больном органе является радиоизотопная технология ПЭТ-КТ (позитронно-эмиссионная томография) с радиофармацевтическим препаратом [18F]-ФДОПА. Центр Алмазова является единственным учреждением в стране, где это исследование можно сделать бесплатно.
Ранее детей с врожденным гиперинсулинизмом направляли в зарубежные клиники. Теперь российские дети могут получать лечение в соответствии с международным протоколом в своей стране. Пациенты из других стран также приезжают в НМИЦ им. В. А. Алмазова для лечения гиперинсулинизма.
В ходе операции, проведенной маленькому пациенту, хирурги смогли удалить два очага заболевания в поджелудочной железе и при этом сохранить панкреатический проток. Использование малоинвазивного доступа позволило выписать малыша уже на шестые сутки после операции. В настоящее время пациент чувствует себя хорошо и наблюдается специалистами по месту жительства.
Также отмечается, что установить ребенку диагноз удалось в первые дни жизни. Вместе с профессионализмом врачей по месту жительства, которые поддерживали приемлемый уровень глюкозы в крови до операции, это помогло избежать необратимых осложнений и сохранить здоровье ребенка.
«С 2017 года в Центре Алмазова прооперировано 57 детей с гиперинсулинизмом, из них 37 с фокальной формой. Все дети, пролеченные по поводу фокальных форм, не требуют никакой заместительной терапии, мы лишь продолжаем наблюдать за их ростом и развитием», — прокомментировала заведующая НИЛ детской эндокринологии профессор Ирина Никитина.
Изображение: www.almazovcentre.ru
похожие статьи
«Палец автостопщика» и рыжие волосы — эксперты рассказали о необычных симптомах редких заболеваний у детей
Уже в этот четверг начнется IV онлайн-конференция «Редкие заболевания первых лет жизни»
Мероприятие состоится 23-24 ноября, за каждый из дней можно получить по 4 балла НМО.
Редкие заболевания первых лет жизни: онлайн-конференция 23-24 ноября 2023
Участие бесплатное. Программа подана на аккредитацию в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов для НМО.
Бунт гормонов: как маленький Алекс живет с «диабетом наоборот» и дефицитом гормона роста