24.10.2022 15:08

Ученые исследуют «темный геном», чтобы найти причины аутоиммунных заболеваний

Некодирующие области ДНК могут рассказать про особенности развития редких болезней и помочь найти лечение.


Компания Nucleome Therapeutics начнет изучение «темного генома» с целью создания препаратов для лечения редких аутоиммунных заболеваний. Предполагается, что «темный геном» содержит 90% генетических изменений, связанных с развитием различных заболеваний.

«Темный геном» или «мусорная ДНК» — это области генома, которые не являются генами и не кодируют создание белков. Эти участки невозможно исследовать с помощью традиционных технологий. В 60-х годах XX века считалось, что эта часть ДНК не выполняет каких-либо значимых функций, поэтому ее называли «мусорной». Однако все больше исследований показывают, что «мусорная ДНК» недостаточно изучена. В настоящий момент уже известно, что большая часть некодирующего генома участвует в регуляции активности генов.

«Темный геном» играет регулирующую роль в организме, контролируя экспрессию генов, отмечает Nucleome на своем сайте. Он может повышать и понижать их активность. Также на этих участках обнаружены множественные изменения, связанные с рассеянным склерозом, волчанкой, ревматоидным артритом и другими заболеваниями. Расшифровывая «темный геном», Nucleome попытается выяснить, как регулируется функционирование генов. Это поможет разработать новые препараты, в том числе от редких генетических заболеваний, отмечают в компании.

По словам генерального директора и соучредителя Nucleome Дануты Езиорской, компании уже удалось сопоставить гены для множества типов иммунных клеток. Это позволило открыть потенциальные мишени для аутоиммунных заболеваний.

Изображение: Dcstudio/Freepik.com

теги

Генетика
похожие статьи

Пилотный проект по углубленному генетическому тестированию новорожденных стартовал в Челябинской области и Удмуртии

Развернутый анализ ДНК позволит в течение месяца выявить у детей наличие генетического заболевания.

Усиление работы гена fhl2b может предотвратить разрушение мышц при миодистрофии Дюшенна — Nature

Ученые обнаружили, что кишечные бактерии могут вызывать болезни глаз

Ученые обнаружили новый ген, ответственный за развитие дистального артрогрипоза

«Важно не выработать у ребенка инвалидное поведение» — президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин

CRISPR-терапия наследственного ангионевротического отека успешно прошла первую фазу испытаний

Генный препарат помог восстановить и улучшить слух у детей с врожденной глухотой

Развитие аутоиммунных болезней у женщин может быть связано с активностью гена Xist