04.12.2023 13:50

Разработаны критерии эффективности терапии редких заболеваний из перечня фонда «Круг добра»

Изображение: Freepik

Более 170 критериев позволят оценить эффективность назначаемой терапии и провести мониторинг состояния больных.


Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Министерства здравоохранения России совместно с клиническими экспертами разработал критерии оценки эффективности терапии редких заболеваний для фонда «Круг добра».

Более 60 клинических экспертов подготовили порядка 170 критериев для мониторинга эффективности назначаемой терапии подопечным фонда «Круг добра». Предложенные критерии охватывают заболевания, включенные в перечень фонда до 2023 года.

В дальнейшем эксперты приступят к разработке критериев для оценки эффективности терапии заболеваний, включенных в перечень фонда после 1 января 2023 года, и оцифровке всех разработанных критериев, которые будут интегрированы в различные информационные системы для проведения мониторинга в рамках единой цифровой платформы.

Благодаря системе мониторинга ответственные медицинские специалисты смогут получать достоверную и актуальную информацию об эффективности терапии для анализа и прогноза дальнейшей тактики ведения пациентов, а также закупок необходимых средств терапии.

Читайте также: Фонд «Круг добра» будет помогать детям с синдромом Шерешевского-Тернера и болезнью Легга-Кальве-Пертеса

похожие статьи

Препарат бригатиниб снизил темпы роста опухолей при шванноматозе

Препарат себетралстат быстро облегчает атаки при наследственном ангиоотеке

Генная терапия поможет избежать появления гигантских родимых пятен при редком заболевании кожи

Беротралстат успешно защищает от приступов при редкой форме наследственного ангиоотека

Дети с синдромом Ларона смогут получить терапию через фонд «Круг добра»

Для лечения редкой формы карликовости будут применять препарат, ускоряющий рост до 8 сантиметров в год.

Ученые нашли способ победить атеросклероз при прогерии — болезни преждевременного старения

В России запускается производство ферментозаместительного препарата для лечения болезни Фабри

Ожидается, что он поступит на рынок в конце 2024 года.

Генная терапия может навсегда избавить от возрастной макулярной дегенерации сетчатки — The Lancet