Разработаны критерии эффективности терапии редких заболеваний из перечня фонда «Круг добра»
Более 170 критериев позволят оценить эффективность назначаемой терапии и провести мониторинг состояния больных.
Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Министерства здравоохранения России совместно с клиническими экспертами разработал критерии оценки эффективности терапии редких заболеваний для фонда «Круг добра».
Более 60 клинических экспертов подготовили порядка 170 критериев для мониторинга эффективности назначаемой терапии подопечным фонда «Круг добра». Предложенные критерии охватывают заболевания, включенные в перечень фонда до 2023 года.
В дальнейшем эксперты приступят к разработке критериев для оценки эффективности терапии заболеваний, включенных в перечень фонда после 1 января 2023 года, и оцифровке всех разработанных критериев, которые будут интегрированы в различные информационные системы для проведения мониторинга в рамках единой цифровой платформы.
Благодаря системе мониторинга ответственные медицинские специалисты смогут получать достоверную и актуальную информацию об эффективности терапии для анализа и прогноза дальнейшей тактики ведения пациентов, а также закупок необходимых средств терапии.
Читайте также: Фонд «Круг добра» будет помогать детям с синдромом Шерешевского-Тернера и болезнью Легга-Кальве-Пертеса
похожие статьи
Ребенку с синдромом Хантера впервые в мире ввели генную терапию
Фонд «Круг добра» расширил список нозологий: помощь получат дети с синдромом Донохью и редким иммунодефицитом
В перечень фонда включены новые препараты для терапии этих заболеваний.
Одобрен первый препарат для лечения дефицита тимидинкиназы 2 (TK2d)
Фонд «Круг добра» будет помогать детям с бета-талассемией
Российские дети с редким заболеванием крови смогут получать препарат, способный уменьшить потребность в переливаниях и улучшить качество жизни.
Регионы получат дополнительное финансирование на закупку лекарств от редких заболеваний
С 2026 года Минздрав введет резервный механизм поддержки субъектов, не способных самостоятельно обеспечить пациентов дорогостоящими орфанными препаратами.
Одобрен первый таблетированный препарат для лечения акромегалии
Пациенты, которым ранее требовались ежемесячные инъекции, получили возможность перейти на пероральную терапию.
Препарат селуметиниб теперь доступен для взрослых пациентов с нейрофиброматозом 1-го типа
Минздрав РФ одобрил лекарственное средство для лечения плексиформных нейрофибром у взрослых.
Российский биоаналог для терапии иммунной тромбоцитопении успешно прошёл испытания
Новый препарат подтвердил свою эффективность и безопасность, и теперь пациенты смогут получать его бесплатно в рамках государственной программы.