- Главная
- Куда обратиться
- Каталог некоммерческих организаций
- Фонд «Круг добра»
Фонд «Круг добра»
Москва
фондкругдобра.рф
Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) «Круг добра» создан Указом Президента РФ Владимиром Путиным в 2021 году.
Финансирование фонда формируется за счет повышенного налога на доходы физических лиц (НДФЛ) для граждан, чьи доходы превышают 5 млн рублей в год. Работа фонда позволяет обеспечивать детей с тяжелыми и редкими заболеваниями необходимым лечением, в частности закупать дорогостоящие препараты, не зарегистрированные в России.
Фонд помогает приобретать лекарства и медицинские изделия для детей с более чем 70 редкими заболеваниями.
теги
Спинальная мышечная атрофия (СМА)
Болезнь Помпе
Семейная средиземноморская лихорадка
Криопирин-ассоциированный периодический синдром
Периодический синдром ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли
Гипофосфатазия
Мукополисахаридоз IV A (МПС IVA)
Нейробластома
Миодистрофия Дюшенна (МДД)
Синдром короткой кишки (СКК)
Туберозный склероз (ТС)
Сахарный диабет 1 типа
Нейрональный цероидный липофусциноз
Первичная гипероксалурия I типа
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ)
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)
Первичные иммунодефициты (ПИД)
Буллезный эпидермолиз (БЭ)
Дефицит лизосомной кислой липазы
Амавроз Лебера
Врожденное нарушение синтеза желчных кислот
Нейрофиброматоз (НФ)
Гипер-IgD-синдром
Нарушение обмена цикла мочевины
Фенилкетонурия (ФКУ)
Синдром Драве
Гомоцистинурия
Ахондроплазия
Наследственный ангионевротический отек (НАО)
Хроническая воспалительная демилинизирующая полиневропатия (ХВДП)
Центральный гиповентиляционный синдром
Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ФОП)
Пигментный ретинит (20 тип)
Липодистрофия
Гиперхолестеринемия
Гипофосфатемический рахит (Х-ГФР)
Опухоли с транслокациями генов NTRK
Альфа-маннозидоз
Цистиноз
Пропионовая ацидемия
Изовалериановая ацидемия
Метилмалоновая ацидемия
Синдром удлиненного интервала QT
Катехоламинергическая желудочковая тахикардия
Нарушения митохондриального бета-окисления жирных кислот
ROHHAD-синдром
Синдром Алажиля
Врождённая недостаточность аденозиндезаминазы
Остеосаркома
Саркома Юинга
Рабдомиосаркома
Недифференцированные саркомы
Нейротрофический кератит
Синдром Пьера Робена
Наследственный дефицит фактора свертывания крови ХIII
ALK-позитивные опухоли, Кожно-скелетный гипофосфатемический синдром
Врожденный сколиоз на фоне нарушения сегментации боковых поверхностей тел позвонков и синостоза ребер
Болезнь Ниманна-Пика
Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ / ЛГ)