19.08.2022 12:59

Перенос ДНК больной матери в донорскую яйцеклетку позволит избежать генетических заболеваний — PLOS Biology

Пекинские ученые изучили способ, как прервать наследственные заболевания, вызванные мутациями в ДНК митохондрий.


Перемещение ДНК материнской яйцеклетки в цитоплазму донорской яйцеклетки даст возможность женщинам с дефектами в ДНК митохондрий зачать и родить здоровое потомство. Исследование на эту тему провели ученые Пекинского университета. Полученные результаты опубликованы в журнале PLOS Biology.

Метод, который использовали ученые из Пекинского университета, называется митохондриальным замещением. Впервые эту технологию предложили в 2015 году сотрудники британского Университета Ньюкасла. Суть ее заключается в том, что материнские митохондриальные гены с дефектами замещаются на донорские. При этом эмбрион получает ДНК матери — около 23 тысяч генов, от которых зависят его внешность и особенности физического и психического развития. В ДНК митохондрий содержится всего 37 генов. Однако в них нередко случаются мутации, вызывающие тяжелые наследственные заболевания — атрофию мышц (митохондриальная миопатия), наследственную оптическую невропатию Лебера, синдром Кернса-Селла, поражение печени, почек, мозга, сердца, зрения.

В ходе исследования пекинские ученые получили 23 эмбриона методом митохондриального замещения и проанализировали их тремя различными способами, сравнивая с 23 контрольными эмбрионами, полученными с помощью ЭКО. Генетических или функциональных различий между двумя группами эмбрионов ученые не выявили.

«Мы пришли к выводу, что данный метод оплодотворения безопасен и не нарушает эмбриональное развитие. Однако, учитывая ограниченность исследования, все еще необходимы дополнительные измерения и более масштабные оценки, чтобы определить, можно ли применить этот метод к более широкому набору клинических испытаний», — отметили авторы исследования.

Фото: Unsplash

теги

Генетика
похожие статьи

Пилотный проект по углубленному генетическому тестированию новорожденных стартовал в Челябинской области и Удмуртии

Развернутый анализ ДНК позволит в течение месяца выявить у детей наличие генетического заболевания.

Усиление работы гена fhl2b может предотвратить разрушение мышц при миодистрофии Дюшенна — Nature

Ученые обнаружили, что кишечные бактерии могут вызывать болезни глаз

Ученые обнаружили новый ген, ответственный за развитие дистального артрогрипоза

«Важно не выработать у ребенка инвалидное поведение» — президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин

CRISPR-терапия наследственного ангионевротического отека успешно прошла первую фазу испытаний

Генный препарат помог восстановить и улучшить слух у детей с врожденной глухотой

Развитие аутоиммунных болезней у женщин может быть связано с активностью гена Xist