Перенос ДНК больной матери в донорскую яйцеклетку позволит избежать генетических заболеваний — PLOS Biology
Пекинские ученые изучили способ, как прервать наследственные заболевания, вызванные мутациями в ДНК митохондрий.
Перемещение ДНК материнской яйцеклетки в цитоплазму донорской яйцеклетки даст возможность женщинам с дефектами в ДНК митохондрий зачать и родить здоровое потомство. Исследование на эту тему провели ученые Пекинского университета. Полученные результаты опубликованы в журнале PLOS Biology.
Метод, который использовали ученые из Пекинского университета, называется митохондриальным замещением. Впервые эту технологию предложили в 2015 году сотрудники британского Университета Ньюкасла. Суть ее заключается в том, что материнские митохондриальные гены с дефектами замещаются на донорские. При этом эмбрион получает ДНК матери — около 23 тысяч генов, от которых зависят его внешность и особенности физического и психического развития. В ДНК митохондрий содержится всего 37 генов. Однако в них нередко случаются мутации, вызывающие тяжелые наследственные заболевания — атрофию мышц (митохондриальная миопатия), наследственную оптическую невропатию Лебера, синдром Кернса-Селла, поражение печени, почек, мозга, сердца, зрения.
В ходе исследования пекинские ученые получили 23 эмбриона методом митохондриального замещения и проанализировали их тремя различными способами, сравнивая с 23 контрольными эмбрионами, полученными с помощью ЭКО. Генетических или функциональных различий между двумя группами эмбрионов ученые не выявили.
«Мы пришли к выводу, что данный метод оплодотворения безопасен и не нарушает эмбриональное развитие. Однако, учитывая ограниченность исследования, все еще необходимы дополнительные измерения и более масштабные оценки, чтобы определить, можно ли применить этот метод к более широкому набору клинических испытаний», — отметили авторы исследования.
Фото: Unsplash
похожие статьи
Врач-генетик Юлия Коталевская: «Генетическое консультирование помогает снизить риск рождения ребенка с наследственным заболеванием»
В России запустят бесплатную программу диагностики генетического ожирения
Эксперты обсудили перспективные методы диагностики и лечения детского моногенного ожирения.
Наследственные заболевания в два раза чаще встречаются среди сельского населения — эксперт
Мутации в гене YKT6 нарушают развитие мозга и поражают печень
Пилотный проект по углубленному генетическому тестированию новорожденных стартовал в Челябинской области и Удмуртии
Развернутый анализ ДНК позволит в течение месяца выявить у детей наличие генетического заболевания.
Усиление работы гена fhl2b может предотвратить разрушение мышц при миодистрофии Дюшенна — Nature
Ученые обнаружили, что кишечные бактерии могут вызывать болезни глаз
Ученые обнаружили новый ген, ответственный за развитие дистального артрогрипоза