Одобрен новый препарат против миастении гравис

Американская компания Johnson & Johnson получила одобрение Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на новый препарат нипокалимаб, предназначенный для лечения генерализованной миастении гравис (гМГ) у подростков и взрослых. Об этом сообщает информационный портал Drugs.com

Генерализованная миастения гравис — редкое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует соединения между нервами и мышцами. Это приводит к нарушению передачи нервных сигналов и, как следствие, к мышечной слабости. Заболевание может затрагивать любые произвольные мышцы — от глазных до дыхательных, и характеризуется волнообразным течением: периоды обострения сменяются улучшением, но без лечения состояние может прогрессировать.

Препарат нипокалимаб стал первым средством, нацеленным на блокировку неонатального Fc-рецептора (FcRn) — белка, который защищает иммуноглобулины G от разрушения. Именно эти антитела (в форме IgG) становятся «оружием» иммунной системы против собственного организма при гМГ. Подавляя работу FcRn, препарат ускоряет выведение вредных аутоантител, тем самым снижая тяжесть симптомов.

Нипокалимаб рекомендован пациентам с наличием специфических аутоантител — к ацетилхолиновому рецептору или мышечно-специфической киназе. Эти маркеры чаще всего встречаются при генерализованной форме заболевания и служат критерием подбора терапии.

Ранее сообщалось об эффективности нипокалимаба при лечении гемолитической болезни плода и новорожденного. Помимо этого, действие препарата изучается в качестве терапии таких заболеваний, как тепловая аутоиммунная гемолитическая анемия, болезнь Шегрена, системная красная волчанка, идиопатическая воспалительная миопатия, хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия и некоторых других патологий.

Читайте также: Батоклимаб улучшил двигательные способности людей с миастенией гравис