Новый препарат поможет в лечении редкого заболевания крови у плода и новорожденного
Нипокалимаб показал эффективность при несовместимости крови матери и ребенка.
Британские ученые провели исследование нового препарата против гемолитической болезни плода и новорожденного. Он может предотвратить развитие анемии и избавить от необходимости внутриутробного переливания крови.
Результаты работы опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine.
Гемолитическая болезнь плода и новорожденного (ГБПН) — редкая патология, которая возникает при несовместимости крови матери и плода, когда на эритроцитах плода присутствуют антигены, отсутствующие на мембранах клеток у матери. Заболевание диагностируют приблизительно у 0,5% всех новорожденных.
Нипокалимаб — новый препарат, способный лечить различные аллоиммунные заболевания, поражающие плод, среди которых фетальная/неонатальная аллоиммунная тромбоцитопения и иммуноопосредованная врожденная блокада сердца, поясняют авторы исследования.
При ГБПН нипокалимаб блокирует передачу антител через плаценту, предотвращая атаку на эритроциты плода и снижая количество антител в кровотоке матери.
В исследовании нипокалимаба приняли участие 13 беременных женщин с высоким риском ГБПН. Участницы получали внутривенный нипокалимаб между 14-й и 35-й неделями беременности. Более половины женщин (54%) родили живого ребенка на 32 неделе или позже без необходимости переливания крови во время беременности. Шести участницам потребовалось внутриматочное переливание крови. Из 12 живорожденных младенцев один получил одно обменное переливание и одно простое переливание, а пять получили только простые переливания.
Применение нипокалимаба может стать более простой и безопасной формой лечения гемолитической болезни плода. В настоящее время проходит третья завершающая фаза клинических испытаний препарата.
похожие статьи
Подопечные фонда «Круг добра» получили таргетную терапию против атрофии зрительного нерва Лебера
По оценкам экспертов, в течение следующих 10 лет количество человек с этим диагнозом в России может составить порядка 750
Российские дети с редким заболеванием кожи получили инновационный препарат генной терапии
Искусственный интеллект помог разработать лекарство для лечения воспалительных заболеваний кишечника
Одобрен препарат для лечения врожденной гиперплазии надпочечников
Генная терапия болезни Данона прошла первую фазу клинического исследования
Ежедневный прием инфигратиниба показал обнадеживающие результаты в лечении ахондроплазии
Смываемые водой повязки могут произвести революцию в лечении буллезного эпидермолиза
Препарат для лечения синдрома Барта могут одобрить вопреки результатам клинических исследований