07 марта 2024
%20(1)%20(1)%20(1).jpg&w=1920&q=75)
Открытие поможет найти новые варианты терапии для редких патологий зрения, включая пигментную дегенерацию сетчатки.
Международная группа исследователей выяснила, что пигментная дегенерация сетчатки, связанная с мутациями в гене CRB1, может быть вызвана не только генетическими причинами, но и воздействием бактерий, которые способны переместиться из кишечника в сетчатку глаза. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell.
Пигментная дегенерация сетчатки — группа прогрессирующих наследственных заболеваний, при которых в сетчатке глаза происходит отложение пигмента в виде отростчатых образований, сужаются границы поля зрения и его острота вплоть до полной слепоты.
Наиболее частой причиной развития пигментной дегенерации сетчатки служат мутации в гене CRB1. В новой работе ученые выяснили, что эти генетические изменения ослабляют как эпителиальный барьер толстой кишки, так и гемато-ретинальный барьер сетчатки, который защищает от проникновения в нее лишних веществ.
Для подтверждения гипотезы исследователи вывели трансгенных мышей с мутацией CRB1, но с пониженным уровнем кишечных бактерий. Признаков поражения сетчатки у животных не обнаружили. При этом мыши с типичной кишечной флорой и мутацией CRB1 имели классические симптомы заболевания.
Для лечения трансгенных мышей использовали антибактериальные препараты. Такой подход позволил уменьшить повреждения сетчатки. Ученые сделали выводы, что применение антибиотиков или противовоспалительных препаратов при CRB1-ассоциированной пигментной дистрофии сетчатки способно приостановить развитие заболевания.
Читайте также:
«Важно не выработать у ребенка инвалидное поведение» — президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин
ООО «ЭМГ» г. Москва, ул. Народная, д. 14, стр. 3
ОГРН 5087746488440
© Помощь редким, 2026
Напишите нам
Info@rare-aid.com