Смываемые водой повязки могут произвести революцию в лечении буллезного эпидермолиза
Их прототип ожидают получить уже в конце 2024 года.
Ученые из Университета Мейнута в Ирландии разрабатывают новый вид повязок для ухода за кожей при буллезном эпидермолизе. Предполагается, что они могут стать альтернативой атравматичным бинтам, применяемым сегодня. Главное преимущество наноповязок — их можно будет наносить на кожу и смывать водой, что избавит больных от ежедневной боли, которую они испытывают во время перевязок.
Буллезный эпидермолиз — редкое наследственное заболевание, при котором из-за недостатка коллагена нарушается строение и целостность кожи — на ней образуются болезненные пузыри и эрозии. Для восстановления кожного покрова и защиты от инфекций человеку приходится постоянно закрывать травмированные места бинтами и обрабатывать специальными антисептиками. В тяжелых случаях такие перевязки могут занимать до шести часов в день.
Для проведения двухгодичного исследования Университет Мейнута получил финансовую поддержку от Debra Ireland, ирландской благотворительной организации, помогающей людям с буллезным эпидермолизом, и Ирландского исследовательского совета.
Работа будет проходить под руководством доктора Хилала Кирпика с химического факультета Университета Мейнута. В основу исследования будут положены принципы супрамолекулярной химии, изучающей процессы межмолекулярных связей. Прототип спрея-повязки ожидают получить уже к концу года. Его можно будет распылить на травмированный участок кожи, а потом безболезненно удалить, поместив под холодную воду.
Читайте также: Дерматовенеролог Юлия Шокурова: «Буллезный эпидермолиз — не препятствие для полноценной сексуальной жизни»
похожие статьи
Новый препарат поможет в борьбе с церебральной адренолейкодистрофией
Инновационное лекарство замедляет и полностью останавливает болезнь — eClinicalMedicine.
Лекарство от малярии может помочь детям с редкими заболеваниями
Новый шанс для пациентов с нейрофиброматозом: в Европе одобрили препарат мирдаметиниб
Лекарство призвано помочь взрослым и детям с тяжелыми формами плексиформных нейрофибром.
В Европе одобрили новый препарат для лечения редкого и опасного заболевания — болезни кленового сиропа
Новый препарат позволяет стабилизировать состояние больного в критические моменты.
Новая эра в онкологии: в Москве строят центр по производству препаратов клеточной терапии
К 2028 году в НМИЦ гематологии появится высокотехнологичный комплекс, где будут разрабатывать и выпускать CAR-T-препараты — лекарства, способные «перепрограммировать» иммунитет для борьбы с раком.
Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной
Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.
Остановить БАС: новый препарат вернул движение и дыхание пациентам с редкой формой болезни
Учёные впервые вылечили редкое иммунное заболевание с помощью «редактора ДНК»