Российские ученые создали препарат для лечения кожного заболевания, от которого страдал Майкл Джексон
В ближайшее время специальный крем от витилиго могут вывести на рынок.
В Сеченовском Университете создали новый крем, способный предотвращать развитие витилиго — хронического кожного заболевания, связанного с потерей пигментации. Препарат уже прошел клинические исследования и готов к запуску в производство. В ближайшее время его планируют вывести на рынок в сотрудничестве с индустриальным партнером. О свойствах препарата ученые Сеченовского Университета рассказали изданию «Аргументы и факты».
Витилиго — иммуноопосредованное, многофакторное заболевание, которое проявляется в виде белых пятен на коже, лишённых меланина. Болезнь не представляет угрозы для жизни, но может вызывать сильный психологический дискомфорт. По данным Всемирной организации здравоохранения, в мире от витилиго страдают около 40 миллионов человек. В России заболевание диагностируют у 1–3% населения, чаще всего — в возрасте от 8 до 25 лет. Пол и раса на вероятность развития болезни не влияют.
Причины витилиго до конца не изучены, но среди факторов риска врачи выделяют аутоиммунные процессы, нарушения работы щитовидной железы, наследственность, перенесенные инфекции и стресс. Заболевание может прогрессировать: пятна увеличиваются в размерах и появляются на новых участках кожи.
Основу разработанного крема составляет карнозин — вещество с выраженными антиоксидантными свойствами. Оно препятствует разрушению клеток кожи под воздействием окислительного стресса. По словам доктора медицинских наук, профессора кафедры кожных и венерических болезней лечебного факультета ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Константина Ломоносова, карнозин помогает сохранить активность клеток, вырабатывающих пигмент, и предотвращает их гибель. Он отметил, что это делает препарат эффективным как для профилактики, так и для поддерживающей терапии.
В состав эмульсии также входят дополнительные компоненты, которые помогают улучшить состояние кожи, повышают её защитные функции и способствуют восстановлению.
Клинические испытания крема проводились в Клинике кожных болезней им. В. А. Рахманова. В них приняли участие 30 пациентов с разным типом кожи. Пациенты наносили крем дважды в день на поражённые участки в течение трёх месяцев. У большинства участников наблюдалось улучшение состояния кожи и восстановление пигментации примерно на 20%.
После выхода на рынок крем станет доступным для широкой аудитории.
Читайте также: Российские дети с редким заболеванием кожи получили инновационный препарат генной терапии
похожие статьи
В США одобрили новый препарат для лечения редкой формы кардиомиопатии
Пероральный ингибитор сердечного миозина воздействует на механизм заболевания при обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
В России наладят выпуск препаратов для терапии мукополисахаридоза II и VI типов
Отечественное производство ферментных препаратов для пациентов с синдромами Хантера и Марото-Лами запустят во Владимирской области.
Терапия для «редких» взрослых: поиски новых механизмов финансирования
Ребенку с синдромом Хантера впервые в мире ввели генную терапию
Фонд «Круг добра» расширил список нозологий: помощь получат дети с синдромом Донохью и редким иммунодефицитом
В перечень фонда включены новые препараты для терапии этих заболеваний.
Одобрен первый препарат для лечения дефицита тимидинкиназы 2 (TK2d)
Фонд «Круг добра» будет помогать детям с бета-талассемией
Российские дети с редким заболеванием крови смогут получать препарат, способный уменьшить потребность в переливаниях и улучшить качество жизни.
Регионы получат дополнительное финансирование на закупку лекарств от редких заболеваний
С 2026 года Минздрав введет резервный механизм поддержки субъектов, не способных самостоятельно обеспечить пациентов дорогостоящими орфанными препаратами.