«Редкие холестатические заболевания печени у детей: фокус на прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз»

Механизм поддержки региональных пациентов, полный охват всех новорождённых программой скрининга на 36 редких заболеваний, расширение помощи от фонда «Круг добра» и другие события прошедшего года.

Исследование показало: болезнь ребенка приводит к «ловушке бедности» и формирует «кризис надежды».

В обновленный список ЖНВЛП вошли препараты для лечения онкологических, редких и хронических заболеваний — от рака лёгкого до бета-талассемии.

Моноклональное антитело иналумаб позволило добиться устойчивой ремиссии после короткого курса лечения.

Люминесцентные наночастицы позволяют определять концентрацию митоксантрона в плазме крови без сложной пробоподготовки и дорогостоящего оборудования.

Врожденное нарушение развития вызывает искривление позвоночника, но своевременная операция может многое исправить.