Принят законопроект по лекарственному обеспечению пациентов с редкими заболеваниями
Это позволит улучшить качество жизни орфанных больных.
Правительство России одобрило законопроект, регламентирующий обеспечение лекарственными препаратами детей и взрослых, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. Соответствующее решение было принято на заседании Правительства 22 сентября 2022 года, об этом сообщается на сайте Кабинета министров.
Принятие законопроекта будет способствовать повышению качества и доступности медицинской помощи, в том числе обеспечения лекарственными препаратами, детей и взрослых, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, также поясняется на сайте.
Обеспечение орфанных пациентов лекарственными препаратами, вероятно, станет возможным за счет увеличения расходов Фонда обязательного медицинского страхования.
«Мы предусмотрели необходимые средства на обеспечение бесплатной медицинской помощи по всей стране. Запланированные расходы Фонда обязательного медицинского страхования превышают объемы текущего года более чем на 10%. Увеличено финансирование на поддержание устойчивой работы региональных больниц, поликлиник. Вырастут государственные инвестиции в предоставление высокотехнологичного лечения, в том числе в федеральных клиниках», — отметил во вступительном слове на заседании Правительства премьер-министр Михаил Мишустин.
В России редким (орфанным) принято считать заболевание распространенностью не более 10 человек на 100 000 населения. Утвержденный в РФ перечень Минздрава содержит 271 орфанную нозологию. Всего, по оценкам пациентских организаций, в стране могут проживать несколько миллионов таких больных.
Изображение: Unsplash
похожие статьи
Новый шанс для пациентов с нейрофиброматозом: в Европе одобрили препарат мирдаметиниб
Лекарство призвано помочь взрослым и детям с тяжелыми формами плексиформных нейрофибром.
В Европе одобрили новый препарат для лечения редкого и опасного заболевания — болезни кленового сиропа
Новый препарат позволяет стабилизировать состояние больного в критические моменты.
Новая эра в онкологии: в Москве строят центр по производству препаратов клеточной терапии
К 2028 году в НМИЦ гематологии появится высокотехнологичный комплекс, где будут разрабатывать и выпускать CAR-T-препараты — лекарства, способные «перепрограммировать» иммунитет для борьбы с раком.
Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной
Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.
Более 29 тысяч детей получили помощь от фонда «Круг добра» в 2024 году
Организация направила более 198 миллиардов рублей на закупку лекарственных препаратов.
Остановить БАС: новый препарат вернул движение и дыхание пациентам с редкой формой болезни
Учёные впервые вылечили редкое иммунное заболевание с помощью «редактора ДНК»
Одобрен новый препарат против миастении гравис