Принят законопроект по лекарственному обеспечению пациентов с редкими заболеваниями
Это позволит улучшить качество жизни орфанных больных.
Правительство России одобрило законопроект, регламентирующий обеспечение лекарственными препаратами детей и взрослых, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. Соответствующее решение было принято на заседании Правительства 22 сентября 2022 года, об этом сообщается на сайте Кабинета министров.
Принятие законопроекта будет способствовать повышению качества и доступности медицинской помощи, в том числе обеспечения лекарственными препаратами, детей и взрослых, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, также поясняется на сайте.
Обеспечение орфанных пациентов лекарственными препаратами, вероятно, станет возможным за счет увеличения расходов Фонда обязательного медицинского страхования.
«Мы предусмотрели необходимые средства на обеспечение бесплатной медицинской помощи по всей стране. Запланированные расходы Фонда обязательного медицинского страхования превышают объемы текущего года более чем на 10%. Увеличено финансирование на поддержание устойчивой работы региональных больниц, поликлиник. Вырастут государственные инвестиции в предоставление высокотехнологичного лечения, в том числе в федеральных клиниках», — отметил во вступительном слове на заседании Правительства премьер-министр Михаил Мишустин.
В России редким (орфанным) принято считать заболевание распространенностью не более 10 человек на 100 000 населения. Утвержденный в РФ перечень Минздрава содержит 271 орфанную нозологию. Всего, по оценкам пациентских организаций, в стране могут проживать несколько миллионов таких больных.
Изображение: Unsplash
похожие статьи
Новый препарат поможет поддержать мышцы при СМА и восстановить их функцию
Инновационное лекарство SRK-015 станет важным дополнением к существующей терапии спинальной мышечной атрофии.
Новый препарат поможет детям с синдромом Прадера-Вилли контролировать аппетит
В России появится резервный механизм обеспечения пациентов дорогостоящими лекарствами
Это улучшит доступ к терапии для взрослых больных из регионов и снизит нагрузку на местные бюджеты.
Новый препарат для лечения редкого нарушения обмена холестерина получил одобрение в США
В перечне доступной терапии церебротендинозного ксантоматоза скоро появится еще одно лекарственное средство.
Руководитель МОО «Другая жизнь» Кирилл Куляев: «Лечение ПНГ важно начать как можно раньше»
В Московской области запустили производство нового препарата против идиопатического легочного фиброза
Заболевание особенно опасно для мужчин старше 75 лет.
В России упростят допуск инновационных лекарств на рынок
Инициатива нацелена на повышение качества жизни людей с тяжелыми и редкими (орфанными) заболеваниями.
Одобрена инновационная терапия нейрофиброматоза I типа