27.09.2022 12:46

Принят законопроект по лекарственному обеспечению пациентов с редкими заболеваниями

Это позволит улучшить качество жизни орфанных больных.


Правительство России одобрило законопроект, регламентирующий обеспечение лекарственными препаратами детей и взрослых, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. Соответствующее решение было принято на заседании Правительства 22 сентября 2022 года, об этом сообщается на сайте Кабинета министров.

Принятие законопроекта будет способствовать повышению качества и доступности медицинской помощи, в том числе обеспечения лекарственными препаратами, детей и взрослых, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, также поясняется на сайте.

Обеспечение орфанных пациентов лекарственными препаратами, вероятно, станет возможным за счет увеличения расходов Фонда обязательного медицинского страхования.

«Мы предусмотрели необходимые средства на обеспечение бесплатной медицинской помощи по всей стране. Запланированные расходы Фонда обязательного медицинского страхования превышают объемы текущего года более чем на 10%. Увеличено финансирование на поддержание устойчивой работы региональных больниц, поликлиник. Вырастут государственные инвестиции в предоставление высокотехнологичного лечения, в том числе в федеральных клиниках», — отметил во вступительном слове на заседании Правительства премьер-министр Михаил Мишустин.

В России редким (орфанным) принято считать заболевание распространенностью не более 10 человек на 100 000 населения. Утвержденный в РФ перечень Минздрава содержит 271 орфанную нозологию. Всего, по оценкам пациентских организаций, в стране могут проживать несколько миллионов таких больных.

Изображение: Unsplash

теги

Орфанные препараты
похожие статьи

Дети с синдромом Ларона смогут получить терапию через фонд «Круг добра»

Для лечения редкой формы карликовости будут применять препарат, ускоряющий рост до 8 сантиметров в год.

Ученые нашли способ победить атеросклероз при прогерии — болезни преждевременного старения

В России запускается производство ферментозаместительного препарата для лечения болезни Фабри

Ожидается, что он поступит на рынок в конце 2024 года.

Генная терапия может навсегда избавить от возрастной макулярной дегенерации сетчатки — The Lancet

Взрослые с амаврозом Лебера 5-го типа впервые получили генную терапию

Ученые разработали потенциальное лечение для тяжелого заболевания обмена веществ — аргинин-янтарной ацидурии

Для лечения пропионовой ацидемии создан препарат на основе матричной рибонуклеиновой кислоты

В США одобрили генную терапию метахроматической лейкодистрофии

Редкое заболевание разрушает оболочку нервов и лишает больных возможности двигаться, видеть, слышать и понимать.