Принят законопроект по лекарственному обеспечению пациентов с редкими заболеваниями
Это позволит улучшить качество жизни орфанных больных.
Правительство России одобрило законопроект, регламентирующий обеспечение лекарственными препаратами детей и взрослых, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. Соответствующее решение было принято на заседании Правительства 22 сентября 2022 года, об этом сообщается на сайте Кабинета министров.
Принятие законопроекта будет способствовать повышению качества и доступности медицинской помощи, в том числе обеспечения лекарственными препаратами, детей и взрослых, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, также поясняется на сайте.
Обеспечение орфанных пациентов лекарственными препаратами, вероятно, станет возможным за счет увеличения расходов Фонда обязательного медицинского страхования.
«Мы предусмотрели необходимые средства на обеспечение бесплатной медицинской помощи по всей стране. Запланированные расходы Фонда обязательного медицинского страхования превышают объемы текущего года более чем на 10%. Увеличено финансирование на поддержание устойчивой работы региональных больниц, поликлиник. Вырастут государственные инвестиции в предоставление высокотехнологичного лечения, в том числе в федеральных клиниках», — отметил во вступительном слове на заседании Правительства премьер-министр Михаил Мишустин.
В России редким (орфанным) принято считать заболевание распространенностью не более 10 человек на 100 000 населения. Утвержденный в РФ перечень Минздрава содержит 271 орфанную нозологию. Всего, по оценкам пациентских организаций, в стране могут проживать несколько миллионов таких больных.
Изображение: Unsplash
похожие статьи
Искусственный интеллект помог разработать лекарство для лечения воспалительных заболеваний кишечника
Одобрен препарат для лечения врожденной гиперплазии надпочечников
Генная терапия болезни Данона прошла первую фазу клинического исследования
Ежедневный прием инфигратиниба показал обнадеживающие результаты в лечении ахондроплазии
Препарат для лечения синдрома Барта могут одобрить вопреки результатам клинических исследований
Опубликованы результаты самого длительного исследования препарата гивосиран против порфирии
Новый препарат для лечения врожденной гиперплазии надпочечников прошел испытания с участием взрослых и детей
Новый препарат поможет в лечении редкого заболевания крови у плода и новорожденного