16.12.2022 12:16

Дети с орфанными заболеваниями получат дополнительную помощь от фонда «Круг добра»

Об этом сообщил президент России Владимир Путин на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам.


Президент России Владимир Путин призвал на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам расширить полномочия российского фонда «Круг добра». К концу 2022 года в бюджете фонда останется свыше 80 млрд рублей неизрасходованных средств. «Считаю правильным также использовать эти средства на здоровье детей», — сказал Владимир Путин.

Фонд «Круг добра» будет помогать подопечным по достижении ими 18-летия еще в течение года: они будут получать необходимые лекарства, медизделия, средства реабилитации и медицинской помощи. Соответствующий указ 15 декабря 2022 года подписал президент Владимир Путин.

Дети с редкими заболеваниями смогут получить за счет бюджета фонда «Круга добра» дорогостоящие технические средства реабилитации, а также средства для разработки опорно-двигательного аппарата. Кроме того, «Круг добра» возьмет на себя закупку лекарств для детей с другими редкими и тяжелыми заболеваниями, которые сейчас не финансируются в полном объеме региональными бюджетами. Предполагается, что в перечень заболеваний фонда войдут другие патологии из «Перечня-24».

Читайте также: Фонд «Круг добра» будет закупать лекарства для детей из госпрограммы высокозатратных нозологий (ВЗН)

Изображение: Aditya Romansa/Unsplash

похожие статьи

Министерство здравоохранения России утвердило форму заявления о признании лекарственного препарата орфанным

Соответствующий приказ вступит в силу с 1 сентября 2024 года.

Препарат бригатиниб снизил темпы роста опухолей при шванноматозе

Препарат себетралстат быстро облегчает атаки при наследственном ангиоотеке

Генная терапия поможет избежать появления гигантских родимых пятен при редком заболевании кожи

Беротралстат успешно защищает от приступов при редкой форме наследственного ангиоотека

Дети с синдромом Ларона смогут получить терапию через фонд «Круг добра»

Для лечения редкой формы карликовости будут применять препарат, ускоряющий рост до 8 сантиметров в год.

Ученые нашли способ победить атеросклероз при прогерии — болезни преждевременного старения

В России запускается производство ферментозаместительного препарата для лечения болезни Фабри

Ожидается, что он поступит на рынок в конце 2024 года.