Дети с орфанными заболеваниями получат дополнительную помощь от фонда «Круг добра»
Об этом сообщил президент России Владимир Путин на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам.
Президент России Владимир Путин призвал на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам расширить полномочия российского фонда «Круг добра». К концу 2022 года в бюджете фонда останется свыше 80 млрд рублей неизрасходованных средств. «Считаю правильным также использовать эти средства на здоровье детей», — сказал Владимир Путин.
Фонд «Круг добра» будет помогать подопечным по достижении ими 18-летия еще в течение года: они будут получать необходимые лекарства, медизделия, средства реабилитации и медицинской помощи. Соответствующий указ 15 декабря 2022 года подписал президент Владимир Путин.
Дети с редкими заболеваниями смогут получить за счет бюджета фонда «Круга добра» дорогостоящие технические средства реабилитации, а также средства для разработки опорно-двигательного аппарата. Кроме того, «Круг добра» возьмет на себя закупку лекарств для детей с другими редкими и тяжелыми заболеваниями, которые сейчас не финансируются в полном объеме региональными бюджетами. Предполагается, что в перечень заболеваний фонда войдут другие патологии из «Перечня-24».
Читайте также: Фонд «Круг добра» будет закупать лекарства для детей из госпрограммы высокозатратных нозологий (ВЗН)
Изображение: Aditya Romansa/Unsplash
похожие статьи
В США одобрили новый препарат для лечения редкой формы кардиомиопатии
Пероральный ингибитор сердечного миозина воздействует на механизм заболевания при обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
В России наладят выпуск препаратов для терапии мукополисахаридоза II и VI типов
Отечественное производство ферментных препаратов для пациентов с синдромами Хантера и Марото-Лами запустят во Владимирской области.
Терапия для «редких» взрослых: поиски новых механизмов финансирования
Ребенку с синдромом Хантера впервые в мире ввели генную терапию
Фонд «Круг добра» расширил список нозологий: помощь получат дети с синдромом Донохью и редким иммунодефицитом
В перечень фонда включены новые препараты для терапии этих заболеваний.
Одобрен первый препарат для лечения дефицита тимидинкиназы 2 (TK2d)
Фонд «Круг добра» будет помогать детям с бета-талассемией
Российские дети с редким заболеванием крови смогут получать препарат, способный уменьшить потребность в переливаниях и улучшить качество жизни.
Регионы получат дополнительное финансирование на закупку лекарств от редких заболеваний
С 2026 года Минздрав введет резервный механизм поддержки субъектов, не способных самостоятельно обеспечить пациентов дорогостоящими орфанными препаратами.