16.12.2022 12:16

Дети с орфанными заболеваниями получат дополнительную помощь от фонда «Круг добра»

Об этом сообщил президент России Владимир Путин на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам.


Президент России Владимир Путин призвал на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам расширить полномочия российского фонда «Круг добра». К концу 2022 года в бюджете фонда останется свыше 80 млрд рублей неизрасходованных средств. «Считаю правильным также использовать эти средства на здоровье детей», — сказал Владимир Путин.

Фонд «Круг добра» будет помогать подопечным по достижении ими 18-летия еще в течение года: они будут получать необходимые лекарства, медизделия, средства реабилитации и медицинской помощи. Соответствующий указ 15 декабря 2022 года подписал президент Владимир Путин.

Дети с редкими заболеваниями смогут получить за счет бюджета фонда «Круга добра» дорогостоящие технические средства реабилитации, а также средства для разработки опорно-двигательного аппарата. Кроме того, «Круг добра» возьмет на себя закупку лекарств для детей с другими редкими и тяжелыми заболеваниями, которые сейчас не финансируются в полном объеме региональными бюджетами. Предполагается, что в перечень заболеваний фонда войдут другие патологии из «Перечня-24».

Читайте также: Фонд «Круг добра» будет закупать лекарства для детей из госпрограммы высокозатратных нозологий (ВЗН)

Изображение: Aditya Romansa/Unsplash

теги

Права пациента
Реабилитация
Орфанные препараты
Новости фондов
похожие статьи

Новый препарат против болезни Фабри вызывает меньше нежелательных явлений, чем предыдущая заместительная терапия

Счетная палата предложила обеспечивать лекарствами орфанных пациентов за счет федерального бюджета

Аудит здравоохранения показал, что в 2023 году отдельные группы граждан не смогли получить льготное лекарственное обеспечение в регионах.

Генная терапия позволила спасти роговицу и улучшить зрение подростку с буллезным эпидермолизом

Генная терапия гемофилии В признана эффективной и безопасной

CRISPR-терапия наследственного ангионевротического отека успешно прошла первую фазу испытаний

В России утвердили упрощенную регистрацию препаратов от редких заболеваний

Все процедуры по регистрации лекарств будут осуществляться в электронном виде, а их сроки существенно сократят.

Новый препарат для лечения эпилепсии при редких заболеваниях успешно прошел первые клинические испытания

В России создали генную терапию для редкого заболевания сетчатки — амавроза Лебера четвертого типа