Дети с орфанными заболеваниями получат дополнительную помощь от фонда «Круг добра»
Об этом сообщил президент России Владимир Путин на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам.
Президент России Владимир Путин призвал на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам расширить полномочия российского фонда «Круг добра». К концу 2022 года в бюджете фонда останется свыше 80 млрд рублей неизрасходованных средств. «Считаю правильным также использовать эти средства на здоровье детей», — сказал Владимир Путин.
Фонд «Круг добра» будет помогать подопечным по достижении ими 18-летия еще в течение года: они будут получать необходимые лекарства, медизделия, средства реабилитации и медицинской помощи. Соответствующий указ 15 декабря 2022 года подписал президент Владимир Путин.
Дети с редкими заболеваниями смогут получить за счет бюджета фонда «Круга добра» дорогостоящие технические средства реабилитации, а также средства для разработки опорно-двигательного аппарата. Кроме того, «Круг добра» возьмет на себя закупку лекарств для детей с другими редкими и тяжелыми заболеваниями, которые сейчас не финансируются в полном объеме региональными бюджетами. Предполагается, что в перечень заболеваний фонда войдут другие патологии из «Перечня-24».
Читайте также: Фонд «Круг добра» будет закупать лекарства для детей из госпрограммы высокозатратных нозологий (ВЗН)
Изображение: Aditya Romansa/Unsplash
похожие статьи
Генная терапия позволила пациентам с серповидноклеточной анемией обходиться без переливания крови
Дети с синдромом Ретта смогут принять участие в клинических исследованиях генного препарата уже в 2024 году
Японские ученые разработали генную терапию от нескольких форм миодистрофии Дюшенна
Одобрен первый препарат против ультраредкого заболевания иммунной системы — CHAPLE-синдрома
Паловаротен способен снизить аномальный рост костей при фибродисплазии на 54%
Генный препарат снизил уровень билирубина при синдроме Криглера-Найяра почти на 57%
Первый препарат против атаксии Фридрейха может замедлить прогрессирование заболевания на 55%
Новый препарат для лечения наследственного ангиоотека успешно проходит клинические исследования