13.05.2025 12:41

Заглянуть в глаза — спасти жизнь

автор
Изображение: freepic.diller / Freepik

Почему важно говорить о ретинобластоме и как вовремя заметить её симптомы.


С 12 по 18 мая 2025 года в России и по всему миру проходит неделя повышения осведомлённости о ретинобластоме — редкой, но опасной детской опухоли глаза. Российским координатором акции выступает проект АНО «Центр «ПРО Зрение» — просветительский портал «Ретинобластома Инфо». Это единственный в стране специализированный ресурс, посвящённый этому заболеванию. Он объединяет родителей, врачей, НКО и журналистов ради одной цели: вовремя выявить ретинобластому и сохранить зрение и жизнь ребёнка.

Что такое ретинобластома и почему о ней говорят в мае

Ретинобластома (РБ) — это злокачественная опухоль, развивающаяся из клеток сетчатки глаза, чаще всего у детей в возрасте до пяти лет. Она считается наиболее распространённой внутриглазной опухолью детского возраста, требует срочной диагностики и лечения, поскольку способна быстро прогрессировать и угрожать не только зрению, но и жизни ребёнка.

Основной причиной ретинобластомы является мутация в гене RB1, который выполняет функцию супрессора опухолей. При нарушении его работы клеточный цикл выходит из-под контроля, что приводит к злокачественной трансформации незрелых клеток сетчатки. В наследственной форме мутация передаётся от родителя или возникает спонтанно в момент зачатия. В таких случаях поражение чаще бывает двусторонним и может сочетаться с другими опухолями центральной нервной системы, например, пинеобластомой. При ненаследственной (спорадической) форме опухоль обычно поражает один глаз и возникает из-за случайных мутаций в клетках сетчатки.


Благодаря современным методам лечения, включая системную и местную химиотерапию, лазерную и криотерапию, а также, в отдельных случаях, хирургическое удаление глаза, уровень выживаемости при ранней диагностике превышает 95%. Главное — выявить заболевание как можно раньше!


Ежегодно в третью неделю мая по инициативе международных организаций проходит Неделя осведомлённости о ретинобластоме. Главная цель кампании — рассказать обществу и медицинским специалистам о ранних симптомах РБ, важности профилактических осмотров и необходимости срочного реагирования при малейших признаках недуга. Чем раньше начинается лечение, тем выше шанс на благоприятный исход.

Опасный блеск

У ретинобластомы есть коварная особенность: на ранних стадиях ребёнок может не ощущать боли или других симптомов, которые заставили бы родителей заподозрить неладное. Но внимательный взгляд — особенно через объектив камеры — может стать спасительным.

Наиболее характерные симптомы ретинобластомы:

  • Лейкокория, или «белый зрачок»: свечение зрачка белым, особенно заметное на фотографиях со вспышкой, когда отключена функция коррекции «красных глаз». Это наиболее частый и тревожный симптом.
  • Косоглазие, которое может быть признаком не только офтальмологических нарушений, но и опухоли.
  • Менее специфичные признаки: изменение цвета или формы глаза, хроническое покраснение, ухудшение зрения, увеличение глазного яблока.

Иногда симптомы появляются постепенно, и именно близкие — родители, бабушки и дедушки — становятся первыми, кто может заметить нарушения.

Изображение подготовлено проектом «Ретинобластома Инфо»

Ранняя диагностика — ключ к спасению

По данным портала «Ретинобластома Инфо», при своевременном начале лечения уровень излечиваемости РБ в России превышает 95%. Однако эта статистика применима только к случаям, когда заболевание выявлено на ранней стадии.

Золотым стандартом для выявления ретиноблстомы остаются профилактические офтальмологические осмотры:

  • в первый год жизни — каждые 3 месяца,
  • до 7 лет — каждые полгода, особенно если ребёнок входит в группу риска (например, если в семье уже были случаи РБ).

Обследование должно проводиться при расширенном зрачке (медикаментозный мидриаз) и включать офтальмоскопию глазного дна.

Не только про здоровье глаз

В 40% случаев причиной ретинобластомы становится наследственная мутация гена RB1. Это значит, что заболевание может передаваться по наследству. В таких семьях необходимо не только наблюдать за ребёнком, но и проводить генетическое тестирование родителей, братьев и сёстер.

Что может сделать каждый

Проверьте старые фотографии ребёнка: нет ли белого блика в одном из зрачков?

Поделитесь информацией с друзьями, особенно если у кого-то есть младенцы или малыши.

Расскажите педиатру или офтальмологу о неделе осведомлённости — возможно, они смогут провести лекцию или написать статью.

Посетите сайт проекта «Ретинобластома Инфо» — там собраны актуальные сведения о симптомах, диагностике и лечении.

Читайте также: Если глазик светится: онколог Татьяна Ушакова рассказала о признаках детского рака сетчатки