25.12.2023 18:36

В России зарегистрировали новый отечественный препарат для лечения рака кожи

Изображение: Freepik

Комбинация нурулимаба и пролголимаба направлена против нерезектабельной или метастатической меланомы.


В России был зарегистрирован новый лекарственный препарат компании Biocad, предназначенный для лечения нерезектабельной или метастатической меланомы. Лекарство повышает иммунитет организма в борьбе с опухолью. Сообщает информационное агентство РИА Новости.


Меланома — злокачественная опухоль, образующаяся из клеток-меланоцитов, которые способны вырабатывать пигмент меланин, отвечающий за цвет кожи. Биологической особенностью меланомы является склонность к раннему метастазированию, поэтому патологию важно выявить как можно раньше.


На ранних стадиях заболевание успешно поддается хирургическому лечению. Для людей с метастатическим процессом прогноз долгое время оставался неблагоприятным: по данным литературы, до 2010 года 5-летняя выживаемость не превышала 6–10%. Однако введение в клиническую практику иммуноонкологических препаратов изменило не только подходы к лечению таких больных, но и принципиально улучшило прогноз и качество их жизни.

Новый препарат компании Biocad, представляющий собой сочетание моноклональных антител — нурулимаба и пролголимаба активизирует Т-лимфоциты на различных этапах иммунного ответа, чтобы они могли полностью распознать и уничтожить злокачественные клетки.

«Так запускается иммунологический контроль над опухолью, и организм начинает самостоятельно бороться с злокачественным образованием», — пояснили в компании Biocad.

похожие статьи

Генная терапия болезни Данона прошла первую фазу клинического исследования

Ежедневный прием инфигратиниба показал обнадеживающие результаты в лечении ахондроплазии

Смываемые водой повязки могут произвести революцию в лечении буллезного эпидермолиза

Препарат для лечения синдрома Барта могут одобрить вопреки результатам клинических исследований

Опубликованы результаты самого длительного исследования препарата гивосиран против порфирии

Новый препарат для лечения врожденной гиперплазии надпочечников прошел испытания с участием взрослых и детей

Новый препарат поможет в лечении редкого заболевания крови у плода и новорожденного

Министерство здравоохранения России утвердило форму заявления о признании лекарственного препарата орфанным

Соответствующий приказ вступит в силу с 1 сентября 2024 года.