В России зарегистрировали новый отечественный препарат для лечения рака кожи
Комбинация нурулимаба и пролголимаба направлена против нерезектабельной или метастатической меланомы.
В России был зарегистрирован новый лекарственный препарат компании Biocad, предназначенный для лечения нерезектабельной или метастатической меланомы. Лекарство повышает иммунитет организма в борьбе с опухолью. Сообщает информационное агентство РИА Новости.
Меланома — злокачественная опухоль, образующаяся из клеток-меланоцитов, которые способны вырабатывать пигмент меланин, отвечающий за цвет кожи. Биологической особенностью меланомы является склонность к раннему метастазированию, поэтому патологию важно выявить как можно раньше.
На ранних стадиях заболевание успешно поддается хирургическому лечению. Для людей с метастатическим процессом прогноз долгое время оставался неблагоприятным: по данным литературы, до 2010 года 5-летняя выживаемость не превышала 6–10%. Однако введение в клиническую практику иммуноонкологических препаратов изменило не только подходы к лечению таких больных, но и принципиально улучшило прогноз и качество их жизни.
Новый препарат компании Biocad, представляющий собой сочетание моноклональных антител — нурулимаба и пролголимаба активизирует Т-лимфоциты на различных этапах иммунного ответа, чтобы они могли полностью распознать и уничтожить злокачественные клетки.
«Так запускается иммунологический контроль над опухолью, и организм начинает самостоятельно бороться с злокачественным образованием», — пояснили в компании Biocad.
похожие статьи
В России запускается производство ферментозаместительного препарата для лечения болезни Фабри
Ожидается, что он поступит на рынок в конце 2024 года.
Генная терапия может навсегда избавить от возрастной макулярной дегенерации сетчатки — The Lancet
Взрослые с амаврозом Лебера 5-го типа впервые получили генную терапию
Ученые разработали потенциальное лечение для тяжелого заболевания обмена веществ — аргинин-янтарной ацидурии
Для лечения пропионовой ацидемии создан препарат на основе матричной рибонуклеиновой кислоты
В США одобрили генную терапию метахроматической лейкодистрофии
Редкое заболевание разрушает оболочку нервов и лишает больных возможности двигаться, видеть, слышать и понимать.
Новый препарат восстановил выработку дефицитного белка у мышей с синдромом Ангельмана
Новый препарат против болезни Фабри вызывает меньше нежелательных явлений, чем предыдущая заместительная терапия