25.12.2023 18:36

В России зарегистрировали новый отечественный препарат для лечения рака кожи

Изображение: Freepik

Комбинация нурулимаба и пролголимаба направлена против нерезектабельной или метастатической меланомы.


В России был зарегистрирован новый лекарственный препарат компании Biocad, предназначенный для лечения нерезектабельной или метастатической меланомы. Лекарство повышает иммунитет организма в борьбе с опухолью. Сообщает информационное агентство РИА Новости.


Меланома — злокачественная опухоль, образующаяся из клеток-меланоцитов, которые способны вырабатывать пигмент меланин, отвечающий за цвет кожи. Биологической особенностью меланомы является склонность к раннему метастазированию, поэтому патологию важно выявить как можно раньше.


На ранних стадиях заболевание успешно поддается хирургическому лечению. Для людей с метастатическим процессом прогноз долгое время оставался неблагоприятным: по данным литературы, до 2010 года 5-летняя выживаемость не превышала 6–10%. Однако введение в клиническую практику иммуноонкологических препаратов изменило не только подходы к лечению таких больных, но и принципиально улучшило прогноз и качество их жизни.

Новый препарат компании Biocad, представляющий собой сочетание моноклональных антител — нурулимаба и пролголимаба активизирует Т-лимфоциты на различных этапах иммунного ответа, чтобы они могли полностью распознать и уничтожить злокачественные клетки.

«Так запускается иммунологический контроль над опухолью, и организм начинает самостоятельно бороться с злокачественным образованием», — пояснили в компании Biocad.

теги

Инновационные препараты
Орфанные препараты
Меланома
похожие статьи

Беротралстат успешно защищает от приступов при редкой форме наследственного ангиоотека

Дети с синдромом Ларона смогут получить терапию через фонд «Круг добра»

Для лечения редкой формы карликовости будут применять препарат, ускоряющий рост до 8 сантиметров в год.

«Еда для наших детей становится ядом»: неизлечимая галактоземия и ее последствия

Ученые нашли способ победить атеросклероз при прогерии — болезни преждевременного старения

В России запускается производство ферментозаместительного препарата для лечения болезни Фабри

Ожидается, что он поступит на рынок в конце 2024 года.

Генная терапия может навсегда избавить от возрастной макулярной дегенерации сетчатки — The Lancet

Взрослые с амаврозом Лебера 5-го типа впервые получили генную терапию

Ученые разработали потенциальное лечение для тяжелого заболевания обмена веществ — аргинин-янтарной ацидурии