09.09.2022 14:50

В России создадут аналоги 189 зарубежных лекарств от редких заболеваний

Изображение: Jcomp/Freepik.com

Российские предприятия начнут разработку и производство отечественных орфанных препаратов.


Министерство здравоохранения и Министерство промышленности и торговли РФ поручили российским предприятиям оперативно разработать отечественные аналоги 189 зарубежных препаратов для лечения редких (орфанных) заболеваний. Об этом заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.

«Во взаимодействии с Минпромторгом нами подготовлен перечень из 189 международных непатентованных наименований, которые сегодня не имеют отечественного производства. Они распределены между отечественными предприятиями министерством промышленности и торговли с целью создания российских аналогов в оперативные сроки», — сказал Сергей Глаголев на международном форуме «Инновационная онкология». Он также добавил, что в рамках федеральной программы 14 высокозатратных нозологий (14-ВЗН) около двух третей препаратов закупается за рубежом, так как в России их не производят.

Минздрав и Минпромторг РФ также решают вопросы в отношении лекарств, которые защищены иностранными патентами и не могут производиться в России без разрешения правообладателя.

«Те препараты, которые не могут быть выведены на рынок сейчас вследствие патентных ограничений, разрабатываются в рамках программы „патенты на полку“ с тем, чтобы дата истечения патента влекла за собой немедленное поступление лекарственного препарата на рынок», — сказал Глаголев.

Эту программу как новый механизм поддержки фармотрасли Минпромторг разработал в июле. Она предусматривает предоставление субсидий российским производителям на разработку и получение регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, защищенные на территории России иностранными патентами. Из бюджета на субсидии выделят более 3 млрд руб. По словам первого заместителя министра промышленности и торговли Василия Осьмакова, работа будет вестись по 79 препаратам из перечня «Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты».

похожие статьи

Фонд «Круг добра» расширил список нозологий: помощь получат дети с синдромом Донохью и редким иммунодефицитом

В перечень фонда включены новые препараты для терапии этих заболеваний.

Одобрен первый препарат для лечения дефицита тимидинкиназы 2 (TK2d)

Фонд «Круг добра» будет помогать детям с бета-талассемией

Российские дети с редким заболеванием крови смогут получать препарат, способный уменьшить потребность в переливаниях и улучшить качество жизни.

Регионы получат дополнительное финансирование на закупку лекарств от редких заболеваний

С 2026 года Минздрав введет резервный механизм поддержки субъектов, не способных самостоятельно обеспечить пациентов дорогостоящими орфанными препаратами.

Одобрен первый таблетированный препарат для лечения акромегалии

Пациенты, которым ранее требовались ежемесячные инъекции, получили возможность перейти на пероральную терапию.

Препарат селуметиниб теперь доступен для взрослых пациентов с нейрофиброматозом 1-го типа

Минздрав РФ одобрил лекарственное средство для лечения плексиформных нейрофибром у взрослых.

Российский биоаналог для терапии иммунной тромбоцитопении успешно прошёл испытания

Новый препарат подтвердил свою эффективность и безопасность, и теперь пациенты смогут получать его бесплатно в рамках государственной программы.

Прорыв в лечении синдрома Ашера: новая генная терапия демонстрирует обнадеживающие результаты