09.09.2022 14:50

В России создадут аналоги 189 зарубежных лекарств от редких заболеваний

Российские предприятия начнут разработку и производство отечественных орфанных препаратов.


Министерство здравоохранения и Министерство промышленности и торговли РФ поручили российским предприятиям оперативно разработать отечественные аналоги 189 зарубежных препаратов для лечения редких (орфанных) заболеваний. Об этом заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.

«Во взаимодействии с Минпромторгом нами подготовлен перечень из 189 международных непатентованных наименований, которые сегодня не имеют отечественного производства. Они распределены между отечественными предприятиями министерством промышленности и торговли с целью создания российских аналогов в оперативные сроки», — сказал Сергей Глаголев на международном форуме «Инновационная онкология». Он также добавил, что в рамках федеральной программы 14 высокозатратных нозологий (14-ВЗН) около двух третей препаратов закупается за рубежом, так как в России их не производят.

Минздрав и Минпромторг РФ также решают вопросы в отношении лекарств, которые защищены иностранными патентами и не могут производиться в России без разрешения правообладателя.

«Те препараты, которые не могут быть выведены на рынок сейчас вследствие патентных ограничений, разрабатываются в рамках программы „патенты на полку“ с тем, чтобы дата истечения патента влекла за собой немедленное поступление лекарственного препарата на рынок», — сказал Глаголев.

Эту программу как новый механизм поддержки фармотрасли Минпромторг разработал в июле. Она предусматривает предоставление субсидий российским производителям на разработку и получение регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, защищенные на территории России иностранными патентами. Из бюджета на субсидии выделят более 3 млрд руб. По словам первого заместителя министра промышленности и торговли Василия Осьмакова, работа будет вестись по 79 препаратам из перечня «Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты».

Изображение: Jcomp/Freepik.com

похожие статьи

Министерство здравоохранения России утвердило форму заявления о признании лекарственного препарата орфанным

Соответствующий приказ вступит в силу с 1 сентября 2024 года.

Препарат бригатиниб снизил темпы роста опухолей при шванноматозе

Препарат себетралстат быстро облегчает атаки при наследственном ангиоотеке

Генная терапия поможет избежать появления гигантских родимых пятен при редком заболевании кожи

Беротралстат успешно защищает от приступов при редкой форме наследственного ангиоотека

Дети с синдромом Ларона смогут получить терапию через фонд «Круг добра»

Для лечения редкой формы карликовости будут применять препарат, ускоряющий рост до 8 сантиметров в год.

«Еда для наших детей становится ядом»: неизлечимая галактоземия и ее последствия

Ученые нашли способ победить атеросклероз при прогерии — болезни преждевременного старения