В России создадут аналоги 189 зарубежных лекарств от редких заболеваний
Российские предприятия начнут разработку и производство отечественных орфанных препаратов.
Министерство здравоохранения и Министерство промышленности и торговли РФ поручили российским предприятиям оперативно разработать отечественные аналоги 189 зарубежных препаратов для лечения редких (орфанных) заболеваний. Об этом заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.
«Во взаимодействии с Минпромторгом нами подготовлен перечень из 189 международных непатентованных наименований, которые сегодня не имеют отечественного производства. Они распределены между отечественными предприятиями министерством промышленности и торговли с целью создания российских аналогов в оперативные сроки», — сказал Сергей Глаголев на международном форуме «Инновационная онкология». Он также добавил, что в рамках федеральной программы 14 высокозатратных нозологий (14-ВЗН) около двух третей препаратов закупается за рубежом, так как в России их не производят.
Минздрав и Минпромторг РФ также решают вопросы в отношении лекарств, которые защищены иностранными патентами и не могут производиться в России без разрешения правообладателя.
«Те препараты, которые не могут быть выведены на рынок сейчас вследствие патентных ограничений, разрабатываются в рамках программы „патенты на полку“ с тем, чтобы дата истечения патента влекла за собой немедленное поступление лекарственного препарата на рынок», — сказал Глаголев.
Эту программу как новый механизм поддержки фармотрасли Минпромторг разработал в июле. Она предусматривает предоставление субсидий российским производителям на разработку и получение регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, защищенные на территории России иностранными патентами. Из бюджета на субсидии выделят более 3 млрд руб. По словам первого заместителя министра промышленности и торговли Василия Осьмакова, работа будет вестись по 79 препаратам из перечня «Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты».
Изображение: Jcomp/Freepik.com
похожие статьи
Генная терапия позволила пациентам с серповидноклеточной анемией обходиться без переливания крови
Дети с синдромом Ретта смогут принять участие в клинических исследованиях генного препарата уже в 2024 году
Японские ученые разработали генную терапию от нескольких форм миодистрофии Дюшенна
Одобрен первый препарат против ультраредкого заболевания иммунной системы — CHAPLE-синдрома
Паловаротен способен снизить аномальный рост костей при фибродисплазии на 54%
Генный препарат снизил уровень билирубина при синдроме Криглера-Найяра почти на 57%
Первый препарат против атаксии Фридрейха может замедлить прогрессирование заболевания на 55%
Новый препарат для лечения наследственного ангиоотека успешно проходит клинические исследования