В Московской области запустили производство нового препарата против идиопатического легочного фиброза
Заболевание особенно опасно для мужчин старше 75 лет.
В Московской области стартовало производство отечественного препарата для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) — тяжелого заболевания, при котором легочная ткань рубцуется, затрудняя дыхание и снижая качество жизни пациентов. Новый препарат с активным веществом пирфенидон разработан и зарегистрирован российской компанией «ПСК Фарма», резидентом особой экономической зоны «Дубна».
Идиопатический легочный фиброз — болезнь, поражающая легкие, из-за чего они утрачивают эластичность и перестают полноценно насыщать кровь кислородом. Постепенно человеку становится все сложнее дышать, появляются одышка, сухой кашель, хроническая усталость и потеря веса.
Прогноз при ИЛФ остается неблагоприятным: без лечения болезнь прогрессирует, и средняя продолжительность жизни пациентов после постановки диагноза без лечения не превышает пяти лет — хуже, чем при многих онкологических заболеваниях. Поэтому своевременная терапия критически важна.
Пирфенидон, активный компонент нового препарата, обладает антифибротическим и противовоспалительным действием. Он замедляет образование рубцовой ткани в легких и снижает воспаление, что помогает снизить темп развития заболевания.
Клинические исследования подтвердили, что препарат может сократить риск летального исхода в течение года на 48% по сравнению с плацебо.
Производство препарата в России позволит снизить зависимость от импортных аналогов и сделает лечение более доступным для пациентов. «ПСК Фарма» планирует выпускать лекарство в достаточном объеме, чтобы обеспечить потребности отечественного здравоохранения.
Читайте также: Клинические рекомендации «Идиопатический легочный фиброз»
похожие статьи
Новый препарат поможет в борьбе с церебральной адренолейкодистрофией
Инновационное лекарство замедляет и полностью останавливает болезнь — eClinicalMedicine.
Лекарство от малярии может помочь детям с редкими заболеваниями
Новый шанс для пациентов с нейрофиброматозом: в Европе одобрили препарат мирдаметиниб
Лекарство призвано помочь взрослым и детям с тяжелыми формами плексиформных нейрофибром.
В Европе одобрили новый препарат для лечения редкого и опасного заболевания — болезни кленового сиропа
Новый препарат позволяет стабилизировать состояние больного в критические моменты.
Новая эра в онкологии: в Москве строят центр по производству препаратов клеточной терапии
К 2028 году в НМИЦ гематологии появится высокотехнологичный комплекс, где будут разрабатывать и выпускать CAR-T-препараты — лекарства, способные «перепрограммировать» иммунитет для борьбы с раком.
Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной
Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.
Более 29 тысяч детей получили помощь от фонда «Круг добра» в 2024 году
Организация направила более 198 миллиардов рублей на закупку лекарственных препаратов.
Остановить БАС: новый препарат вернул движение и дыхание пациентам с редкой формой болезни