13.03.2025 16:30

В Московской области запустили производство нового препарата против идиопатического легочного фиброза

Источник: Freepik

Заболевание особенно опасно для мужчин старше 75 лет.


В Московской области стартовало производство отечественного препарата для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) — тяжелого заболевания, при котором легочная ткань рубцуется, затрудняя дыхание и снижая качество жизни пациентов. Новый препарат с активным веществом пирфенидон разработан и зарегистрирован российской компанией «ПСК Фарма», резидентом особой экономической зоны «Дубна».

Идиопатический легочный фиброз — болезнь, поражающая легкие, из-за чего они утрачивают эластичность и перестают полноценно насыщать кровь кислородом. Постепенно человеку становится все сложнее дышать, появляются одышка, сухой кашель, хроническая усталость и потеря веса.

Прогноз при ИЛФ остается неблагоприятным: без лечения болезнь прогрессирует, и средняя продолжительность жизни пациентов после постановки диагноза без лечения не превышает пяти лет — хуже, чем при многих онкологических заболеваниях. Поэтому своевременная терапия критически важна.

Пирфенидон, активный компонент нового препарата, обладает антифибротическим и противовоспалительным действием. Он замедляет образование рубцовой ткани в легких и снижает воспаление, что помогает снизить темп развития заболевания.


Клинические исследования подтвердили, что препарат может сократить риск летального исхода в течение года на 48% по сравнению с плацебо.


Производство препарата в России позволит снизить зависимость от импортных аналогов и сделает лечение более доступным для пациентов. «ПСК Фарма» планирует выпускать лекарство в достаточном объеме, чтобы обеспечить потребности отечественного здравоохранения.

Читайте также: Клинические рекомендации «Идиопатический легочный фиброз»

похожие статьи

Новый препарат поможет в борьбе с церебральной адренолейкодистрофией

Инновационное лекарство замедляет и полностью останавливает болезнь — eClinicalMedicine.

Лекарство от малярии может помочь детям с редкими заболеваниями

Новый шанс для пациентов с нейрофиброматозом: в Европе одобрили препарат мирдаметиниб

Лекарство призвано помочь взрослым и детям с тяжелыми формами плексиформных нейрофибром.

В Европе одобрили новый препарат для лечения редкого и опасного заболевания — болезни кленового сиропа

Новый препарат позволяет стабилизировать состояние больного в критические моменты.

Новая эра в онкологии: в Москве строят центр по производству препаратов клеточной терапии

К 2028 году в НМИЦ гематологии появится высокотехнологичный комплекс, где будут разрабатывать и выпускать CAR-T-препараты — лекарства, способные «перепрограммировать» иммунитет для борьбы с раком.

Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной

Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.

Более 29 тысяч детей получили помощь от фонда «Круг добра» в 2024 году

Организация направила более 198 миллиардов рублей на закупку лекарственных препаратов.

Остановить БАС: новый препарат вернул движение и дыхание пациентам с редкой формой болезни