В Московской области запустили производство нового препарата против идиопатического легочного фиброза
Заболевание особенно опасно для мужчин старше 75 лет.
В Московской области стартовало производство отечественного препарата для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) — тяжелого заболевания, при котором легочная ткань рубцуется, затрудняя дыхание и снижая качество жизни пациентов. Новый препарат с активным веществом пирфенидон разработан и зарегистрирован российской компанией «ПСК Фарма», резидентом особой экономической зоны «Дубна».
Идиопатический легочный фиброз — болезнь, поражающая легкие, из-за чего они утрачивают эластичность и перестают полноценно насыщать кровь кислородом. Постепенно человеку становится все сложнее дышать, появляются одышка, сухой кашель, хроническая усталость и потеря веса.
Прогноз при ИЛФ остается неблагоприятным: без лечения болезнь прогрессирует, и средняя продолжительность жизни пациентов после постановки диагноза без лечения не превышает пяти лет — хуже, чем при многих онкологических заболеваниях. Поэтому своевременная терапия критически важна.
Пирфенидон, активный компонент нового препарата, обладает антифибротическим и противовоспалительным действием. Он замедляет образование рубцовой ткани в легких и снижает воспаление, что помогает снизить темп развития заболевания.
Клинические исследования подтвердили, что препарат может сократить риск летального исхода в течение года на 48% по сравнению с плацебо.
Производство препарата в России позволит снизить зависимость от импортных аналогов и сделает лечение более доступным для пациентов. «ПСК Фарма» планирует выпускать лекарство в достаточном объеме, чтобы обеспечить потребности отечественного здравоохранения.
Читайте также: Клинические рекомендации «Идиопатический легочный фиброз»
похожие статьи
Новый препарат поможет поддержать мышцы при СМА и восстановить их функцию
Инновационное лекарство SRK-015 станет важным дополнением к существующей терапии спинальной мышечной атрофии.
Новый препарат поможет детям с синдромом Прадера-Вилли контролировать аппетит
В России появится резервный механизм обеспечения пациентов дорогостоящими лекарствами
Это улучшит доступ к терапии для взрослых больных из регионов и снизит нагрузку на местные бюджеты.
Новый препарат для лечения редкого нарушения обмена холестерина получил одобрение в США
В перечне доступной терапии церебротендинозного ксантоматоза скоро появится еще одно лекарственное средство.
Руководитель МОО «Другая жизнь» Кирилл Куляев: «Лечение ПНГ важно начать как можно раньше»
В России упростят допуск инновационных лекарств на рынок
Инициатива нацелена на повышение качества жизни людей с тяжелыми и редкими (орфанными) заболеваниями.
Одобрена инновационная терапия нейрофиброматоза I типа
Подопечные фонда «Круг добра» получили таргетную терапию против атрофии зрительного нерва Лебера
По оценкам экспертов, в течение следующих 10 лет количество человек с этим диагнозом в России может составить порядка 750