В Московской области запустили производство нового препарата против идиопатического легочного фиброза
Заболевание особенно опасно для мужчин старше 75 лет.
В Московской области стартовало производство отечественного препарата для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) — тяжелого заболевания, при котором легочная ткань рубцуется, затрудняя дыхание и снижая качество жизни пациентов. Новый препарат с активным веществом пирфенидон разработан и зарегистрирован российской компанией «ПСК Фарма», резидентом особой экономической зоны «Дубна».
Идиопатический легочный фиброз — болезнь, поражающая легкие, из-за чего они утрачивают эластичность и перестают полноценно насыщать кровь кислородом. Постепенно человеку становится все сложнее дышать, появляются одышка, сухой кашель, хроническая усталость и потеря веса.
Прогноз при ИЛФ остается неблагоприятным: без лечения болезнь прогрессирует, и средняя продолжительность жизни пациентов после постановки диагноза без лечения не превышает пяти лет — хуже, чем при многих онкологических заболеваниях. Поэтому своевременная терапия критически важна.
Пирфенидон, активный компонент нового препарата, обладает антифибротическим и противовоспалительным действием. Он замедляет образование рубцовой ткани в легких и снижает воспаление, что помогает снизить темп развития заболевания.
Клинические исследования подтвердили, что препарат может сократить риск летального исхода в течение года на 48% по сравнению с плацебо.
Производство препарата в России позволит снизить зависимость от импортных аналогов и сделает лечение более доступным для пациентов. «ПСК Фарма» планирует выпускать лекарство в достаточном объеме, чтобы обеспечить потребности отечественного здравоохранения.
Читайте также: Клинические рекомендации «Идиопатический легочный фиброз»
похожие статьи
В США одобрили новый препарат для лечения редкой формы кардиомиопатии
Пероральный ингибитор сердечного миозина воздействует на механизм заболевания при обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
В России наладят выпуск препаратов для терапии мукополисахаридоза II и VI типов
Отечественное производство ферментных препаратов для пациентов с синдромами Хантера и Марото-Лами запустят во Владимирской области.
Терапия для «редких» взрослых: поиски новых механизмов финансирования
Ребенку с синдромом Хантера впервые в мире ввели генную терапию
Фонд «Круг добра» расширил список нозологий: помощь получат дети с синдромом Донохью и редким иммунодефицитом
В перечень фонда включены новые препараты для терапии этих заболеваний.
Одобрен первый препарат для лечения дефицита тимидинкиназы 2 (TK2d)
Фонд «Круг добра» будет помогать детям с бета-талассемией
Российские дети с редким заболеванием крови смогут получать препарат, способный уменьшить потребность в переливаниях и улучшить качество жизни.
Регионы получат дополнительное финансирование на закупку лекарств от редких заболеваний
С 2026 года Минздрав введет резервный механизм поддержки субъектов, не способных самостоятельно обеспечить пациентов дорогостоящими орфанными препаратами.