17.08.2022 10:51

В белгородском вузе начнут производство генных препаратов

Разработанные лекарства будут использовать для лечения редких наследственных заболеваний.


Экспериментальное производство генных препаратов организуют на базе Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ»). Для этой цели уже открыли несколько специализированных лабораторий. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на ректора БелГУ Олега Полухина.

«Мы планируем создать собственное производство к 2025 году. Это должно быть GMP-производство плазмид и аденоассоциированных вирусов для персонализированной терапии», — сказал Олег Полухин.

Большая часть редких заболеваний — примерно 85 % — имеет генетическую природу. Они вызваны генными или хромосомными мутациями, и по этой причине многие из них остаются неизлечимыми. Однако использование новейших технологий генной инженерии позволяет создавать персонифицированное лечение, которое воздействует на причину болезни на уровне генома. Одной из самых проверенных платформ для доставки здоровой копии гена в организм больного считается терапия на основе аденоассоциированных вирусных векторов (AAV). Этот метод, в частности, уже был использован для создания генных препаратов против спинальной мышечной атрофии и других наследственных заболеваний.

Для разработки подобных препаратов в белгородском университете уже создали лаборатории генетических технологий и генного редактирования для биомедицины. Следующим этапом работы станет проведение научных исследований в партнерстве с научно-технологическим университетом «Сириус». Соответствующее соглашение о совместной разработке генотерапевтических лекарственных препаратов БелГУ и университет «Сириус» заключили во время Петербургского экономического форума в 2022 году. Стороны будут не только разрабатывать инновационные препараты, но также проводить их доклинические и клинические испытания, запустят опытное производство.

Фото: www.bsuedu.ru

теги

Инновационные препараты
Генетика
похожие статьи

CRISPR-терапия наследственного ангионевротического отека успешно прошла первую фазу испытаний

Генный препарат помог восстановить и улучшить слух у детей с врожденной глухотой

Развитие аутоиммунных болезней у женщин может быть связано с активностью гена Xist

В России утвердили упрощенную регистрацию препаратов от редких заболеваний

Все процедуры по регистрации лекарств будут осуществляться в электронном виде, а их сроки существенно сократят.

Изменения в гене MGP вызывают редкое заболевание костей — Nature Communications

Новая методика российских генетиков позволила диагностировать 14 трудных случаев нейрофиброматоза

Новый препарат для лечения эпилепсии при редких заболеваниях успешно прошел первые клинические испытания

В России создали генную терапию для редкого заболевания сетчатки — амавроза Лебера четвертого типа