В белгородском вузе начнут производство генных препаратов
Разработанные лекарства будут использовать для лечения редких наследственных заболеваний.
Экспериментальное производство генных препаратов организуют на базе Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ»). Для этой цели уже открыли несколько специализированных лабораторий. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на ректора БелГУ Олега Полухина.
«Мы планируем создать собственное производство к 2025 году. Это должно быть GMP-производство плазмид и аденоассоциированных вирусов для персонализированной терапии», — сказал Олег Полухин.
Большая часть редких заболеваний — примерно 85 % — имеет генетическую природу. Они вызваны генными или хромосомными мутациями, и по этой причине многие из них остаются неизлечимыми. Однако использование новейших технологий генной инженерии позволяет создавать персонифицированное лечение, которое воздействует на причину болезни на уровне генома. Одной из самых проверенных платформ для доставки здоровой копии гена в организм больного считается терапия на основе аденоассоциированных вирусных векторов (AAV). Этот метод, в частности, уже был использован для создания генных препаратов против спинальной мышечной атрофии и других наследственных заболеваний.
Для разработки подобных препаратов в белгородском университете уже создали лаборатории генетических технологий и генного редактирования для биомедицины. Следующим этапом работы станет проведение научных исследований в партнерстве с научно-технологическим университетом «Сириус». Соответствующее соглашение о совместной разработке генотерапевтических лекарственных препаратов БелГУ и университет «Сириус» заключили во время Петербургского экономического форума в 2022 году. Стороны будут не только разрабатывать инновационные препараты, но также проводить их доклинические и клинические испытания, запустят опытное производство.
похожие статьи
В США одобрили новый препарат для лечения редкой формы кардиомиопатии
Пероральный ингибитор сердечного миозина воздействует на механизм заболевания при обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
В России наладят выпуск препаратов для терапии мукополисахаридоза II и VI типов
Отечественное производство ферментных препаратов для пациентов с синдромами Хантера и Марото-Лами запустят во Владимирской области.
Терапия для «редких» взрослых: поиски новых механизмов финансирования
От симптома к системе: как сделать поиск наследственных болезней частью повседневной практики педиатра
Ребенку с синдромом Хантера впервые в мире ввели генную терапию
Фонд «Круг добра» расширил список нозологий: помощь получат дети с синдромом Донохью и редким иммунодефицитом
В перечень фонда включены новые препараты для терапии этих заболеваний.
Генетический скрининг эмбрионов перед ЭКО станет доступен по ОМС
Расширение программы диагностики поможет выявлять наследственные заболевания плода еще до наступления беременности.
Одобрен первый препарат для лечения дефицита тимидинкиназы 2 (TK2d)