В белгородском вузе начнут производство генных препаратов
Разработанные лекарства будут использовать для лечения редких наследственных заболеваний.
Экспериментальное производство генных препаратов организуют на базе Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ»). Для этой цели уже открыли несколько специализированных лабораторий. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на ректора БелГУ Олега Полухина.
«Мы планируем создать собственное производство к 2025 году. Это должно быть GMP-производство плазмид и аденоассоциированных вирусов для персонализированной терапии», — сказал Олег Полухин.
Большая часть редких заболеваний — примерно 85 % — имеет генетическую природу. Они вызваны генными или хромосомными мутациями, и по этой причине многие из них остаются неизлечимыми. Однако использование новейших технологий генной инженерии позволяет создавать персонифицированное лечение, которое воздействует на причину болезни на уровне генома. Одной из самых проверенных платформ для доставки здоровой копии гена в организм больного считается терапия на основе аденоассоциированных вирусных векторов (AAV). Этот метод, в частности, уже был использован для создания генных препаратов против спинальной мышечной атрофии и других наследственных заболеваний.
Для разработки подобных препаратов в белгородском университете уже создали лаборатории генетических технологий и генного редактирования для биомедицины. Следующим этапом работы станет проведение научных исследований в партнерстве с научно-технологическим университетом «Сириус». Соответствующее соглашение о совместной разработке генотерапевтических лекарственных препаратов БелГУ и университет «Сириус» заключили во время Петербургского экономического форума в 2022 году. Стороны будут не только разрабатывать инновационные препараты, но также проводить их доклинические и клинические испытания, запустят опытное производство.
похожие статьи
Генная терапия снизила уровень «плохого» холестерина у пациентов с редким заболеванием
В России зарегистрирован ещё один препарат для лечения СМА
Российские ученые создали препарат для лечения кожного заболевания, от которого страдал Майкл Джексон
В ближайшее время специальный крем от витилиго могут вывести на рынок.
Российские ученые впервые изучили ген, связанный с редкой мышечной дистрофией
В России локализуют производство препарата для лечения муковисцидоза
Отечественный дженерик будет дешевле оригинала и доступнее для тысяч пациентов.
В России появится доступный аналог препарата для лечения синдрома короткой кишки
Отечественный дженерик будут производить в Дубне, его стоимость станет значительно ниже, чем у зарубежного лекарственного средства.
Новый препарат поможет поддержать мышцы при СМА и восстановить их функцию
Инновационное лекарство SRK-015 станет важным дополнением к существующей терапии спинальной мышечной атрофии.
Новый препарат поможет детям с синдромом Прадера-Вилли контролировать аппетит