17.08.2022 10:51

В белгородском вузе начнут производство генных препаратов

Фото: www.bsuedu.ru

Разработанные лекарства будут использовать для лечения редких наследственных заболеваний.


Экспериментальное производство генных препаратов организуют на базе Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ «БелГУ»). Для этой цели уже открыли несколько специализированных лабораторий. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на ректора БелГУ Олега Полухина.

«Мы планируем создать собственное производство к 2025 году. Это должно быть GMP-производство плазмид и аденоассоциированных вирусов для персонализированной терапии», — сказал Олег Полухин.

Большая часть редких заболеваний — примерно 85 % — имеет генетическую природу. Они вызваны генными или хромосомными мутациями, и по этой причине многие из них остаются неизлечимыми. Однако использование новейших технологий генной инженерии позволяет создавать персонифицированное лечение, которое воздействует на причину болезни на уровне генома. Одной из самых проверенных платформ для доставки здоровой копии гена в организм больного считается терапия на основе аденоассоциированных вирусных векторов (AAV). Этот метод, в частности, уже был использован для создания генных препаратов против спинальной мышечной атрофии и других наследственных заболеваний.

Для разработки подобных препаратов в белгородском университете уже создали лаборатории генетических технологий и генного редактирования для биомедицины. Следующим этапом работы станет проведение научных исследований в партнерстве с научно-технологическим университетом «Сириус». Соответствующее соглашение о совместной разработке генотерапевтических лекарственных препаратов БелГУ и университет «Сириус» заключили во время Петербургского экономического форума в 2022 году. Стороны будут не только разрабатывать инновационные препараты, но также проводить их доклинические и клинические испытания, запустят опытное производство.

похожие статьи

Новый шанс для пациентов с нейрофиброматозом: в Европе одобрили препарат мирдаметиниб

Лекарство призвано помочь взрослым и детям с тяжелыми формами плексиформных нейрофибром.

В Европе одобрили новый препарат для лечения редкого и опасного заболевания — болезни кленового сиропа

Новый препарат позволяет стабилизировать состояние больного в критические моменты.

Новая эра в онкологии: в Москве строят центр по производству препаратов клеточной терапии

К 2028 году в НМИЦ гематологии появится высокотехнологичный комплекс, где будут разрабатывать и выпускать CAR-T-препараты — лекарства, способные «перепрограммировать» иммунитет для борьбы с раком.

Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной

Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.

Остановить БАС: новый препарат вернул движение и дыхание пациентам с редкой формой болезни

Учёные впервые вылечили редкое иммунное заболевание с помощью «редактора ДНК»

Одобрен новый препарат против миастении гравис

В США одобрили первую генотерапию для пациентов с тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза

Препарат начнут применять в третьем квартале 2025 года.