28.01.2022 17:48

На конгрессе «Право на здоровье» обсудили механизмы повышения доступности инновационных препаратов

Необходимо тесное сотрудничество государства с фармкомпаниями и научные исследования эффективности препаратов.


15 декабря 2021 в Цифровом деловом пространстве в Москве состоялся конгресс «Право на здоровье», посвященный новым подходам к регулированию системы здравоохранения. В офлайн- и онлайн-сессиях мероприятия приняли участие около 4 тыс. человек.

На конгрессе выступили более 70 спикеров, включая представителей Минздрава России, Минпромторга России, ФАС, медицинских и исследовательских центров, банков, крупнейших медицинских, фармацевтических и биотехнологических компаний.

Одной из ключевых тем конгресса стала доступность инновационных лекарственных препаратов для пациента. Способность государства обеспечить население инновационными лекарствами входит в число важных характеристик системы здравоохранения. Показатель рассчитывается как среднее время между регистрацией препарата и возможностью пациента его получить. Согласно недавним исследованиям, в странах Северной и Западной Европы пациенты получают инновационные препараты через 100-300 дней после регистрации препарата, в Южной и Восточной Европе — через 600-900 дней. В среднем по Евросоюзу этот показатель составляет 504 дня, а в России — 363 дня. По доступности инновационных препаратов Россия находится в первой десятке европейских стран, опережая Италию, Францию и Турцию.

По мнению экспертов конгресса, для повышения доступности инновационных препаратов необходимо, с одной стороны, тесное взаимодействие государства с фармпроизводителями, а с другой — научные исследования эффективности препаратов, которые позволят объективно оценить их влияние на качество жизни больных, установить медицинскую целесообразность их назначения и таким образом создать понятные критерии для принятия решения о финансировании их закупки.

Также необходим постоянный анализ потребности пациентов в редких и дорогостоящих лекарствах и мероприятия по раннему выявлению патологий, например, массовый скрининг новорождённых на наследственные заболевания. Последнее связано с тем, что некоторые инновационные препараты, относящиеся к генной терапии, наиболее эффективны на начальных стадиях развития болезни.

На конгрессе также были рассмотрены предварительные итоги реализации национального проекта «Здравоохранение», возможности коллаборации бизнеса, государства и научных институтов, а также вопросы развития системной благотворительности в России.

Организаторами конгресса выступили издание GxP News и компания Dentons. Конгресс завершился благотворительным концертом «Право на помощь», организованным GxP News, Русфондом и Русским музыкальным обществом в поддержку казанской Детской городской больницы № 8.

Партнерами конгресса стали компании Скопинфарм, Roche, GDP Group, Novartis, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Generium Pharmaceuticals и Фармакор Продакшн.
похожие статьи

Препарат бригатиниб снизил темпы роста опухолей при шванноматозе

Препарат себетралстат быстро облегчает атаки при наследственном ангиоотеке

Генная терапия поможет избежать появления гигантских родимых пятен при редком заболевании кожи

Беротралстат успешно защищает от приступов при редкой форме наследственного ангиоотека

Дети с синдромом Ларона смогут получить терапию через фонд «Круг добра»

Для лечения редкой формы карликовости будут применять препарат, ускоряющий рост до 8 сантиметров в год.

«Еда для наших детей становится ядом»: неизлечимая галактоземия и ее последствия

Ученые нашли способ победить атеросклероз при прогерии — болезни преждевременного старения

В России запускается производство ферментозаместительного препарата для лечения болезни Фабри

Ожидается, что он поступит на рынок в конце 2024 года.