На конгрессе «Право на здоровье» обсудили механизмы повышения доступности инновационных препаратов
Необходимо тесное сотрудничество государства с фармкомпаниями и научные исследования эффективности препаратов.
На конгрессе выступили более 70 спикеров, включая представителей Минздрава России, Минпромторга России, ФАС, медицинских и исследовательских центров, банков, крупнейших медицинских, фармацевтических и биотехнологических компаний.
Одной из ключевых тем конгресса стала доступность инновационных лекарственных препаратов для пациента. Способность государства обеспечить население инновационными лекарствами входит в число важных характеристик системы здравоохранения. Показатель рассчитывается как среднее время между регистрацией препарата и возможностью пациента его получить. Согласно недавним исследованиям, в странах Северной и Западной Европы пациенты получают инновационные препараты через 100-300 дней после регистрации препарата, в Южной и Восточной Европе — через 600-900 дней. В среднем по Евросоюзу этот показатель составляет 504 дня, а в России — 363 дня. По доступности инновационных препаратов Россия находится в первой десятке европейских стран, опережая Италию, Францию и Турцию.
По мнению экспертов конгресса, для повышения доступности инновационных препаратов необходимо, с одной стороны, тесное взаимодействие государства с фармпроизводителями, а с другой — научные исследования эффективности препаратов, которые позволят объективно оценить их влияние на качество жизни больных, установить медицинскую целесообразность их назначения и таким образом создать понятные критерии для принятия решения о финансировании их закупки.
Также необходим постоянный анализ потребности пациентов в редких и дорогостоящих лекарствах и мероприятия по раннему выявлению патологий, например, массовый скрининг новорождённых на наследственные заболевания. Последнее связано с тем, что некоторые инновационные препараты, относящиеся к генной терапии, наиболее эффективны на начальных стадиях развития болезни.
На конгрессе также были рассмотрены предварительные итоги реализации национального проекта «Здравоохранение», возможности коллаборации бизнеса, государства и научных институтов, а также вопросы развития системной благотворительности в России.
Организаторами конгресса выступили издание GxP News и компания Dentons. Конгресс завершился благотворительным концертом «Право на помощь», организованным GxP News, Русфондом и Русским музыкальным обществом в поддержку казанской Детской городской больницы № 8.
Партнерами конгресса стали компании Скопинфарм, Roche, GDP Group, Novartis, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Generium Pharmaceuticals и Фармакор Продакшн.
похожие статьи
Новый шанс для пациентов с нейрофиброматозом: в Европе одобрили препарат мирдаметиниб
Лекарство призвано помочь взрослым и детям с тяжелыми формами плексиформных нейрофибром.
В Европе одобрили новый препарат для лечения редкого и опасного заболевания — болезни кленового сиропа
Новый препарат позволяет стабилизировать состояние больного в критические моменты.
Новая эра в онкологии: в Москве строят центр по производству препаратов клеточной терапии
К 2028 году в НМИЦ гематологии появится высокотехнологичный комплекс, где будут разрабатывать и выпускать CAR-T-препараты — лекарства, способные «перепрограммировать» иммунитет для борьбы с раком.
Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной
Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.
Остановить БАС: новый препарат вернул движение и дыхание пациентам с редкой формой болезни
Учёные впервые вылечили редкое иммунное заболевание с помощью «редактора ДНК»
Одобрен новый препарат против миастении гравис
В США одобрили первую генотерапию для пациентов с тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза
Препарат начнут применять в третьем квартале 2025 года.