28.01.2022 17:48

На конгрессе «Право на здоровье» обсудили механизмы повышения доступности инновационных препаратов

Необходимо тесное сотрудничество государства с фармкомпаниями и научные исследования эффективности препаратов.


15 декабря 2021 в Цифровом деловом пространстве в Москве состоялся конгресс «Право на здоровье», посвященный новым подходам к регулированию системы здравоохранения. В офлайн- и онлайн-сессиях мероприятия приняли участие около 4 тыс. человек.

На конгрессе выступили более 70 спикеров, включая представителей Минздрава России, Минпромторга России, ФАС, медицинских и исследовательских центров, банков, крупнейших медицинских, фармацевтических и биотехнологических компаний.

Одной из ключевых тем конгресса стала доступность инновационных лекарственных препаратов для пациента. Способность государства обеспечить население инновационными лекарствами входит в число важных характеристик системы здравоохранения. Показатель рассчитывается как среднее время между регистрацией препарата и возможностью пациента его получить. Согласно недавним исследованиям, в странах Северной и Западной Европы пациенты получают инновационные препараты через 100-300 дней после регистрации препарата, в Южной и Восточной Европе — через 600-900 дней. В среднем по Евросоюзу этот показатель составляет 504 дня, а в России — 363 дня. По доступности инновационных препаратов Россия находится в первой десятке европейских стран, опережая Италию, Францию и Турцию.

По мнению экспертов конгресса, для повышения доступности инновационных препаратов необходимо, с одной стороны, тесное взаимодействие государства с фармпроизводителями, а с другой — научные исследования эффективности препаратов, которые позволят объективно оценить их влияние на качество жизни больных, установить медицинскую целесообразность их назначения и таким образом создать понятные критерии для принятия решения о финансировании их закупки.

Также необходим постоянный анализ потребности пациентов в редких и дорогостоящих лекарствах и мероприятия по раннему выявлению патологий, например, массовый скрининг новорождённых на наследственные заболевания. Последнее связано с тем, что некоторые инновационные препараты, относящиеся к генной терапии, наиболее эффективны на начальных стадиях развития болезни.

На конгрессе также были рассмотрены предварительные итоги реализации национального проекта «Здравоохранение», возможности коллаборации бизнеса, государства и научных институтов, а также вопросы развития системной благотворительности в России.

Организаторами конгресса выступили издание GxP News и компания Dentons. Конгресс завершился благотворительным концертом «Право на помощь», организованным GxP News, Русфондом и Русским музыкальным обществом в поддержку казанской Детской городской больницы № 8.

Партнерами конгресса стали компании Скопинфарм, Roche, GDP Group, Novartis, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Generium Pharmaceuticals и Фармакор Продакшн.

теги

Неонатальный скрининг
Инновационные препараты
похожие статьи

Дети с синдромом Ларона смогут получить терапию через фонд «Круг добра»

Для лечения редкой формы карликовости будут применять препарат, ускоряющий рост до 8 сантиметров в год.

«Еда для наших детей становится ядом»: неизлечимая галактоземия и ее последствия

Ученые нашли способ победить атеросклероз при прогерии — болезни преждевременного старения

В России запускается производство ферментозаместительного препарата для лечения болезни Фабри

Ожидается, что он поступит на рынок в конце 2024 года.

Генная терапия может навсегда избавить от возрастной макулярной дегенерации сетчатки — The Lancet

Взрослые с амаврозом Лебера 5-го типа впервые получили генную терапию

Ученые разработали потенциальное лечение для тяжелого заболевания обмена веществ — аргинин-янтарной ацидурии

Для лечения пропионовой ацидемии создан препарат на основе матричной рибонуклеиновой кислоты