Глава ФНС рассказал, сколько денег принес новый налог в поддержку детей с орфанными заболеваниями
За год «налог на богатых» должен принести 70 миллиардов рублей.
По словам главы ФНС, всего за 2021 год за счет налога «на богатых» планируется получить 70 миллиардов рублей. «Я хочу напомнить, что эти суммы пойдут на помощь детям с орфанными заболеваниями», — добавил Егоров.
С этого года налог на доходы физических лиц (НДФЛ) в России был повышен с 13% до 15% для доходов свыше 5 миллионов рублей в год. Согласно инициативе президента России Владимира Путина, деньги от повышенного налога планируется направлять на лечение детей с редкими (орфанными) заболеваниями, закупая дорогостоящие лекарства, технику и средства реабилитации, а также направляя их на проведение высокотехнологичных операций.
В законе о бюджете на текущий год и ближайшее трехлетие запланировано, что поступления от повышенного налога в 2021 году составят 60 миллиардов рублей, в 2022 — 64 миллиарда и в 2023 году — 68,5 миллиарда.
похожие статьи
Фонд «Круг добра» расширил список нозологий: помощь получат дети с синдромом Донохью и редким иммунодефицитом
В перечень фонда включены новые препараты для терапии этих заболеваний.
Одобрен первый препарат для лечения дефицита тимидинкиназы 2 (TK2d)
Фонд «Круг добра» будет помогать детям с бета-талассемией
Российские дети с редким заболеванием крови смогут получать препарат, способный уменьшить потребность в переливаниях и улучшить качество жизни.
Регионы получат дополнительное финансирование на закупку лекарств от редких заболеваний
С 2026 года Минздрав введет резервный механизм поддержки субъектов, не способных самостоятельно обеспечить пациентов дорогостоящими орфанными препаратами.
Одобрен первый таблетированный препарат для лечения акромегалии
Пациенты, которым ранее требовались ежемесячные инъекции, получили возможность перейти на пероральную терапию.
Препарат селуметиниб теперь доступен для взрослых пациентов с нейрофиброматозом 1-го типа
Минздрав РФ одобрил лекарственное средство для лечения плексиформных нейрофибром у взрослых.
Российский биоаналог для терапии иммунной тромбоцитопении успешно прошёл испытания
Новый препарат подтвердил свою эффективность и безопасность, и теперь пациенты смогут получать его бесплатно в рамках государственной программы.
Прорыв в лечении синдрома Ашера: новая генная терапия демонстрирует обнадеживающие результаты