15.09.2022 13:04

Фонд «Круг добра» добавил в свой перечень два онкопрепарата и трансплантацию костного мозга

Закупка препаратов и работа с зарубежными регистрами доноров будет осуществляться за счет бюджета фонда.


По решению экспертного совета благотворительного фонда «Круг добра» в его перечень могут быть добавлены два жизненно важных препарата для лечения онкологических и гематологических заболеваний — Дефителио (международное непатентованное название — Дефибротид) и Фастуртек (МНН — Расбуриказа). После одобрения этих лекарств попечительским советом «Круг добра» сможет начать их закупки. Об этом сообщается на сайте фонда.

По словам заместителя директора НИИ детской онкологии и гематологии по научной и образовательной работе Кирилла Киргизова, эти препараты — единственные в своём роде при конкретных показаниях. Дефителио необходим детям после химиотерапии и трансплантации костного мозга, а Фастуртек — в начале онкологического и гематологического лечения. По словам эксперта, по каждому из препаратов у Фонда может быть до 200 подопечных в год.

Ещё три онкопрепарата вынесут на обсуждение во время очередного заседания экспертного совета фонда. Также экспертный совет принял решение о том, что «Круг добра» будет помогать с поиском, активацией и доставкой костного мозга и периферических гемопоэтических стволовых клеток из зарубежных регистров доноров костного мозга. Эта организационная работа и ее финансовое обеспечение будут осуществляться за счет бюджета фонда.

Сейчас в перечне «Круга добра» 12 заболеваний, связанных с детским раком и трансплантацией костного мозга.

Изображение: mayoclinic.org

похожие статьи

Новый шанс для пациентов с нейрофиброматозом: в Европе одобрили препарат мирдаметиниб

Лекарство призвано помочь взрослым и детям с тяжелыми формами плексиформных нейрофибром.

В Европе одобрили новый препарат для лечения редкого и опасного заболевания — болезни кленового сиропа

Новый препарат позволяет стабилизировать состояние больного в критические моменты.

Новая эра в онкологии: в Москве строят центр по производству препаратов клеточной терапии

К 2028 году в НМИЦ гематологии появится высокотехнологичный комплекс, где будут разрабатывать и выпускать CAR-T-препараты — лекарства, способные «перепрограммировать» иммунитет для борьбы с раком.

Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной

Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.

Остановить БАС: новый препарат вернул движение и дыхание пациентам с редкой формой болезни

Учёные впервые вылечили редкое иммунное заболевание с помощью «редактора ДНК»

Одобрен новый препарат против миастении гравис

В США одобрили первую генотерапию для пациентов с тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза

Препарат начнут применять в третьем квартале 2025 года.