Фонд «Круг добра» добавил в свой перечень два онкопрепарата и трансплантацию костного мозга
Закупка препаратов и работа с зарубежными регистрами доноров будет осуществляться за счет бюджета фонда.
По решению экспертного совета благотворительного фонда «Круг добра» в его перечень могут быть добавлены два жизненно важных препарата для лечения онкологических и гематологических заболеваний — Дефителио (международное непатентованное название — Дефибротид) и Фастуртек (МНН — Расбуриказа). После одобрения этих лекарств попечительским советом «Круг добра» сможет начать их закупки. Об этом сообщается на сайте фонда.
По словам заместителя директора НИИ детской онкологии и гематологии по научной и образовательной работе Кирилла Киргизова, эти препараты — единственные в своём роде при конкретных показаниях. Дефителио необходим детям после химиотерапии и трансплантации костного мозга, а Фастуртек — в начале онкологического и гематологического лечения. По словам эксперта, по каждому из препаратов у Фонда может быть до 200 подопечных в год.
Ещё три онкопрепарата вынесут на обсуждение во время очередного заседания экспертного совета фонда. Также экспертный совет принял решение о том, что «Круг добра» будет помогать с поиском, активацией и доставкой костного мозга и периферических гемопоэтических стволовых клеток из зарубежных регистров доноров костного мозга. Эта организационная работа и ее финансовое обеспечение будут осуществляться за счет бюджета фонда.
Сейчас в перечне «Круга добра» 12 заболеваний, связанных с детским раком и трансплантацией костного мозга.
Изображение: mayoclinic.org
похожие статьи
Российский биоаналог для терапии иммунной тромбоцитопении успешно прошёл испытания
Новый препарат подтвердил свою эффективность и безопасность, и теперь пациенты смогут получать его бесплатно в рамках государственной программы.
Прорыв в лечении синдрома Ашера: новая генная терапия демонстрирует обнадеживающие результаты
Гефурулимаб показал высокую эффективность при лечении миастении гравис: итоги III фазы исследования
Экспериментальный препарат компании AstraZeneca улучшил состояние пациентов и доказал свою безопасность.
Новый шаг в лечении фенилкетонурии: в США одобрен сепиаптерин
Пероральная терапия Sephience улучшает обмен фенилаланина у взрослых и детей с фенилкетонурией.
Российские дети с болезнью Ниманна-Пика и опухолями мозга будут получать лекарства от государства
Эти заболевания были включены в перечень поддержки фонда «Круг добра».
Японский препарат улучшает работу сердца и мышц при синдроме Барта
Одобрен препарат нового поколения для лечения первичного иммунодефицита
Новая форма иммуноглобулина не требует подготовки перед применением и рассчитана на пациентов от 2 лет.
Победа на «черной мочой»: в США зарегистрирован препарат против алкаптонурии
Препарат на основе нитизинона официально признан американским регулятором первым средством для лечения редкого генетического нарушения обмена веществ.