Фонд «Круг добра» добавил в свой перечень два онкопрепарата и трансплантацию костного мозга
Закупка препаратов и работа с зарубежными регистрами доноров будет осуществляться за счет бюджета фонда.
По решению экспертного совета благотворительного фонда «Круг добра» в его перечень могут быть добавлены два жизненно важных препарата для лечения онкологических и гематологических заболеваний — Дефителио (международное непатентованное название — Дефибротид) и Фастуртек (МНН — Расбуриказа). После одобрения этих лекарств попечительским советом «Круг добра» сможет начать их закупки. Об этом сообщается на сайте фонда.
По словам заместителя директора НИИ детской онкологии и гематологии по научной и образовательной работе Кирилла Киргизова, эти препараты — единственные в своём роде при конкретных показаниях. Дефителио необходим детям после химиотерапии и трансплантации костного мозга, а Фастуртек — в начале онкологического и гематологического лечения. По словам эксперта, по каждому из препаратов у Фонда может быть до 200 подопечных в год.
Ещё три онкопрепарата вынесут на обсуждение во время очередного заседания экспертного совета фонда. Также экспертный совет принял решение о том, что «Круг добра» будет помогать с поиском, активацией и доставкой костного мозга и периферических гемопоэтических стволовых клеток из зарубежных регистров доноров костного мозга. Эта организационная работа и ее финансовое обеспечение будут осуществляться за счет бюджета фонда.
Сейчас в перечне «Круга добра» 12 заболеваний, связанных с детским раком и трансплантацией костного мозга.
Изображение: mayoclinic.org
похожие статьи
Генная терапия позволила пациентам с серповидноклеточной анемией обходиться без переливания крови
Дети с синдромом Ретта смогут принять участие в клинических исследованиях генного препарата уже в 2024 году
Японские ученые разработали генную терапию от нескольких форм миодистрофии Дюшенна
Одобрен первый препарат против ультраредкого заболевания иммунной системы — CHAPLE-синдрома
Паловаротен способен снизить аномальный рост костей при фибродисплазии на 54%
Генный препарат снизил уровень билирубина при синдроме Криглера-Найяра почти на 57%
Первый препарат против атаксии Фридрейха может замедлить прогрессирование заболевания на 55%
Новый препарат для лечения наследственного ангиоотека успешно проходит клинические исследования