Фонд «Круг добра» добавил в свой перечень два онкопрепарата и трансплантацию костного мозга
Закупка препаратов и работа с зарубежными регистрами доноров будет осуществляться за счет бюджета фонда.
По решению экспертного совета благотворительного фонда «Круг добра» в его перечень могут быть добавлены два жизненно важных препарата для лечения онкологических и гематологических заболеваний — Дефителио (международное непатентованное название — Дефибротид) и Фастуртек (МНН — Расбуриказа). После одобрения этих лекарств попечительским советом «Круг добра» сможет начать их закупки. Об этом сообщается на сайте фонда.
По словам заместителя директора НИИ детской онкологии и гематологии по научной и образовательной работе Кирилла Киргизова, эти препараты — единственные в своём роде при конкретных показаниях. Дефителио необходим детям после химиотерапии и трансплантации костного мозга, а Фастуртек — в начале онкологического и гематологического лечения. По словам эксперта, по каждому из препаратов у Фонда может быть до 200 подопечных в год.
Ещё три онкопрепарата вынесут на обсуждение во время очередного заседания экспертного совета фонда. Также экспертный совет принял решение о том, что «Круг добра» будет помогать с поиском, активацией и доставкой костного мозга и периферических гемопоэтических стволовых клеток из зарубежных регистров доноров костного мозга. Эта организационная работа и ее финансовое обеспечение будут осуществляться за счет бюджета фонда.
Сейчас в перечне «Круга добра» 12 заболеваний, связанных с детским раком и трансплантацией костного мозга.
Изображение: mayoclinic.org
похожие статьи
В России запускается производство ферментозаместительного препарата для лечения болезни Фабри
Ожидается, что он поступит на рынок в конце 2024 года.
Генная терапия может навсегда избавить от возрастной макулярной дегенерации сетчатки — The Lancet
Взрослые с амаврозом Лебера 5-го типа впервые получили генную терапию
Ученые разработали потенциальное лечение для тяжелого заболевания обмена веществ — аргинин-янтарной ацидурии
Для лечения пропионовой ацидемии создан препарат на основе матричной рибонуклеиновой кислоты
В США одобрили генную терапию метахроматической лейкодистрофии
Редкое заболевание разрушает оболочку нервов и лишает больных возможности двигаться, видеть, слышать и понимать.
Новый препарат восстановил выработку дефицитного белка у мышей с синдромом Ангельмана
Новый препарат против болезни Фабри вызывает меньше нежелательных явлений, чем предыдущая заместительная терапия