COVID-19 у пациентов с рядом редких заболеваний будут лечить моноклональными антителами

Минздрав России выпустил 13-ю версию Временных методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19). В обновленной версии определены приоритетные группы пациентов, которые будут получать лечение высокоэффективными противовирусными препаратами — моноклональными антителами.

В число приоритетных групп вошли пациенты с рядом редких заболеваний. К приоритетным группам 1-го уровня относятся пациенты старше 12 лет с первичными и вторичными иммунодефицитами (получающие системную иммуносупрессивную терапию, после трансплантации органов, с онкогематологическими заболеваниями). К приоритетным группам 2-го уровня — пациенты с муковисцидозом.

Также в приоритетные группы вошли беременные и женщины в послеродовом периоде, пациенты с сахарным диабетом 1 и 2 типа тяжелого течения, с хронической болезнью почек 4 стадии, ХОБЛ тяжелого и крайне тяжелого течения, тяжелой бронхиальной астмой, пациенты в возрасте 65 лет и старше с ожирением 2-3 степени и хронической сердечной недостаточностью.

Данные пациенты будут получать лечение препаратами на основе искусственных моноклональных антител, которые обладают высоким вируснейтрализующим действием в отношении коронавируса и при этом не вызывают феномена антителозависимого усиления инфекции.

В настоящее время для лечения COVID-19 используются однокомпонентные (сотровимаб, регданвимаб), а также комбинированные (бамланивимаб и этесевимаб; касиривимаб и имдевимаб) препараты на основе моноклональных антител. Данные препараты не зарегистрированы в России, поэтому их назначение возможно только по решению врачебной комиссии и при наличии разрешения на временное обращение.

Применение препаратов на основе моноклональных антител рекомендуется в срок не позднее 7 дня от начала болезни.