15.10.2021 14:10

COVID-19 у пациентов с рядом редких заболеваний будут лечить моноклональными антителами

В Минздраве определили, кому положены высокоэффективные противовирусные препараты.


Минздрав России выпустил 13-ю версию Временных методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19). В обновленной версии определены приоритетные группы пациентов, которые будут получать лечение высокоэффективными противовирусными препаратами — моноклональными антителами.

В число приоритетных групп вошли пациенты с рядом редких заболеваний. К приоритетным группам 1-го уровня относятся пациенты старше 12 лет с первичными и вторичными иммунодефицитами (получающие системную иммуносупрессивную терапию, после трансплантации органов, с онкогематологическими заболеваниями). К приоритетным группам 2-го уровня — пациенты с муковисцидозом.

Также в приоритетные группы вошли беременные и женщины в послеродовом периоде, пациенты с сахарным диабетом 1 и 2 типа тяжелого течения, с хронической болезнью почек 4 стадии, ХОБЛ тяжелого и крайне тяжелого течения, тяжелой бронхиальной астмой, пациенты в возрасте 65 лет и старше с ожирением 2-3 степени и хронической сердечной недостаточностью.

Данные пациенты будут получать лечение препаратами на основе искусственных моноклональных антител, которые обладают высоким вируснейтрализующим действием в отношении коронавируса и при этом не вызывают феномена антителозависимого усиления инфекции.

В настоящее время для лечения COVID-19 используются однокомпонентные (сотровимаб, регданвимаб), а также комбинированные (бамланивимаб и этесевимаб; касиривимаб и имдевимаб) препараты на основе моноклональных антител. Данные препараты не зарегистрированы в России, поэтому их назначение возможно только по решению врачебной комиссии и при наличии разрешения на временное обращение.

Применение препаратов на основе моноклональных антител рекомендуется в срок не позднее 7 дня от начала болезни.
похожие статьи

Генная терапия болезни Данона прошла первую фазу клинического исследования

Ежедневный прием инфигратиниба показал обнадеживающие результаты в лечении ахондроплазии

Препарат для лечения синдрома Барта могут одобрить вопреки результатам клинических исследований

Опубликованы результаты самого длительного исследования препарата гивосиран против порфирии

Новый препарат для лечения врожденной гиперплазии надпочечников прошел испытания с участием взрослых и детей

Новый препарат поможет в лечении редкого заболевания крови у плода и новорожденного

Министерство здравоохранения России утвердило форму заявления о признании лекарственного препарата орфанным

Соответствующий приказ вступит в силу с 1 сентября 2024 года.

Препарат бригатиниб снизил темпы роста опухолей при шванноматозе