15.10.2021 14:10

COVID-19 у пациентов с рядом редких заболеваний будут лечить моноклональными антителами

В Минздраве определили, кому положены высокоэффективные противовирусные препараты.


Минздрав России выпустил 13-ю версию Временных методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19). В обновленной версии определены приоритетные группы пациентов, которые будут получать лечение высокоэффективными противовирусными препаратами — моноклональными антителами.

В число приоритетных групп вошли пациенты с рядом редких заболеваний. К приоритетным группам 1-го уровня относятся пациенты старше 12 лет с первичными и вторичными иммунодефицитами (получающие системную иммуносупрессивную терапию, после трансплантации органов, с онкогематологическими заболеваниями). К приоритетным группам 2-го уровня — пациенты с муковисцидозом.

Также в приоритетные группы вошли беременные и женщины в послеродовом периоде, пациенты с сахарным диабетом 1 и 2 типа тяжелого течения, с хронической болезнью почек 4 стадии, ХОБЛ тяжелого и крайне тяжелого течения, тяжелой бронхиальной астмой, пациенты в возрасте 65 лет и старше с ожирением 2-3 степени и хронической сердечной недостаточностью.

Данные пациенты будут получать лечение препаратами на основе искусственных моноклональных антител, которые обладают высоким вируснейтрализующим действием в отношении коронавируса и при этом не вызывают феномена антителозависимого усиления инфекции.

В настоящее время для лечения COVID-19 используются однокомпонентные (сотровимаб, регданвимаб), а также комбинированные (бамланивимаб и этесевимаб; касиривимаб и имдевимаб) препараты на основе моноклональных антител. Данные препараты не зарегистрированы в России, поэтому их назначение возможно только по решению врачебной комиссии и при наличии разрешения на временное обращение.

Применение препаратов на основе моноклональных антител рекомендуется в срок не позднее 7 дня от начала болезни.

теги

Орфанные препараты
похожие статьи

CRISPR-терапия наследственного ангионевротического отека успешно прошла первую фазу испытаний

В России утвердили упрощенную регистрацию препаратов от редких заболеваний

Все процедуры по регистрации лекарств будут осуществляться в электронном виде, а их сроки существенно сократят.

Новый препарат для лечения эпилепсии при редких заболеваниях успешно прошел первые клинические испытания

В России создали генную терапию для редкого заболевания сетчатки — амавроза Лебера четвертого типа

В России зарегистрировали новый отечественный препарат для лечения рака кожи

Комбинация нурулимаба и пролголимаба направлена против нерезектабельной или метастатической меланомы.

Препарат ваморолон для лечения миодистрофии Дюшенна получил одобрение в Европе

Разработан первый прероральный препарат для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии

В перечень помощи фонда «Круг добра» включили первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

Для его лечения будет закупаться инновационный препарат эмапалумаб.