COVID-19 у пациентов с рядом редких заболеваний будут лечить моноклональными антителами
В Минздраве определили, кому положены высокоэффективные противовирусные препараты.
В число приоритетных групп вошли пациенты с рядом редких заболеваний. К приоритетным группам 1-го уровня относятся пациенты старше 12 лет с первичными и вторичными иммунодефицитами (получающие системную иммуносупрессивную терапию, после трансплантации органов, с онкогематологическими заболеваниями). К приоритетным группам 2-го уровня — пациенты с муковисцидозом.
Также в приоритетные группы вошли беременные и женщины в послеродовом периоде, пациенты с сахарным диабетом 1 и 2 типа тяжелого течения, с хронической болезнью почек 4 стадии, ХОБЛ тяжелого и крайне тяжелого течения, тяжелой бронхиальной астмой, пациенты в возрасте 65 лет и старше с ожирением 2-3 степени и хронической сердечной недостаточностью.
Данные пациенты будут получать лечение препаратами на основе искусственных моноклональных антител, которые обладают высоким вируснейтрализующим действием в отношении коронавируса и при этом не вызывают феномена антителозависимого усиления инфекции.
В настоящее время для лечения COVID-19 используются однокомпонентные (сотровимаб, регданвимаб), а также комбинированные (бамланивимаб и этесевимаб; касиривимаб и имдевимаб) препараты на основе моноклональных антител. Данные препараты не зарегистрированы в России, поэтому их назначение возможно только по решению врачебной комиссии и при наличии разрешения на временное обращение.
Применение препаратов на основе моноклональных антител рекомендуется в срок не позднее 7 дня от начала болезни.
похожие статьи
Генная терапия снизила уровень «плохого» холестерина у пациентов с редким заболеванием
В России зарегистрирован ещё один препарат для лечения СМА
Российские ученые создали препарат для лечения кожного заболевания, от которого страдал Майкл Джексон
В ближайшее время специальный крем от витилиго могут вывести на рынок.
В России локализуют производство препарата для лечения муковисцидоза
Отечественный дженерик будет дешевле оригинала и доступнее для тысяч пациентов.
В России появится доступный аналог препарата для лечения синдрома короткой кишки
Отечественный дженерик будут производить в Дубне, его стоимость станет значительно ниже, чем у зарубежного лекарственного средства.
Новый препарат поможет поддержать мышцы при СМА и восстановить их функцию
Инновационное лекарство SRK-015 станет важным дополнением к существующей терапии спинальной мышечной атрофии.
Новый препарат поможет детям с синдромом Прадера-Вилли контролировать аппетит
В России появится резервный механизм обеспечения пациентов дорогостоящими лекарствами
Это улучшит доступ к терапии для взрослых больных из регионов и снизит нагрузку на местные бюджеты.