02.03.2022 11:20

38% работодателей готовы принять на работу пациента с орфанным заболеванием

Результаты социологического исследования представили VK Работа и Добро Mail.ru


VK Работа и Добро Mail.ru совместно с экспертами благотворительных фондов провели исследование «Люди с редкими заболеваниями на рынке труда», чтобы выяснить, как работодатели оценивают потенциального кандидата с орфанным заболеванием. В опросе приняли участие 150 HR-специалистов из различных компаний и организаций. Публикация исследования была приурочена к Международному дню редких заболеваний (28 февраля).

Результаты социологического опроса показали, что около 40% работодателей никогда не сталкивались с понятием орфанные заболевания. Оставшимся 60% известно о существовании спинально-мышечной атрофии (СМА), 50% знают о несовершенном остеогенезе, 43% — о гемофилии, 38% — о гипофизарном нанизме. 33% слышали о людях с буллезным эпидермолизом, 30% — о муковисцидозе, 24% — о первичном иммунодефиците (ПИД) и 14% — о боковом амиотрофическом склерозе.

38% компаний не видят проблемы в трудоустройстве пациента с редким заболеванием и нуждаются в информации, какие условия труда следует обеспечить для особенного сотрудника. 23% рассматривают такого кандидата наравне с другими. 24,5% не сталкивались с наймом «редких» кандидатов, но планируют попробовать.

В приеме на работу сотрудников с редкими заболеваниями работодатели видят следующие преимущества: 38% опрошенных считают, что у таких сотрудников выше мотивация, 35% рассматривают возможность получения налоговых льгот, 31% говорят, что найм людей с инвалидностью — вклад в улучшение репутации компании.

Результаты исследования опубликованы на сайте специального проекта VK, где также можно найти ответы на самые популярные вопросы о трудоустройстве орфанных пациентов, рекомендации для работодателей, истории людей с редкими заболеваниями на рынке труда.

теги

Спинальная мышечная атрофия (СМА)
Незавершенный (несовершенный) остеогенез
Буллезный эпидермолиз (БЭ)
Первичные иммунодефициты (ПИД)
Муковисцидоз
Гемофилия
Гипофизарный нанизм
Боковой амиотрофический склероз (БАС)
Качество жизни
Общественное мнение
похожие статьи

В России начали действовать клинические рекомендации для взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией

Российские генетики изучили распространенность различных форм первичного иммунодефицита

Благотворительный фонд «Живи сейчас» запустил обновлённую онлайн-школу помощи тяжелобольным пациентам

Бесплатная программа обучения навыкам паллиативной помощи уже доступна на образовательной платформе фонда.

Продолжается набор участников в клиническое исследование генотерапевтического препарата против гемофилии А

Его однократная внутривенная инъекция должна полностью восстановить выработку фактора свертывания крови VIII.

Ученые нашли предположительную причину бокового амиотрофического склероза

Генная терапия позволила спасти роговицу и улучшить зрение подростку с буллезным эпидермолизом

Генная терапия гемофилии В признана эффективной и безопасной

Появились данные об эффективности генной терапии у детей со СМА до девяти лет