38% работодателей готовы принять на работу пациента с орфанным заболеванием
Результаты социологического исследования представили VK Работа и Добро Mail.ru
VK Работа и Добро Mail.ru совместно с экспертами благотворительных фондов провели исследование «Люди с редкими заболеваниями на рынке труда», чтобы выяснить, как работодатели оценивают потенциального кандидата с орфанным заболеванием. В опросе приняли участие 150 HR-специалистов из различных компаний и организаций. Публикация исследования была приурочена к Международному дню редких заболеваний (28 февраля).
Результаты социологического опроса показали, что около 40% работодателей никогда не сталкивались с понятием орфанные заболевания. Оставшимся 60% известно о существовании спинально-мышечной атрофии (СМА), 50% знают о несовершенном остеогенезе, 43% — о гемофилии, 38% — о гипофизарном нанизме. 33% слышали о людях с буллезным эпидермолизом, 30% — о муковисцидозе, 24% — о первичном иммунодефиците (ПИД) и 14% — о боковом амиотрофическом склерозе.
38% компаний не видят проблемы в трудоустройстве пациента с редким заболеванием и нуждаются в информации, какие условия труда следует обеспечить для особенного сотрудника. 23% рассматривают такого кандидата наравне с другими. 24,5% не сталкивались с наймом «редких» кандидатов, но планируют попробовать.
В приеме на работу сотрудников с редкими заболеваниями работодатели видят следующие преимущества: 38% опрошенных считают, что у таких сотрудников выше мотивация, 35% рассматривают возможность получения налоговых льгот, 31% говорят, что найм людей с инвалидностью — вклад в улучшение репутации компании.
Результаты исследования опубликованы на сайте специального проекта VK, где также можно найти ответы на самые популярные вопросы о трудоустройстве орфанных пациентов, рекомендации для работодателей, истории людей с редкими заболеваниями на рынке труда.
похожие статьи
Мутация гена ARPP21 может вызвать боковой амиотрофический склероз
Занятия спортом могут влиять на риск развития бокового амиотрофического склероза у мужчин — Neurology
Наночастицы куркумина могут помочь в лечении нейродегенеративных заболеваний
В Казани начал работать Центр генных дерматозов
В нем смогут получить помощь люди с тяжелыми генетическими и аутоиммунными заболеваниями кожи.
Ученые обнаружили аномальные белки у людей с боковым амиотрофическим склерозом
В России начали действовать клинические рекомендации для взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией
Российские генетики изучили распространенность различных форм первичного иммунодефицита
Благотворительный фонд «Живи сейчас» запустил обновлённую онлайн-школу помощи тяжелобольным пациентам
Бесплатная программа обучения навыкам паллиативной помощи уже доступна на образовательной платформе фонда.