02.03.2022 11:20

38% работодателей готовы принять на работу пациента с орфанным заболеванием

Результаты социологического исследования представили VK Работа и Добро Mail.ru


VK Работа и Добро Mail.ru совместно с экспертами благотворительных фондов провели исследование «Люди с редкими заболеваниями на рынке труда», чтобы выяснить, как работодатели оценивают потенциального кандидата с орфанным заболеванием. В опросе приняли участие 150 HR-специалистов из различных компаний и организаций. Публикация исследования была приурочена к Международному дню редких заболеваний (28 февраля).

Результаты социологического опроса показали, что около 40% работодателей никогда не сталкивались с понятием орфанные заболевания. Оставшимся 60% известно о существовании спинально-мышечной атрофии (СМА), 50% знают о несовершенном остеогенезе, 43% — о гемофилии, 38% — о гипофизарном нанизме. 33% слышали о людях с буллезным эпидермолизом, 30% — о муковисцидозе, 24% — о первичном иммунодефиците (ПИД) и 14% — о боковом амиотрофическом склерозе.

38% компаний не видят проблемы в трудоустройстве пациента с редким заболеванием и нуждаются в информации, какие условия труда следует обеспечить для особенного сотрудника. 23% рассматривают такого кандидата наравне с другими. 24,5% не сталкивались с наймом «редких» кандидатов, но планируют попробовать.

В приеме на работу сотрудников с редкими заболеваниями работодатели видят следующие преимущества: 38% опрошенных считают, что у таких сотрудников выше мотивация, 35% рассматривают возможность получения налоговых льгот, 31% говорят, что найм людей с инвалидностью — вклад в улучшение репутации компании.

Результаты исследования опубликованы на сайте специального проекта VK, где также можно найти ответы на самые популярные вопросы о трудоустройстве орфанных пациентов, рекомендации для работодателей, истории людей с редкими заболеваниями на рынке труда.

похожие статьи

Обзор новостей науки за август: боковой амиотрофический склероз, гемофилия, болезнь Маделунга, CHAPLE-синдром, порфирия

Бесплатную диагностику одной из форм первичных иммунодефицитов запустили в Медико-генетическом научном центре им. Н.П. Бочкова

Цель программы — повышение качества и доступности медицинской помощи для людей с первичными иммунодефицитами.

Утверждены стандарты медицинской помощи взрослым при гемофилии

Документ регламентирует диагностику, лечение и диспансерное наблюдение больных.

Дерматовенеролог Юлия Шокурова: «Буллезный эпидермолиз — не препятствие для полноценной сексуальной жизни»

Ученые узнали, как спинальная мышечная атрофия влияет на развитие эмбриона

Мутация гена ARPP21 может вызвать боковой амиотрофический склероз

Занятия спортом могут влиять на риск развития бокового амиотрофического склероза у мужчин — Neurology

Наночастицы куркумина могут помочь в лечении нейродегенеративных заболеваний