02.03.2022 11:20

38% работодателей готовы принять на работу пациента с орфанным заболеванием

Результаты социологического исследования представили VK Работа и Добро Mail.ru


VK Работа и Добро Mail.ru совместно с экспертами благотворительных фондов провели исследование «Люди с редкими заболеваниями на рынке труда», чтобы выяснить, как работодатели оценивают потенциального кандидата с орфанным заболеванием. В опросе приняли участие 150 HR-специалистов из различных компаний и организаций. Публикация исследования была приурочена к Международному дню редких заболеваний (28 февраля).

Результаты социологического опроса показали, что около 40% работодателей никогда не сталкивались с понятием орфанные заболевания. Оставшимся 60% известно о существовании спинально-мышечной атрофии (СМА), 50% знают о несовершенном остеогенезе, 43% — о гемофилии, 38% — о гипофизарном нанизме. 33% слышали о людях с буллезным эпидермолизом, 30% — о муковисцидозе, 24% — о первичном иммунодефиците (ПИД) и 14% — о боковом амиотрофическом склерозе.

38% компаний не видят проблемы в трудоустройстве пациента с редким заболеванием и нуждаются в информации, какие условия труда следует обеспечить для особенного сотрудника. 23% рассматривают такого кандидата наравне с другими. 24,5% не сталкивались с наймом «редких» кандидатов, но планируют попробовать.

В приеме на работу сотрудников с редкими заболеваниями работодатели видят следующие преимущества: 38% опрошенных считают, что у таких сотрудников выше мотивация, 35% рассматривают возможность получения налоговых льгот, 31% говорят, что найм людей с инвалидностью — вклад в улучшение репутации компании.

Результаты исследования опубликованы на сайте специального проекта VK, где также можно найти ответы на самые популярные вопросы о трудоустройстве орфанных пациентов, рекомендации для работодателей, истории людей с редкими заболеваниями на рынке труда.

теги

Спинальная мышечная атрофия (СМА)
Незавершенный (несовершенный) остеогенез
Буллезный эпидермолиз (БЭ)
Первичные иммунодефициты (ПИД)
Муковисцидоз
Гемофилия
Гипофизарный нанизм
Боковой амиотрофический склероз (БАС)
Качество жизни
Общественное мнение
похожие статьи

Россияне ожидают от медицинских НКО контроля больниц и защиты прав — опрос ВШЭ

Об этом заявили 48% участников исследования Высшей школы экономики.

В России модифицировали фрагменты ДНК для лечения спинальной мышечной атрофии

Препарат нового класса приостановил развитие бокового амиотрофического склероза у мышей

44% россиян готовы помогать благотворительным организациям деньгами

Как изменилось общественное мнение о некоммерческом секторе и почему важно не просто информировать о благотворительных организациях, но и повышать к ним доверие.

Множественный кариес и маленький ранимый рот — зубной кошмар детей-бабочек

Эксперты обсудили проблемы лекарственного обеспечения людей с редкими заболеваниями

По результатам дискуссии будет подготовлен запрос в законодательные структуры на изменение нормативно-правовых актов.

«Палец автостопщика» и рыжие волосы — эксперты рассказали о необычных симптомах редких заболеваний у детей

В России расширили перечень лечебных продуктов для детей с редкими и тяжелыми заболеваниями

С 2024 года он будет включать 111 наименований.