07.03.2024 13:17

Ученые обнаружили, что кишечные бактерии могут вызывать болезни глаз

Изображение: Freepik

Открытие поможет найти новые варианты терапии для редких патологий зрения, включая пигментную дегенерацию сетчатки.


Международная группа исследователей выяснила, что пигментная дегенерация сетчатки, связанная с мутациями в гене CRB1, может быть вызвана не только генетическими причинами, но и воздействием бактерий, которые способны переместиться из кишечника в сетчатку глаза. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell.


Пигментная дегенерация сетчатки — группа прогрессирующих наследственных заболеваний, при которых в сетчатке глаза происходит отложение пигмента в виде отростчатых образований, сужаются границы поля зрения и его острота вплоть до полной слепоты.


Наиболее частой причиной развития пигментной дегенерации сетчатки служат мутации в гене CRB1. В новой работе ученые выяснили, что эти генетические изменения ослабляют как эпителиальный барьер толстой кишки, так и гемато-ретинальный барьер сетчатки, который защищает от проникновения в нее лишних веществ.

Для подтверждения гипотезы исследователи вывели трансгенных мышей с мутацией CRB1, но с пониженным уровнем кишечных бактерий. Признаков поражения сетчатки у животных не обнаружили. При этом мыши с типичной кишечной флорой и мутацией CRB1 имели классические симптомы заболевания.

Для лечения трансгенных мышей использовали антибактериальные препараты. Такой подход позволил уменьшить повреждения сетчатки. Ученые сделали выводы, что применение антибиотиков или противовоспалительных препаратов при CRB1-ассоциированной пигментной дистрофии сетчатки способно приостановить развитие заболевания.

Читайте также:

«Важно не выработать у ребенка инвалидное поведение» — президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин

похожие статьи

В России запустят бесплатную программу диагностики генетического ожирения

Наследственные заболевания в два раза чаще встречаются среди сельского населения — эксперт

Защита от синего света может предотвратить развитие наследственной дистрофии сетчатки

Мутации в гене YKT6 нарушают развитие мозга и поражают печень

Пилотный проект по углубленному генетическому тестированию новорожденных стартовал в Челябинской области и Удмуртии

Развернутый анализ ДНК позволит в течение месяца выявить у детей наличие генетического заболевания.

Усиление работы гена fhl2b может предотвратить разрушение мышц при миодистрофии Дюшенна — Nature

Ученые обнаружили новый ген, ответственный за развитие дистального артрогрипоза

«Важно не выработать у ребенка инвалидное поведение» — президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин