Ученые обнаружили, что кишечные бактерии могут вызывать болезни глаз
Открытие поможет найти новые варианты терапии для редких патологий зрения, включая пигментную дегенерацию сетчатки.
Международная группа исследователей выяснила, что пигментная дегенерация сетчатки, связанная с мутациями в гене CRB1, может быть вызвана не только генетическими причинами, но и воздействием бактерий, которые способны переместиться из кишечника в сетчатку глаза. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell.
Пигментная дегенерация сетчатки — группа прогрессирующих наследственных заболеваний, при которых в сетчатке глаза происходит отложение пигмента в виде отростчатых образований, сужаются границы поля зрения и его острота вплоть до полной слепоты.
Наиболее частой причиной развития пигментной дегенерации сетчатки служат мутации в гене CRB1. В новой работе ученые выяснили, что эти генетические изменения ослабляют как эпителиальный барьер толстой кишки, так и гемато-ретинальный барьер сетчатки, который защищает от проникновения в нее лишних веществ.
Для подтверждения гипотезы исследователи вывели трансгенных мышей с мутацией CRB1, но с пониженным уровнем кишечных бактерий. Признаков поражения сетчатки у животных не обнаружили. При этом мыши с типичной кишечной флорой и мутацией CRB1 имели классические симптомы заболевания.
Для лечения трансгенных мышей использовали антибактериальные препараты. Такой подход позволил уменьшить повреждения сетчатки. Ученые сделали выводы, что применение антибиотиков или противовоспалительных препаратов при CRB1-ассоциированной пигментной дистрофии сетчатки способно приостановить развитие заболевания.
Читайте также:
«Важно не выработать у ребенка инвалидное поведение» — президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин
похожие статьи
Врач-генетик Юлия Коталевская: «Генетическое консультирование помогает снизить риск рождения ребенка с наследственным заболеванием»
Обзор новостей науки за июль: язвенный колит, акромегалия, синдром Алажиля, мукополисахаридоз IIIA, пигментный ретинит
В России запустят бесплатную программу диагностики генетического ожирения
Эксперты обсудили перспективные методы диагностики и лечения детского моногенного ожирения.
Наследственные заболевания в два раза чаще встречаются среди сельского населения — эксперт
Защита от синего света может предотвратить развитие наследственной дистрофии сетчатки
Мутации в гене YKT6 нарушают развитие мозга и поражают печень
Пилотный проект по углубленному генетическому тестированию новорожденных стартовал в Челябинской области и Удмуртии
Развернутый анализ ДНК позволит в течение месяца выявить у детей наличие генетического заболевания.
Усиление работы гена fhl2b может предотвратить разрушение мышц при миодистрофии Дюшенна — Nature