Счетная палата предложила обеспечивать лекарствами орфанных пациентов за счет федерального бюджета
Аудит здравоохранения показал, что в 2023 году отдельные группы граждан не смогли получить льготное лекарственное обеспечение в регионах.
В отчете за 2023 год Счетная палата Российской Федерации представила результаты аудита здравоохранения и предложила передать лекарственное обеспечение людей с орфанными заболеваниями с регионального на федеральный уровень.
В прошлом году прошло 14 контрольных и 4 экспертно-аналитических мероприятия в сфере здравоохранения и спорта, в ходе которых выявили нарушения на общую сумму 160,3 миллиарда рублей.
Аудит здравоохранения, проведенный Счетной палатой, показал, что в некоторых регионах отдельные группы граждан не получили льготные лекарства в 2023 году. В ходе проверки также выяснилось, что регионы несут дополнительную нагрузку по обеспечению препаратами федеральных льготников.
В результате Счетная палата направила в правительство Российской Федерации предложение передать полномочия по лекарственному обеспечению пациентов с орфанными заболеваниями с регионального на федеральный уровень.
В феврале 2024 года Всероссийский союз пациентов обратился к правительству с просьбой создать государственный фонд помощи людям старше 19 лет с тяжелыми и редкими заболеваниями, аналогичный фонду «Круг добра», который сейчас помогает детям. Ранее о необходимости создания такого фонда заявил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент российской Ассоциации медицинских генетиков Сергей Куцев.
Читайте также: Скрининг для всех и генные препараты: главные события орфанной сферы за год
похожие статьи
Эксперты обсудили проблемы лекарственного обеспечения людей с редкими заболеваниями
По результатам дискуссии будет подготовлен запрос в законодательные структуры на изменение нормативно-правовых актов.
Представители пациентских организаций обсудили принципы взаимодействия пациентов и врачей
Они подчеркнули важность партнерского подхода в здравоохранении.
Фонд «Круг добра» будет помогать детям с юношеским идиопатическим сколиозом
Тяжелые формы скелетных деформаций будут оперировать с помощью технологии, разработанной российскими исследователями.
Фонд «Круг добра» будет помогать пациентам с редкими заболеваниями до 19 лет
Заявку на оказание помощи родители могут оформить через портал «Госуслуги».
Реестры пациентов и новые гены: главные события орфанной сферы в 2022 году
Дети с орфанными заболеваниями получат дополнительную помощь от фонда «Круг добра»
Об этом сообщил президент России Владимир Путин на заседании Совета по стратегическому развитию и национальным проектам.
Фонд «Круг добра» будет закупать лекарства для детей из госпрограммы высокозатратных нозологий (ВЗН)
Изменение вступит в силу с 2023 года.
Родители детей-инвалидов смогут проживать с ними на госпитализации бесплатно
Новый закон вступит в силу с 1 января 2023 года.