Счетная палата предложила обеспечивать лекарствами орфанных пациентов за счет федерального бюджета
Аудит здравоохранения показал, что в 2023 году отдельные группы граждан не смогли получить льготное лекарственное обеспечение в регионах.
В отчете за 2023 год Счетная палата Российской Федерации представила результаты аудита здравоохранения и предложила передать лекарственное обеспечение людей с орфанными заболеваниями с регионального на федеральный уровень.
В прошлом году прошло 14 контрольных и 4 экспертно-аналитических мероприятия в сфере здравоохранения и спорта, в ходе которых выявили нарушения на общую сумму 160,3 миллиарда рублей.
Аудит здравоохранения, проведенный Счетной палатой, показал, что в некоторых регионах отдельные группы граждан не получили льготные лекарства в 2023 году. В ходе проверки также выяснилось, что регионы несут дополнительную нагрузку по обеспечению препаратами федеральных льготников.
В результате Счетная палата направила в правительство Российской Федерации предложение передать полномочия по лекарственному обеспечению пациентов с орфанными заболеваниями с регионального на федеральный уровень.
В феврале 2024 года Всероссийский союз пациентов обратился к правительству с просьбой создать государственный фонд помощи людям старше 19 лет с тяжелыми и редкими заболеваниями, аналогичный фонду «Круг добра», который сейчас помогает детям. Ранее о необходимости создания такого фонда заявил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент российской Ассоциации медицинских генетиков Сергей Куцев.
Читайте также: Скрининг для всех и генные препараты: главные события орфанной сферы за год
похожие статьи
В России появится резервный механизм обеспечения пациентов дорогостоящими лекарствами
Это улучшит доступ к терапии для взрослых больных из регионов и снизит нагрузку на местные бюджеты.
Минздрав обновляет систему паллиативной помощи
Нововведения позволят улучшить качество жизни паллиативных больных и возможности оказания медицинской помощи на дому и в стационаре.
В Перми начнет работать служба домашней реабилитации для детей-инвалидов
Ее специалисты будут выезжать в семьи, чтобы поддержать и улучшить двигательную активность ребят.
Правительство расширило перечень лечебного питания для детей с редкими заболеваниями
Теперь в него входят 116 продуктов, в том числе для детей разного возраста, больных муковисцидозом.
Проект комплексной реабилитации детей с инвалидностью стартовал еще в трех регионах России
В течение трех лет количество регионов-участников пилотного проекта увеличится до 38.
В России расширили список жизненно важных препаратов
А также медикаментов для лечения редких заболеваний.
Эксперты обсудили проблемы лекарственного обеспечения людей с редкими заболеваниями
По результатам дискуссии будет подготовлен запрос в законодательные структуры на изменение нормативно-правовых актов.
12 декабря состоится круглый стол по теме лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями
Открытый диалог юристов в сфере здравоохранения.