Регионы получат дополнительное финансирование на закупку лекарств от редких заболеваний
С 2026 года Минздрав введет резервный механизм поддержки субъектов, не способных самостоятельно обеспечить пациентов дорогостоящими орфанными препаратами.
Высокая стоимость терапии при редких заболеваниях остаётся одной из главных проблем региональных систем здравоохранения. С 2026 года федеральные власти намерены решить этот вопрос: Минздрав России разработал механизм, который позволит регионам получать дополнительное финансирование на закупку орфанных лекарств, если их собственные бюджеты не справляются с этой нагрузкой. Об этом сообщает информационное агентство ТАСС.
С 2026 года вводится дополнительный (резервный) механизм лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями, включенными в перечень, утвержденный постановлением правительства от 26 апреля 2012 года № 403.
Механизм предусматривает оказание финансовой помощи субъектам Российской Федерации из федерального бюджета в случае невозможности исполнения ими своих полномочий по лекарственному обеспечению пациентов указанной категории.
Министерство разработало проекты нормативных актов, которые определяют критерии невозможности исполнения регионами своих обязательств, а также порядок подачи и рассмотрения заявок на получение поддержки. Проект постановления опубликован на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов.
Чтобы подтвердить невозможность исполнения полномочий, губернатору субъекта придётся один раз в год — не ранее 1 августа и не позднее 30 сентября — направлять в Минздрав заявку по утвержденной форме.
Регионы, чьи заявки будут признаны обоснованными, смогут рассчитывать на федеральное софинансирование закупок орфанных препаратов. Это позволит избежать перебоев с поставками и обеспечить пациентов жизненно необходимыми лекарствами независимо от экономических возможностей конкретного субъекта.
Читайте также: Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной
похожие статьи
Фонд «Круг добра» расширил список нозологий: помощь получат дети с синдромом Донохью и редким иммунодефицитом
В перечень фонда включены новые препараты для терапии этих заболеваний.
Одобрен первый препарат для лечения дефицита тимидинкиназы 2 (TK2d)
Фонд «Круг добра» будет помогать детям с бета-талассемией
Российские дети с редким заболеванием крови смогут получать препарат, способный уменьшить потребность в переливаниях и улучшить качество жизни.
Одобрен первый таблетированный препарат для лечения акромегалии
Пациенты, которым ранее требовались ежемесячные инъекции, получили возможность перейти на пероральную терапию.
Препарат селуметиниб теперь доступен для взрослых пациентов с нейрофиброматозом 1-го типа
Минздрав РФ одобрил лекарственное средство для лечения плексиформных нейрофибром у взрослых.
Российский биоаналог для терапии иммунной тромбоцитопении успешно прошёл испытания
Новый препарат подтвердил свою эффективность и безопасность, и теперь пациенты смогут получать его бесплатно в рамках государственной программы.
Прорыв в лечении синдрома Ашера: новая генная терапия демонстрирует обнадеживающие результаты
Гефурулимаб показал высокую эффективность при лечении миастении гравис: итоги III фазы исследования
Экспериментальный препарат компании AstraZeneca улучшил состояние пациентов и доказал свою безопасность.