Павел Деревянко снялся в видеоролике в поддержку людей с редкими заболеваниями
Ролик выпущен к запуску федеральной кампании поддержки пациентов с орфанными заболеваниями «Редкое искусство помогать».
В основе креативной концепции проекта «Редкое искусство помогать» лежит сравнение стоимости художественных шедевров и лечения пациентов с редкими заболеваниями. «Диагностика и методы лечения редких заболеваний требуют глубоких исследований, а стоимость лекарств, терапии и паллиативной помощи крайне высока и может сравниться со стоимостью самых дорогих произведений искусства», – говорится на сайте проекта.
Видеоролик, выпущенный в рамках проекта, иллюстрирует эту идею. Проходя по художественной галерее, Павел Деревянко говорит о том, что человеческая жизнь, как и шедевры искусства, бесценна, и призывает принять участие в помощи «редким» пациентам: «Когда вы делаете пожертвование фондам, которые помогают людям с редкими заболеваниями, вы участвуете в создании шедевров. Откройте в себе редкое искусство помогать!»
Партнёрами проекта «Редкое искусство помогать» стали девять благотворительных организаций, которые в течение многих лет поддерживают людей с редкими заболеваниями. Это благотворительные фонды «Семьи СМА», «Хрупкие люди», «География добра», «Фонд борьбы с лейкемией», «МойМио», «Подсолнух», «Живи сейчас», «Дети-бабочки», «Дом с маяком».
На сайте федеральной кампании «Редкое искусство помогать» можно узнать больше о фондах-участниках, перейти на их официальные сайты и сделать пожертвование в помощь людям с редкими заболеваниями.похожие статьи
Фонд помощи людям с БАС «Живи сейчас» сообщил о введении платных услуг
С 1 августа 2025 года фонд изменил формат помощи: базовые услуги останутся бесплатными, расширенные будут оказывать на коммерческой основе.
«Нет, вы не одни»: как проект «Редкие среди своих» помогает людям с орфанными заболеваниями находить друг друга
Обзор новостей науки: легочная гипертензия, болезнь Кушинга, семейная средиземноморская лихорадка, первичная гипероксалурия
Обзор новостей науки: анемия Фанкони, болезнь Крона, витилиго и болезнь Фабри
В России создадут единый регистр пациентов с редкими заболеваниями
Проект позволит повысить качество лечения больных с орфанными болезнями.
V Фестиваль «Редкая жара»: пациенты с редкими заболеваниями нуждаются в ранней диагностике и защите от международных санкций
Некоммерческие организации смогут передавать государству данные об орфанных пациентах
Это позволит сформировать федеральные регистры «редких» больных для организации более эффективного лечения.
Начал работу сервис, помогающий пациентам с редкими заболеваниями находить клиники и благотворительные фонды
Задача «Навигатора помощи» — проинформировать пациента обо всех доступных видах медицинской и социальной поддержки.