«Круг добра» утвердил к закупке препарат от нейротрофического кератита
Лекарство ценегермин поможет российским пациентам избежать полной потери зрения.
9 июня на заседании попечительского совета фонда «Круг добра» было принято решение расширить перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе редких заболеваний. В список закупок фонда включили препарат ценегермин — лекарство, помогающее детям с нейротрофическим кератитом избежать слепоты.
Нейротрофический кератит (НТК) — редкое дегенеративное заболевание роговицы. Болезнь характеризуется пониженной чувствительностью роговицы и нарушением процесса ее заживления. Причина заболевания — повреждения тройничного нерва, вызванные диабетом, химическими ожогами, травмами при офтальмологических операциях, внутричерепными новообразованиями, нарушениями мозгового кровообращения и другими системными заболеваниями. Встречается нейротрофический кератит у пяти человек из 10 тысяч.
Препарат ценегермин — единственное лекарство для лечения нейротрофического кератита. В 2018 году препарат был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).
Безопасность и эффективность ценегермина были изучены в ходе клинического исследования с участием 151 пациента. Пациенты были разделены на три группы: первая получала глазные капли с ценегермином в дозировке 20 мкг/мл, вторая — глазные капли с различной концентрацией ценегермина, третья группа — глазные капли без ценегермина. Во втором исследовании пациенты были разделены на две группы — первая получала глазные капли с ценегермином, вторая без него. Все виды глазных капель вводились шесть раз в день в пораженный глаз в течение восьми недель. Результаты обоих исследований продемонстрировали полное заживление роговицы у 70% пациентов, получавших ценегермин.
Фото: Unsplash
похожие статьи
Генная терапия позволила пациентам с серповидноклеточной анемией обходиться без переливания крови
Дети с синдромом Ретта смогут принять участие в клинических исследованиях генного препарата уже в 2024 году
Японские ученые разработали генную терапию от нескольких форм миодистрофии Дюшенна
Одобрен первый препарат против ультраредкого заболевания иммунной системы — CHAPLE-синдрома
Паловаротен способен снизить аномальный рост костей при фибродисплазии на 54%
Генный препарат снизил уровень билирубина при синдроме Криглера-Найяра почти на 57%
Первый препарат против атаксии Фридрейха может замедлить прогрессирование заболевания на 55%
Новый препарат для лечения наследственного ангиоотека успешно проходит клинические исследования