16.06.2022 16:32

«Круг добра» утвердил к закупке препарат от нейротрофического кератита

Фото: Unsplash

Лекарство ценегермин поможет российским пациентам избежать полной потери зрения.


9 июня на заседании попечительского совета фонда «Круг добра» было принято решение расширить перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе редких заболеваний. В список закупок фонда включили препарат ценегермин — лекарство, помогающее детям с нейротрофическим кератитом избежать слепоты.

Нейротрофический кератит (НТК) — редкое дегенеративное заболевание роговицы. Болезнь характеризуется пониженной чувствительностью роговицы и нарушением процесса ее заживления. Причина заболевания — повреждения тройничного нерва, вызванные диабетом, химическими ожогами, травмами при офтальмологических операциях, внутричерепными новообразованиями, нарушениями мозгового кровообращения и другими системными заболеваниями. Встречается нейротрофический кератит у пяти человек из 10 тысяч.

Препарат ценегермин — единственное лекарство для лечения нейротрофического кератита. В 2018 году препарат был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).

Безопасность и эффективность ценегермина были изучены в ходе клинического исследования с участием 151 пациента. Пациенты были разделены на три группы: первая получала глазные капли с ценегермином в дозировке 20 мкг/мл, вторая — глазные капли с различной концентрацией ценегермина, третья группа — глазные капли без ценегермина. Во втором исследовании пациенты были разделены на две группы — первая получала глазные капли с ценегермином, вторая без него. Все виды глазных капель вводились шесть раз в день в пораженный глаз в течение восьми недель. Результаты обоих исследований продемонстрировали полное заживление роговицы у 70% пациентов, получавших ценегермин.

похожие статьи

В Европе одобрили новый препарат для лечения редкого и опасного заболевания — болезни кленового сиропа

Новый препарат позволяет стабилизировать состояние больного в критические моменты.

Новая эра в онкологии: в Москве строят центр по производству препаратов клеточной терапии

К 2028 году в НМИЦ гематологии появится высокотехнологичный комплекс, где будут разрабатывать и выпускать CAR-T-препараты — лекарства, способные «перепрограммировать» иммунитет для борьбы с раком.

Федеральный резерв: помощь регионам в лечении редких заболеваний станет системной

Госдума одобрила в первом чтении законопроект о финансовой поддержке субъектов, не способных обеспечить терапией пациентов с орфанными заболеваниями.

Остановить БАС: новый препарат вернул движение и дыхание пациентам с редкой формой болезни

Учёные впервые вылечили редкое иммунное заболевание с помощью «редактора ДНК»

Одобрен новый препарат против миастении гравис

В США одобрили первую генотерапию для пациентов с тяжёлой формой буллёзного эпидермолиза

Препарат начнут применять в третьем квартале 2025 года.

Генная терапия снизила уровень «плохого» холестерина у пациентов с редким заболеванием