«Круг добра» утвердил к закупке препарат от нейротрофического кератита
Лекарство ценегермин поможет российским пациентам избежать полной потери зрения.
9 июня на заседании попечительского совета фонда «Круг добра» было принято решение расширить перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе редких заболеваний. В список закупок фонда включили препарат ценегермин — лекарство, помогающее детям с нейротрофическим кератитом избежать слепоты.
Нейротрофический кератит (НТК) — редкое дегенеративное заболевание роговицы. Болезнь характеризуется пониженной чувствительностью роговицы и нарушением процесса ее заживления. Причина заболевания — повреждения тройничного нерва, вызванные диабетом, химическими ожогами, травмами при офтальмологических операциях, внутричерепными новообразованиями, нарушениями мозгового кровообращения и другими системными заболеваниями. Встречается нейротрофический кератит у пяти человек из 10 тысяч.
Препарат ценегермин — единственное лекарство для лечения нейротрофического кератита. В 2018 году препарат был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).
Безопасность и эффективность ценегермина были изучены в ходе клинического исследования с участием 151 пациента. Пациенты были разделены на три группы: первая получала глазные капли с ценегермином в дозировке 20 мкг/мл, вторая — глазные капли с различной концентрацией ценегермина, третья группа — глазные капли без ценегермина. Во втором исследовании пациенты были разделены на две группы — первая получала глазные капли с ценегермином, вторая без него. Все виды глазных капель вводились шесть раз в день в пораженный глаз в течение восьми недель. Результаты обоих исследований продемонстрировали полное заживление роговицы у 70% пациентов, получавших ценегермин.
похожие статьи
Генная терапия болезни Данона прошла первую фазу клинического исследования
Ежедневный прием инфигратиниба показал обнадеживающие результаты в лечении ахондроплазии
Смываемые водой повязки могут произвести революцию в лечении буллезного эпидермолиза
Препарат для лечения синдрома Барта могут одобрить вопреки результатам клинических исследований
Опубликованы результаты самого длительного исследования препарата гивосиран против порфирии
Новый препарат для лечения врожденной гиперплазии надпочечников прошел испытания с участием взрослых и детей
Новый препарат поможет в лечении редкого заболевания крови у плода и новорожденного
Препарат бригатиниб снизил темпы роста опухолей при шванноматозе