16.06.2022 16:32

«Круг добра» утвердил к закупке препарат от нейротрофического кератита

Лекарство ценегермин поможет российским пациентам избежать полной потери зрения.


9 июня на заседании попечительского совета фонда «Круг добра» было принято решение расширить перечень тяжелых жизнеугрожающих и хронических заболеваний, в том числе редких заболеваний. В список закупок фонда включили препарат ценегермин — лекарство, помогающее детям с нейротрофическим кератитом избежать слепоты.

Нейротрофический кератит (НТК) — редкое дегенеративное заболевание роговицы. Болезнь характеризуется пониженной чувствительностью роговицы и нарушением процесса ее заживления. Причина заболевания — повреждения тройничного нерва, вызванные диабетом, химическими ожогами, травмами при офтальмологических операциях, внутричерепными новообразованиями, нарушениями мозгового кровообращения и другими системными заболеваниями. Встречается нейротрофический кератит у пяти человек из 10 тысяч.

Препарат ценегермин — единственное лекарство для лечения нейротрофического кератита. В 2018 году препарат был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).

Безопасность и эффективность ценегермина были изучены в ходе клинического исследования с участием 151 пациента. Пациенты были разделены на три группы: первая получала глазные капли с ценегермином в дозировке 20 мкг/мл, вторая — глазные капли с различной концентрацией ценегермина, третья группа — глазные капли без ценегермина. Во втором исследовании пациенты были разделены на две группы — первая получала глазные капли с ценегермином, вторая без него. Все виды глазных капель вводились шесть раз в день в пораженный глаз в течение восьми недель. Результаты обоих исследований продемонстрировали полное заживление роговицы у 70% пациентов, получавших ценегермин.

Фото: Unsplash

теги

Нейротрофический кератит
Инновационные препараты
Новости фондов
похожие статьи

Генная терапия может навсегда избавить от возрастной макулярной дегенерации сетчатки — The Lancet

Взрослые с амаврозом Лебера 5-го типа впервые получили генную терапию

Ученые разработали потенциальное лечение для тяжелого заболевания обмена веществ — аргинин-янтарной ацидурии

Для лечения пропионовой ацидемии создан препарат на основе матричной рибонуклеиновой кислоты

В США одобрили генную терапию метахроматической лейкодистрофии

Редкое заболевание разрушает оболочку нервов и лишает больных возможности двигаться, видеть, слышать и понимать.

Новый препарат восстановил выработку дефицитного белка у мышей с синдромом Ангельмана

Новый препарат против болезни Фабри вызывает меньше нежелательных явлений, чем предыдущая заместительная терапия

Генная терапия позволила спасти роговицу и улучшить зрение подростку с буллезным эпидермолизом