Клеточная терапия рассеянного склероза прошла первую фазу клинических испытаний

Британские ученые доказали, что инъекции стволовых клеток в мозг людей с рассеянным склерозом значительно замедляют дегенерацию центральной нервной системы. Об этом сообщает информационное агентство ТАСС со ссылкой на пресс-службу Кембриджского университета.

В основе рассеянного склероза лежит нарушение проницаемости гематоэнцефалического барьера между кровотоком и центральной нервной системой, в результате чего Т-клетки проникают в ЦНС, приводя к поражению миелиновых оболочек нервных клеток и запуску каскада аутоиммунных воспалительных реакций.

В настоящее время заболевание считается неизлечимым. Для замедления его течения используются интерфероны-бета и глатирамера ацетат, а также препараты второй линии — финголимод и натализумаб. С их помощью можно сократить количество обострений на  30-35% Источник: Широкова Ирина, Сидорова Инна (2015). Диагноз: рассеянный склероз. Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике, (1-2), 22-25 .

Ученые Кембриджского университета разработали альтернативный метод лечения заболевания — терапию на основе стволовых клеток и уже завершили первую фазу ее клинического исследования. В нем приняли участие 15 человек с тяжелой формой заболевания, которым ввели в мозг от 5 до 14 миллионов особых стволовых клеток. По своим свойствам они напоминали те стволовые клетки, которые участвуют в формировании мозга зародыша, а также присутствуют в небольших количествах во взрослых нервных тканях.

Данные исследования показали, что новая терапия не вызывала серьезных и необратимых побочных эффектов у добровольцев, но при этом состояние большинства больных стабилизировалось.

В ближайшее время ученые планируют начать вторую фазу испытаний с участием большего числа добровольцев, в рамках которых исследователи всесторонне изучат эффективность клеточной терапии.

«Наше исследование является достаточно скромным по масштабам, однако и в этом случае нам удалось показать, что клеточная терапия является безопасной для пациентов и что связанный с ней благотворный эффект сохранялся на протяжении более 12 месяцев. Это означает, что мы можем приступать к следующей фазе клинических испытаний», — заявил профессор Кембриджского университета Стефано Плукино.