13 марта 2026
.jpg&w=1920&q=75)
В клиническом исследовании III фазы релакорилант показал устойчивый кардиометаболический эффект.
Экспериментальный препарат релакорилант помогает поддерживать контроль артериального давления и улучшает метаболические показатели у пациентов с болезнью Кушинга. В клиническом исследовании III фазы пациенты, продолжившие терапию, значительно реже теряли контроль над гипертонией, чем те, кто был переведен на плацебо. Результаты работы опубликованы в журнале The Lancet Diabet & Endocrinology.
Болезнь Иценко-Кушинга — редкое эндокринное заболевание, связанное с длительным повышением уровня гормона кортизола в организме. Чаще всего причиной становится опухоль гипофиза или надпочечников, приводящая к избыточной выработке гормона, однако возможны и другие источники гиперкортизолизма. Избыток кортизола вызывает серьезные метаболические нарушения. У пациентов часто развивается стойкая артериальная гипертензия, повышение уровня глюкозы в крови, увеличение массы тела с характерным перераспределением жировой ткани, мышечная слабость и истончение кожи. Заболевание значительно повышает риск сердечно-сосудистых осложнений и без лечения может приводить к преждевременной смерти.
Релакорилант — экспериментальный нестероидный селективный модулятор глюкокортикоидных рецепторов снижает патологическое действие кортизола. В отличие от некоторых других препаратов он действует конкурентно и обратимо, уменьшая чрезмерную активность гормона, но не блокируя рецептор полностью. Такой механизм позволяет ослабить проявления гиперкортизолизма и при этом снизить риск побочных эффектов. Ранее в исследовании II фазы препарат уже показал клинически значимое улучшение состояния пациентов с эндогенным гиперкортицизмом.
В новом исследовании III фазы ученые оценили эффективность и безопасность релакориланта у пациентов с болезнью Кушинга, у которых заболевание сопровождалось артериальной гипертензией, гипергликемией или обоими нарушениями.
По данным исследователей, вероятность сохранения ответа на лечение гипертонии у пациентов, получавших релакорилант, оказалась в 5,9 раза выше, чем у пациентов, принимавших плацебо.
Профиль безопасности препарата оказался благоприятным. Большинство зарегистрированных нежелательных явлений были легкой или умеренной степени.
ООО «ЭМГ» г. Москва, ул. Народная, д. 14, стр. 3
ОГРН 5087746488440
© Помощь редким, 2026
Напишите нам
Info@rare-aid.com