.png&w=1920&q=75)
Доступен только для медицинских специалистов, подтвердивших квалификацию. Необходимо зарегистрироваться
Лектор: Панкратова Мария Станиславовна — кандидат медицинских наук, врач высшей квалификационной категории, ведущий научный сотрудник ГНЦ ФГБУ «НМИЦ эндокринологии имени акад. И.И. Дедова»
Проблема высокорослости у детей требует ранней дифференциации доброкачественных конституциональных вариантов от редких наследственных синдромов и эндокринных расстройств.
Недооценка темпов роста ребенка может приводить к поздней диагностике жизнеугрожающих онкологических, сердечно-сосудистых и метаболических осложнений.
В лекции подробно изложены строгие клинические критерии для диагностического поиска (SDS роста), представлена дифференциальная диагностика первичных и вторичных причин, а также освещён генетический спектр патологий (синдромы Марфана, Сотоса, Беквита–Видемана, Симпсона–Голаби–Бемеля, синдромы PROS/гемигиперплазии, синдром ломкой Х-хромосомы и редкие хромосомные аберрации).
Представлена смена терапевтической парадигмы: аргументированный пересмотр роли половых стероидов и применение малоинвазивного чрескожного эпифизиодеза.
Лекция будет полезна детским эндокринологам, педиатрам, врачам общей практики и травматологам-ортопедам.
Другие лекции
ООО «ЭМГ» г. Москва, ул. Народная, д. 14, стр. 3
ОГРН 5087746488440
© Помощь редким, 2026
Напишите нам
Info@rare-aid.com